Date de l'autorisation : 10/10/2008
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Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) en association, code ATC : C09BA07
Ce médicament est un antihypertenseur contenant 2 principes actifs, dont un diurétique l'autre principe actif appartenant au groupe des inhibiteurs de l'enzyme de conversion.
Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle en cas de contrôle insuffisant sous un seul médicament (inhibiteur de l'enzyme de conversion).
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Composition en substances actives
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Comprimé (Composition pour un comprimé)
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> chlorhydrate de bénazépril 10,00 mg
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> hydrochlorothiazide 12,50 mg
Présentations
> plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Code CIP : 390 280-3 ou 34009 390 280 3 3
Déclaration de commercialisation : 16/02/2009
Cette présentation est
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 3,64 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 4,66 €
Taux de remboursement : 65%> plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Code CIP : 390 282-6 ou 34009 390 282 6 2
Déclaration de commercialisation : 16/02/2009
Cette présentation est
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 10,53 €
Honoraire de dispensation : 2,76 €
Prix honoraire compris : 13,29 €
Taux de remboursement : 65%
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)
Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)
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Titulaire de l'autorisation : EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
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Conditions de prescription et de délivrance :
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Statut de l'autorisation : Valide
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Type de procédure :
Procédure nationale
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Code CIS : 6 242 832 8
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