ANSM - Mis à jour le : 16/10/2026

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

BICALUTAMIDE SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Bicalutamide...................................................................................................................... 50,00 mg

Pour un comprimé pelliculé.

Excipient(s) à effet notoire : chaque comprimé pelliculé contient 57 mg de lactose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé pelliculé.

Comprimé pelliculé blanc et rond, d’environ 7 mm de diamètre.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Association thérapeutique avec Bicalutamide Sandoz

BICALUTAMIDE SANDOZ 50 mg est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate avancée, en association avec un analogue de la LH-RH (hormone de libération de l'hormone lutéinisante) ou une castration chirurgicale.

Monothérapie avec 3 comprimés de Bicalutamide Sandoz (150 mg de bicalutamide)

Le bicalutamide à la dose de 150 mg est indiqué chez les patients atteints d'un cancer de la prostate localement avancé, à haut risque de progression de la maladie, soit en traitement seul soit en traitement adjuvant à la prostatectomie radicale ou à la radiothérapie (voir rubrique 5.1).

4.2. Posologie et mode d'administration

Association thérapeutique avec Bicalutamide Sandoz

Hommes adultes, y compris sujets âgés : un comprimé (50 mg) une fois par jour. Le traitement par le bicalutamide peut être entrepris soit 3 jours avant soit au début du traitement par l'analogue de la LH-RH ou en même temps que la castration chirurgicale.

Monothérapie avec 3 comprimés de Bicalutamide Sandoz (150 mg de bicalutamide)

Chez l'homme adulte, y compris le sujet âgé : trois comprimés (150 mg) par jour. Il est actuellement recommandé de poursuivre le traitement pendant au moins 2 ans ou jusqu’à progression de la maladie.

Insuffisance rénale :

Il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose en cas d'insuffisance rénale.

Insuffisance hépatique :

Il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose en cas d'insuffisance hépatique légère. L'accumulation peut être accentuée en cas d'insuffisance hépatique modérée à sévère (voir rubrique 4.4).

Population pédiatrique

Le bicalutamide est contre-indiqué chez les enfants et adolescents (âgés de moins de 18 ans) (voir rubrique 4.3).

Mode d’administration

Voie orale.

Les comprimés doivent être avalés entiers avec un peu d'eau.

Les comprimés peuvent être pris pendant ou en dehors des repas. Pour une meilleure observance, les comprimés doivent être pris à la même heure chaque jour.

4.3. Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Le bicalutamide est contre-indiqué chez les femmes, les enfants et les adolescents de moins de 18 ans (voir rubrique 4.6).

L’administration concomitante de terfénadine, astémizole ou cisapride avec le bicalutamide est contre-indiquée (voir rubrique 4.5).

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Le traitement doit être initié sous la responsabilité d’un spécialiste.

Le bicalutamide est largement métabolisé dans le foie. Des données indiquent que son élimination peut être ralentie en cas d'insuffisance hépatique sévère, ce qui pourrait provoquer une augmentation de l'accumulation du bicalutamide. Il faut donc utiliser ce produit avec prudence en cas d'insuffisance hépatique modérée à sévère et envisager une surveillance régulière de la fonction hépatique en raison de la possibilité d'altérations hépatiques. La plupart des modifications surviennent au cours des 6 premiers mois du traitement par le bicalutamide.

Dans de rares cas, des perturbations hépatiques sévères et une insuffisance hépatique ont été observées sous traitement par le bicalutamide et des cas d’issue fatale ont été rapportés (voir rubrique 4.8). Il faut arrêter le traitement si les anomalies sont sévères.

Dans de rares cas, des atteintes pulmonaires de type pneumopathies interstitielles ont été observées sous traitement par le bicalutamide (voir rubrique 4.8) ; le traitement pas ce médicament doit être arrêté si cela survient. Des issues fatales ont été rapportées.

Il est établi que le bicalutamide inhibe le cytochrome P450 (isoenzyme CYP 3A4) ; il faut donc être prudent lors de l'administration concomitante de médicaments essentiellement métabolisés par l'isoenzyme CYP 3A4 (voir rubriques 4.3 et 4.5).

