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VIPERFAV, solution à diluer pour perfusion

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Date de l'autorisation : 17/07/2001

Disponible sur ordonnance Réservé à l'usage hospitalier

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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : Immunoglobulines spécifiques, code ATC : J06BB.

Ce médicament est une solution contenant des immunoglobulines équines (de cheval). Il s’agit d’anticorps qui peuvent neutraliser le venin de vipères européennes.

Votre médecin vous a prescrit ce médicament pour prévenir les effets du venin car vous avez été mordu par une vipère européenne.

Ce médicament est indiqué dans le traitement des envenimations (grade II ou III) par les vipères européennes (Vipera aspis, Vipera berus, Vipera ammodytes), chez les patients qui présentent un gonflement (œdème) rapidement extensible et/ou l'apparition de signes généraux (systémiques) : vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, diminution de la pression artérielle (hypotension artérielle (hypotension artérielle).


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Solution (Composition pour 4 ml)
    • >  fragments F(ab')2 d'immunoglobuline équine antivenimeuse de vipère européenne : venin de vipera aspis   supérieur ou égal à 1000 UE chez la souris
    • >  fragments F(ab')2 d'immunoglobuline équine antivenimeuse de vipère européenne : venin de vipera berus   supérieur ou égal à 500 UE chez la souris
    • >  fragments F(ab')2 d'immunoglobuline équine antivenimeuse de vipère européenne : venin de vipera ammodytes   supérieur ou égal à 1000 UE chez la souris

Présentations

> 1 flacon(s) en verre de 4 ml de solution

Code CIP : 562 154-0 ou 34009 562 154 0 9
Déclaration de commercialisation : 26/08/2002
Cette présentation est agréée aux collectivités
Tarification particulière/spécifique

Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : MICROPHARM LIMITED
  • Conditions de prescription et de délivrance :
    • liste I
    • réservé à l'usage HOSPITALIER
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 220 301 8

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