Date de l'autorisation : 17/07/1984
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Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique : ANALGESIQUE OPIOIDE.
Ce médicament est réservé aux situations nécessitant un soulagement rapide et efficace d'une douleur intense, par exemple en cas d'intervention chirurgicale.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en substances actives
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Solution (Composition pour une ampoule de 1 ml)
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> buprénorphine 0,3 mg
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sous forme de : buprénorphine (chlorhydrate de)
Présentations
> 10 ampoule(s) de 1 ml
Code CIP : 327 310-6 ou 34009 327 310 6 0
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 17/04/2023
Cette présentation n'est pas
agréée aux collectivitésTarification particulière/spécifique
Documents de bon usage du médicament
Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)
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Titulaire de l'autorisation : EUMEDICA PHARMACEUTICALS GMBH
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Conditions de prescription et de délivrance :
- liste I
- réservé à l'usage HOSPITALIER
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Statut de l'autorisation : Valide
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Type de procédure :
Procédure nationale
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Code CIS : 6 229 997 2
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