Dans de rares cas, des réactions de photosensibilité ont été rapportées chez des patients prenant du bicalutamide. Il convient de conseiller aux patients d'éviter toute exposition directe à un ensoleillement excessif ou aux rayons UV pendant le traitement par bicalutamide et d'envisager l'utilisation d'écrans solaires. Dans les cas où la réaction de photosensibilité est plus persistante et/ou sévère, un traitement symptomatique approprié doit être instauré.

Le traitement par suppression androgénique peut allonger l'intervalle QT. Pour les patients ayant des antécédents ou des facteurs de risques d’allongement de l’intervalle QT, et pour les patients recevant des médicaments pouvant allonger l’intervalle QT (voir rubrique 4.5), les médecins doivent évaluer le rapport bénéfice risque en prenant en compte le risque de torsade de pointes avant d’initier BICALUTAMIDE SANDOZ.

La potentialisation des effets des anticoagulants coumariniques chez les patients recevant simultanément du bicalutamide peut entraîner une augmentation du temps de prothrombine (PT) et de l’INR (International Normalised ratio). Certains cas ont été associés à une augmentation du risque de saignement. Une surveillance rapprochée du PT/INR est par conséquent recommandée et un ajustement de la dose d’anticoagulant doit être envisagé (voir rubrique 4.5).

Association thérapeutique avec Bicalutamide Sandoz

Une diminution de la tolérance au glucose a été observée chez les hommes recevant des agonistes de la LH-RH. Cela se manifeste par des signes tels que diabète ou perte du contrôle de la glycémie chez les patients souffrant déjà de diabète. Une surveillance de la glycémie doit donc être envisagée chez les patients recevant du bicalutamide en association avec des agonistes de la LH-RH.

Monothérapie avec 3 comprimés de Bicalutamide Sandoz (150 mg de bicalutamide)

Chez les patients montrant une progression réelle de la maladie avec une élévation du PSA, le traitement par le bicalutamide doit être arrêté.Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant des troubles héréditaires rares tels qu'intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dose, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Rien n'indique l'existence d'interactions pharmacodynamiques ou pharmacocinétiques entre le bicalutamide et les analogues de la LH-RH.

Des études menées in vitro montrent que le R-bicalutamide est un inhibiteur du CYP 3A4 et exerce des effets inhibiteurs moins marqués sur les CYP 2C9, 2C19 et 2D6.

Bien que les études cliniques menées avec l'antipyrine comme marqueur de l'activité du cytochrome P450 (CYP) n'aient pas montré de potentiel d'interaction médicamenteuse avec le bicalutamide, l'exposition moyenne au midazolam (évaluée par l'AUC) a augmenté de 80 % lors de l'administration simultanée de bicalutamide pendant 28 jours. Pour les médicaments dont la marge thérapeutique est étroite, une telle augmentation pourrait avoir des conséquences importantes. Ainsi, l'administration concomitante de bicalutamide et de médicaments tels que terfénadine, astémizole, cisapride est contre-indiquée (voir rubrique 4.3) et il faut être prudent lors de la coadministration avec des composants tels que la ciclosporine et les inhibiteurs calciques. Il peut être nécessaire de réduire la dose de ces médicaments, en particulier s'il y a des signes d'accentuation de l'effet ou des effets indésirables. Pour la ciclosporine, il est recommandé de surveiller étroitement les concentrations plasmatiques et l'état clinique après l'instauration ou l'arrêt d'un traitement par le bicalutamide.

Il faut être prudent lors de la prescription simultanée de bicalutamide et d'autres médicaments susceptibles d'inhiber l'oxydation médicamenteuse, tels que la cimétidine et le kétoconazole. En théorie, il pourrait en résulter une augmentation des concentrations plasmatiques de bicalutamide, ce qui pourrait théoriquement en accentuer les effets indésirables.

Des cas d’augmentation de l’effet de la warfarine et d’autres anticoagulants coumariniques administrés concomitamment avec le bicalutamide ont été rapportés. Il est donc recommandé de surveiller étroitement le temps de prothrombine chez les patients recevant des anticoagulants coumariniques. Un ajustement posologique du médicament anticoagulant doit être envisagé (voir rubrique 4.4).

Puisque le traitement par suppression androgénique peut allonger l'intervalle QT, l'utilisation concomitante de bicalutamide avec des médicaments connus pour allonger l'intervalle QT ou des médicaments capables d'induire des torsades de pointes tels que les anti-arythmiques de classe IA (par exemple quinidine, disopyramide) ou classe III (par exemple amiodarone, sotalol, dofétilide, ibutilide), méthadone, moxifloxacine, antipsychotiques, etc. doivent être évalués avec précaution (voir rubrique 4.4).

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

Le bicalutamide est contre-indiqué chez la femme et ne doit pas être utilisé chez la femme enceinte.

Allaitement

Le bicalutamide est contre-indiqué pendant l’allaitement.

Fertilité

Une altération réversible de la fertilité masculine a été observée dans des études chez les animaux (voir rubrique 5.3). On peut supposer qu’il existe une période de baisse de la fertilité ou d’infertilité chez l’homme.

Le traitement antiandrogène peut causer des changements morphologiques au niveau des spermatozoïdes. Bien que l’effet du bicatulamide sur la morphologie du sperme n’ait pas été évalué et qu’aucun changement de ce type n’ait été reporté chez les patients qui ont reçu du bicalutamide, les patients et/ou leurs partenaires doivent utiliser une contraception adaptée pendant le traitement par bicalutamide et pendant 130 jours après arrêt.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Il n'est pas attendu d'impact de ce médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Cependant, étant donné que le traitement provoque parfois des sensations vertigineuses ou une somnolence, les patients affectés par ces effets indésirables doivent être prudents.

4.8. Effets indésirables

La fréquence des réactions indésirables est définie comme suit :

Très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1000, < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000, < 1/1000) ; très rare (< 1/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

¹ Observés dans une étude pharmaco-épidémiologie des agonistes de la LH-RH et des anti-androgènes utilisés dans le traitement du cancer de la prostate. Le risque semble être augmenté lorsque le bicalutamide 50 mg est utilisé en association avec des agonistes de la LH-RH, mais aucune augmentation du risque n’a été mise en évidence lorsque le bicalutamide à la dose de 150 mg est utilisé en monothérapie pour traiter le cancer de la prostate.

² Inscrite comme un effet indésirable suite à l'étude des données de post-commercialisation. La fréquence a été déterminée à partir de l'incidence des effets indésirables de pneumonie interstitielle diffuse rapportés pendant le traitement randomisé par le bicalutamide à la dose de 150 mg lors des études du cancer de la prostate au stade précoce.

³ Les anomalies hépatiques sont rarement sévères et ont souvent été transitoires, disparaissant ou s'améliorant pendant la poursuite du traitement ou après l'arrêt du traitement (voir rubrique 4.4).

⁴ Inscrite comme un effet indésirable suite à l'étude des données de post-commercialisation. La fréquence a été déterminée à partir de l'incidence des effets indésirables d’insuffisance hépatique rapportés chez les patients traités par le bicalutamide 150 mg dans le bras de l’étude ouverte avec le bicalutamide lors des études du cancer de la prostate au stade précoce.

⁵ En raison des conventions de codage utilisées dans les études du cancer de la prostate au stade précoce, les effets indésirables « sécheresse de la peau » ont été codifiés par « éruptions cutanées » selon les termes standards du thésaurus des effets indésirables (COSTART). La fréquence de ces effets indésirables lors du traitement par le bicalutamide 150 mg ne peut être déterminée. Cependant, elle correspond à la même fréquence qu’avec le traitement par le bicalutamide 50 mg.

⁶ La plupart des patients traités avec du bicalutamide à la dose de 150 mg en monothérapie ont présenté une gynécomastie et/ou une douleur de la poitrine. Au cours des essais cliniques, ces symptômes ont été considérés comme graves dans 5 % des cas. La gynécomastie peut ne pas disparaître spontanément à l'arrêt du traitement, en particulier après un traitement prolongé.

⁷ Ce phénomène peut être atténué par une castration concomitante.

⁸ Traitement en monothérapie par 3 comprimés de bicalutamide à 50 mg : fréquence « fréquente ».

⁹ Traitement associatif par bicalutamide à 50 mg.

¹⁰ Traitement associatif par bicalutamide à 50 mg : fréquence « fréquente ».

¹¹ Des cas d’issue fatale ont été rapportés.

¹² Voir les rubriques 4.4 et 4.5

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

4.9. Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été signalé chez l'homme. Il n'existe pas d'antidote spécifique, le traitement est symptomatique. La dialyse est inefficace étant donné que le bicalutamide est fortement lié aux protéines et n'est pas retrouvé sous forme inchangée dans les urines. Il convient de mettre en œuvre des mesures générales de soutien, y compris surveillance fréquente des signes vitaux.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : ANTAGONISTES HORMONAUX ET MOLECULES APPARENTEES, ANTI-ANDROGENES, code ATC : L02BB03.

Mécanisme d’action

Le bicalutamide est un anti-androgène non stéroïdien, dénué d'autre activité endocrinienne. Il se lie aux récepteurs des androgènes sans activer l'expression génique et il inhibe ainsi la stimulation androgénique. Cette inhibition provoque une régression des tumeurs prostatiques. Chez certains patients, l'arrêt du traitement par le bicalutamide peut provoquer un syndrome de sevrage de l'anti-androgène.

Le bicalutamide est un racémique. Son activité anti-androgénique est presque exclusivement exercée par l'énantiomère (R).

Efficacité clinique et sécurité

Association thérapeutique

Dans une vaste étude clinique contrôlée avec un suivi médian de 95 semaines, comparant le bicalutamide à une dose de 50 mg associé à un analogue de la LHRH et le flutamide associé à un analogue de la LHRH, le délai avant l'échec du traitement n'était pas différent entre les deux traitements.

Manothérapie

Le bicalutamide à la dose de 150 mg a été étudié dans le traitement des patients présentant un cancer de la prostate non métastasé, localisé (T1 -T2, N0 ou NX, M0) ou localement avancé (T3-T4, tout stade N, M0 ; T1 -T2, N+, M0) par l'analyse combinée des résultats de trois études cliniques en double aveugle, contrôlées contre placebo, menées chez 8113 patients, au cours desquelles le produit a été administré en traitement hormonal immédiat ou en traitement adjuvant à la prostatectomie radicale ou à la radiothérapie (principalement irradiation externe). Après un suivi d'une durée moyenne de 9,7 ans, 36,6 % des patients traités par bicalutamide et 38,17 % des patients ayant reçu le placebo ont présenté des signes objectifs d'évolution de la maladie.

Une réduction du risque d'évolution objective de la maladie a été observée dans la plupart des groupes de patients mais elle a été plus prononcée chez les patients à haut risque d'évolution de la maladie. Par conséquent, les cliniciens pourraient décider que la stratégie thérapeutique optimale pour les patients qui présentent un risque faible de progression de la maladie, en particulier en traitement adjuvant à une prostatectomie totale, peut consister à différer le traitement hormonal à l'apparition de signes d'évolution de la maladie.

Concernant la survie globale, aucune différence n'a été observée à 9,7 ans de suivi médian avec 31,4 % de mortalité (HR = 1,01 ; 95 %, intervalle de confiance : 0,94 à 1,09). Cependant, certaines tendances étaient visibles dans les analyses exploratoires de sous-groupes.

Les données de survie sans évolution et de survie globale des patients au stade localement avancé sont résumées dans les tableaux ci-après :

Tableau 1

Survie sans progression au stade localement avancé de la maladie en fonction du traitement.

Tableau 2

Survie globale au stade localement avancé de la maladie en fonction du traitement

Chez les patients présentant un cancer localisé, recevant du bicalutamide seul, il n'a pas été observé de différence significative concernant la survie sans évolution. Chez ces patients, il a été aussi observé une tendance à la réduction de la survie en comparaison aux patients recevant le placebo. (R = 1,16, IC 95 % 0,99 à 1,37). Le rapport bénéfice-risque d'un traitement par bicalutamide n'est donc pas favorable chez ce groupe de patients.

Dans le cadre d'un programme distinct, l'efficacité du bicalutamide à 150 mg dans le traitement des patients atteints d'un cancer de la prostate localement avancé non métastatique pour lesquels une castration immédiate était indiquée a été démontrée dans une analyse combinée de deux études portant sur 480 patients non traités auparavant atteints d'un cancer de la prostate non métastatique (M0). Avec un taux de mortalité de 56 % et un suivi médian de 6,3 ans, aucune différence significative n'a été observée entre le bicalutamide et la castration en termes de survie (rapport des risques instantanés = 1,05 [IC 0,81 à 1,36]) ; toutefois, l'équivalence des deux traitements n'a pas pu être conclue statistiquement.

Dans une analyse combinée de deux études portant sur 805 patients non traités auparavant atteints d'une maladie métastatique (M1) et présentant un taux de mortalité de 43 %, le bicalutamide à 150 mg s'est révélé moins efficace que la castration en termes de durée de survie (rapport de risque = 1,30 [IC 1,04 à 1,65]), avec une différence numérique dans le délai estimé avant le décès de 42 jours (6 semaines) sur une durée médiane de survie de 2 ans.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Absorption

Le bicalutamide est bien résorbé après administration orale. Rien n'indique un effet cliniquement notable des aliments sur la biodisponibilité.

Distribution

L'énantiomère (S) est éliminé plus rapidement que l'énantiomère (R) ; la demi-vie d'élimination plasmatique de ce dernier est d'environ 1 semaine.

Lors de l'administration quotidienne de bicalutamide, les concentrations plasmatiques d'énantiomère (R) sont multipliées par environ 10 en raison de la longue demi-vie de cet énantiomère.

A l'état d'équilibre, les concentrations plasmatiques de l'énantiomère (R) sont d'environ 9 µg/ml pendant un traitement par 50 mg de bicalutamide une fois par jour. A l'état d'équilibre, l'énantiomère R, qui est le principal principe actif, représente 99 % des énantiomères totaux circulants.

La pharmacocinétique de l'énantiomère (R) n'est affectée ni par l'âge, ni par l'insuffisance rénale, ni par l'insuffisance hépatique légère à modérée. En cas d'insuffisance hépatique sévère, l'énantiomère (R) est éliminé plus lentement du plasma.

Biotransformation et élimination

Le bicalutamide est fortement lié aux protéines (racémate : 96 %, R-bicalutamide 99,6 %) et largement métabolisé (par oxydation et glucuronidation) : ses métabolites sont éliminés en proportions à peu près égales par voie rénale et biliaire. Après l'excrétion biliaire, les glucuronides sont hydrolysés. Dans les urines, on ne trouve que très peu de bicalutamide métabolisé.

Lors d'un essai clinique, la concentration moyenne de l'énantiomère (R) dans le sperme d'hommes traités avec 150 mg de bicalutamide a été de 4,9 microgrammes/ml. La quantité de bicalutamide pouvant être transmise à une partenaire durant un rapport sexuel est faible et est équivalente à 0,3 microgrammes/kg. Cette valeur est en-dessous de la dose nécessaire pour provoquer des modifications dans la descendance chez l'animal.

5.3. Données de sécurité préclinique

Chez l'animal, le bicalutamide est un puissant anti-androgène et un inducteur des enzymes oxydases à fonction mixte. Les modifications des organes cibles, y compris induction tumorale, constatées chez l'animal sont liées à ces activités.

L’induction enzymatique n'a pas été observée chez l’Homme et aucun de ces résultats n'est considéré comme pertinent.

L’atrophie des tubules séminifères des testicules est un effet de classe attendu avec les anti-androgènes et a été observée pour toutes les espèces étudiées. Chez le rat, après 6 mois d’administration de bicalutamide à des doses pertinentes chez l’homme, une réversibilité complète de l’atrophie testiculaire a été observée au bout de 4 mois, mais pas au bout de 3 mois après une administration sur 12 mois.

Chez le chien, une réversibilité complète de l’atrophie testiculaire a été observée au bout de 6 mois, après 12 mois d’administration de bicalutamide, à des doses 3 à 7 fois supérieures aux doses préconisées chez l’homme.

Après 11 semaines d’exposition pertinente au bicalutamide, les rats mâles ont mis plus longtemps à réussir leur accouplement. L’inversion fonctionnelle a été démontrée après 7 semaines sans exposition au bicalutamide.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Noyau

Lactose monohydraté, carboxyméthylamidon sodique (type A), povidone K30 (E1201), amidon de maïs, stéarate de magnésium (E572).

Pelliculage

Méthylcellulose, dioxyde de titane (E171), triacétine (E1518).

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

2 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 ou 100 comprimés sous plaquettes (PVC/Aclar/Aluminium).

50 x 1 ou 100 x 1 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC/Aclar/Aluminium).

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

SANDOZ

9 PLACE MARIE-JEANNE BASSOT

92300 LEVALLOIS-PERRET

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 34009 385 201 1 8 : 20 comprimés sous plaquettes (PVC/Aclar/Aluminium).

· 34009 385 202 8 6 : 28 comprimés sous plaquettes PVC/Aclar/Aluminium).

· 34009 385 203 4 7 : 30 comprimés sous plaquettes (PVC/Aclar/Aluminium).

· 34009 385 205 7 6 : 50 comprimés sous plaquettes (PVC/Aclar/Aluminium).

· 34009 385 208 6 6 : 56 comprimés sous plaquettes (PVC/Aclar/Aluminium).

· 34009 385 209 2 7 : 60 comprimés sous plaquettes (PVC/Aclar/Aluminium).

· 34009 385 210 0 9 : 84 comprimés sous plaquettes (PVC/Aclar/Aluminium).

· 34009 385 211 7 7 : 90 comprimés sous plaquettes (PVC/Aclar/Aluminium).

· 34009 572 698 3 8 : 98 comprimés sous plaquettes (PVC/Aclar/Aluminium).

· 34009 572 700 8 7 : 100 comprimés sous plaquettes (PVC/Aclar/Aluminium).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

Liste I.

ANSM - Mis à jour le : 16/10/2026

Dénomination du médicament Redirection vers le haut de page

BICALUTAMIDE SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé

Bicalutamide

Encadré Redirection vers le haut de page

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ? Redirection vers le haut de page

1. Qu'est-ce que BICALUTAMIDE SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre BICALUTAMIDE SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé ?

3. Comment prendre utiliser BICALUTAMIDE SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver BICALUTAMIDE SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE BICALUTAMIDE SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Redirection vers le haut de page

Classe pharmacothérapeutique : ANTAGONISTES HORMONAUX ET MOLECULES APPARENTEES, ANTI-ANDROGENES, code ATC : L02BB03.

BICALUTAMIDE SANDOZ est un médicament qui appartient à la classe des « anti-androgènes ». Il modifie certains des effets des hormones sexuelles masculines.

BICALUTAMIDE SANDOZ est utilisé pour le traitement du cancer de la prostate, soit :

· en monothérapie pour les tumeurs dites de stade « localement avancé »,

· en association avec d'autres traitements tels que castration chirurgicale ou médicaments qui réduisent le taux d'androgènes dans le corps pour les tumeurs dites de stade « avancé ».

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BICALUTAMIDE SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé ? Redirection vers le haut de page

Ne prenez jamais BICALUTAMIDE SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé :

· si vous êtes allergique au bicalutamide ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6),

· si vous êtes une femme, un enfant ou un adolescent de moins de 18 ans,

· si vous prenez un médicament contenant de la terfénadine, de l'astémizole ou du cisapride (voir la rubrique « Autres médicaments et Bicalutamide Sandoz 50 mg, comprimé pelliculé » ci-dessous).

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre BICALUTAMIDE SANDOZ :

· si vous avez des problèmes hépatiques. En effet, dans ce cas les taux de bicalutamide dans le sang risquent d'être augmentés. Il se peut que le médecin fasse contrôler périodiquement votre fonction hépatique,

· si vous souffrez de diabète. Le traitement combiné par bicalutamide et analogues de la LHRH (facteur de libération de l’hormone lutéinisante) peut modifier votre glycémie. Votre médecin devra ajuster votre dose d'insuline et/ou de médicaments antidiabétiques.

· Si vous avez une maladie cardiaque ou des problèmes de vaisseaux sanguins y compris des troubles du rythme cardiaque (arythmie) ou si vous êtes traité avec des médicaments pour ces pathologies. Le risque de troubles du rythme cardiaque peut être augmenté avec l’utilisation de BICALUTAMIDE SANDOZ. Des examens réguliers de la fonction cardiaque pourraient être nécessaires.

· Si vous souffrez d'une inflammation des poumons appelée pneumopathie interstitielle. Les symptômes peuvent inclure un essoufflement sévère accompagné de toux ou de fièvre. Des effets indésirables graves ont été signalés. Consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Autres médicaments et BICALUTAMIDE SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Cela est particulièrement important s'il s'agit de l'un des médicaments suivants :

· terfénadine ou astémizole (contre le rhume des foins et les allergies) ou cisapride (pour le traitement des troubles gastriques),

· ciclosporine (utilisée pour inhiber le système immunitaire et pour éviter et traiter le rejet d'un organe transplanté ou d'une greffe de moelle osseuse),

· antagonistes du calcium (pour le traitement de l'hypertension artérielle et de certaines maladies cardiaques),

· cimétidine (pour le traitement des ulcères de l'estomac),

· kétoconazole (pour le traitement des infections de la peau et des ongles dues à des champignons),

· médicaments fluidifiant le sang ou empêchant la formation de caillots sanguins tels que la warfarine. Votre médecin peut être amené à faire des analyses de sang avant et pendant le traitement par BICALUTAMIDE SANDOZ,

· midazolam (médicament utilisé pour soulager l'anxiété avant une intervention chirurgicale ou certains actes médicaux, ou comme anesthésique avant et pendant une intervention chirurgicale).

BICALUTAMIDE SANDOZ peut interférer avec des médicaments utilisés dans le traitement des troubles du rythme cardiaque (par exemple quinidine, procaïnamide, amiodarone et sotalol) ou peut augmenter le risque de problèmes du rythme cardiaque quand il est utilisé avec d’autres médicaments (par exemple méthadone (utilisée pour soulager la douleur et dans le sevrage des addictions aux drogues), moxifloxacine (un antibiotique), antipsychotiques utilisés pour des troubles mentaux sévères).Grossesse, allaitement et fertilité

BICALUTAMIDE SANDOZ ne doit pas être utilisé chez les femmes.

BICALUTAMIDE SANDOZ peut entraîner une baisse de la fertilité ou une infertilité réversible chez les hommes.

Si vous prenez BICALUTAMIDE SANDOZ, vous et/ou votre partenaire devez utiliser une méthode de contraception pendant le traitement par BICALUTAMIDE SANDOZ et pendant 130 jours après arrêt du traitement. Consultez votre médecin si vous avez des questions relatives aux méthodes de contraception.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Il se peut que ces comprimés provoquent des sensations vertigineuses ou une somnolence. Si vous présentez de tels phénomènes, vous ne devez ni conduire ni utiliser des machines.

Lumière du soleil ou rayons ultraviolets (UV)

Évitez toute exposition directe à un ensoleillement excessif ou aux rayons UV pendant que vous prenez BICALUTAMIDE SANDOZ.

BICALUTAMIDE SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé contient du lactose et du sodium.

Si votre médecin vous a informé que vous présentez une intolérance à certains sucres, consultez votre médecin avant de prendre ce médicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dose, c’est-à-dire qu’il est essentiellement sans sodium.

3. COMMENT PRENDRE BICALUTAMIDE SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé ? Redirection vers le haut de page

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

En fonction de votre état, la dose habituelle est soit de 1 comprimé à 50 mg par jour (en association avec d'autres traitements), soit de 3 comprimés à 50 mg par jour (en monothérapie).

· Avalez le ou les comprimés entiers avec un verre d'eau.

· Vous pouvez prendre ces comprimés avec ou sans aliments.

· Essayez de prendre votre médicament tous les jours à la même heure.

Traitement combiné

La prise de BICALUTAMIDE SANDOZ 50 mg doit être commencée soit 3 jours avant, soit en même temps qu'un traitement hormonal complémentaire (traitement par analogue de la LHRH) ou l'ablation chirurgicale du tissu testiculaire (orchidectomie).

Si vous avez pris plus de BICALUTAMIDE SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou contactez le service des urgences le plus proche de votre domicile. Si possible, emportez vos comprimés ou la boîte pour pouvoir montrer au médecin ce que vous avez pris.

Si vous oubliez de prendre BICALUTAMIDE SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé

Si vous oubliez de prendre votre médicament, prenez-le quand vous constatez l'omission et prenez ensuite la dose suivante au moment habituel. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre BICALUTAMIDE SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé

Ne cessez pas de prendre vos comprimés, même si vous vous sentez bien, tant que votre médecin ne vous a pas dit de le faire.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? Redirection vers le haut de page

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Effets indésirables graves

Consultez immédiatement votre médecin si vous constatez l'un des effets indésirables graves suivants :

Effets indésirables graves fréquents (pouvant toucher jusqu’à une personne sur 10) :

· coloration jaune de la peau ou du blanc des yeux (ictère) due à des troubles hépatiques et dans de rares cas (pouvant toucher jusqu’à une personne sur 1000) due à une insuffisance hépatique.

Effets indésirables graves peu fréquents (pouvant toucher jusqu’à une personne sur 100) :

· réaction allergique grave qui provoque un gonflement du visage ou de la gorge ou des démangeaisons cutanées intenses avec gonflement de la peau,

· essoufflement intense ou aggravation brutale d'un essoufflement, pouvant s'accompagner d'une toux et d'une fièvre. Sous traitement par BICALUTAMIDE SANDOZ, certains patients présentent une inflammation des poumons appelée pneumopathie interstitielle diffuse.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

· modifications de l’électrocardiogramme (allongement de l’intervalle QT).

Autres effets indésirables

Effets indésirables très fréquents (pouvant toucher plus d’une personne sur 10) :

· sensibilité ou augmentation du volume des seins,

· sensation de faiblesse,

· éruption cutanée,

· réduction du nombre de globules rouges (anémie), ce qui peut se traduire par une pâleur, une sensation de faiblesse ou un essoufflement.

· bouffées de chaleur,

· sensation vertigineuse,

· douleur abdominale, constipation, nausée (sensation de mal au cœur),

· œdèmes,

· sang dans les urines,

Effets indésirables fréquents (pouvant toucher jusqu’à une personne sur 10) :

· perte d'appétit,

· diminution de la libido,

· problèmes d’érection (dysfonction érectile),

· dépression,

· indigestion, diarrhée, flatulences (gaz),

· transpiration,

· chute des cheveux, pilosité corporelle excessive,

· sécheresse de la peau, démangeaisons,

· prise de poids,

· examens de sang montrant des modifications du fonctionnement du foie,

· douleur générale, douleur pelvienne, douleur à la poitrine,

· frissons.

Peu fréquent (pouvant toucher jusqu’à une personne sur 100) :

· maux de tête, douleurs cervicales, douleurs dorsales,

· insomnie,

· bouche sèche,

· troubles gastro-intestinaux, perte de poids,

· besoin fréquent d'uriner pendant la nuit.

Rare (pouvant toucher jusqu’à une personne sur 1000) :

· vomissement,

· augmentation de la sensibilité de la peau aux rayons solaires.

Très rare (pouvant toucher jusqu’à une personne sur 10 000) :

· diminution du nombre de plaquettes,

· douleur thoracique d'origine cardiaque, arythmies cardiaques, modifications de l'ECG (allongement de l'intervalle PR, modifications non spécifiques).

Traitement combiné avec des agonistes de la LHRH.

Effets indésirables fréquents (pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 10) :

· diabète,

· crise cardiaque, insuffisance cardiaque.

Peu fréquents (pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 100) :

· augmentation de la glycémie.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER BICALUTAMIDE SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé ? Redirection vers le haut de page

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et la plaquette après {EXP}. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS Redirection vers le haut de page

Ce que contient BICALUTAMIDE SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé

· La substance active est :

Bicalutamide............................................................................................................... 50,00 mg

Pour un comprimé pelliculé.

· Les autres composants sont :

Noyau :

Lactose monohydraté, carboxyméthylamidon sodique (type A), povidone K30 (E1201), amidon de maïs, stéarate de magnésium (E572).

Pelliculage :

Méthylcellulose, dioxyde de titane (E171), triacétine (E1518).

Qu’est-ce que BICALUTAMIDE SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur

BICALUTAMIDE SANDOZ est un comprimé rond et blanc d’environ 7 mm de diamètre

BICALUTAMIDE SANDOZ est disponible en boîte de 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 50 x 1 ou 100 x 1 comprimés sous plaquettes (PVC/Aclar/Aluminium).

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

SANDOZ

9 PLACE MARIE-JEANNE BASSOT

92300 LEVALLOIS-PERRET

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

SANDOZ

9 PLACE MARIE-JEANNE BASSOT

92300 LEVALLOIS-PERRET

Fabricant

LEK PHARMACEUTICALS D.D.

VEROVSKOVA 57

1526 LJUBLJANA

SLOVENIE

ou

SALUTAS PHARMA GMBH

OTTO-VON-GUERICKE-ALLEE 1

39179 BARLEBEN

ALLEMAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen et au Royaume-Uni (Irlande du Nord) sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Sans objet.

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).