Date de l'autorisation : 14/02/2022
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: Ce médicament fait l'objet d'une surveillance renforcée. Pour plus d'informations, cliquez ici
Indications thérapeutiques
Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en substances actives
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Suspension (Composition pour une dose de 0,5 mL)
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> polyoside pneumococcique sérotype 1 conjugué à la protéine vectrice CRM197 2,2 microgrammes de polyoside pneumococcique
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> polyoside pneumococcique sérotype 3 conjugué à la protéine vectrice CRM 197 2,2 microgrammes de polyoside pneumococcique
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> polyoside pneumococcique sérotype 4 conjugué à la protéine vectrice CRM197 2,2 microgrammes de polyoside pneumococcique
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> polyoside pneumococcique sérotype 5 conjugué à la protéine vectrice CRM197 2,2 microgrammes de polyoside pneumococcique
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> polyoside pneumococcique sérotype 6A conjugué à la protéine vectrice CRM197 2,2 microgrammes de polyoside pneumococcique
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> polyoside pneumococcique sérotype 6B conjugué à la protéine vectrice CRM197 4,4 microgrammes de polyoside pneumococcique
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> polyoside pneumococcique sérotype 7F conjugué à la protéine vectrice CRM197 2,2 microgrammes de polyoside pneumococcique
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> polyoside pneumococcique sérotype 8 conjugué à la protéine vectrice CRM197 2,2 microgrammes de polyoside pneumococcique
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> polyoside pneumococcique sérotype 9V conjugué à la protéine vectrice CRM197 2,2 microgrammes de polyoside pneumococcique
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> polyoside pneumococcique sérotype 10A conjugué à la protéine vectrice CRM197 2,2 microgrammes de polyoside pneumococcique
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> polyoside pneumococcique sérotype 11A conjugué à la protéine vectrice CRM197 2,2 microgrammes de polyoside pneumococcique
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> polyoside pneumococcique sérotype 12F conjugué à la protéine vectrice CRM197 2,2 microgrammes de polyoside pneumococcique
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> polyoside pneumococcique sérotype 14 conjugué à la protéine vectrice CRM197 2,2 microgrammes de polyoside pneumococcique
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> polyoside pneumococcique sérotype 15B conjugué à la protéine vectrice CRM197 2,2 microgrammes de polyoside pneumococcique
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> polyoside pneumococcique sérotype 18C conjugué à la protéine vectrice CRM197 2,2 microgrammes de polyoside pneumococcique
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> polyoside pneumococcique sérotype 19A conjugué à la protéine vectrice CRM197 2,2 microgrammes de polyoside pneumococcique
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> polyoside pneumococcique sérotype 19F conjugué à la protéine vectrice CRM197 2,2 microgrammes de polyoside pneumococcique
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> polyoside pneumococcique de sérotype 22F conjugué à la protéine vectrice CRM197 2,2 microgrammes de polyoside pneumococcique
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> polyoside pneumococcique sérotype 23F conjugué à la protéine vectrice CRM197 2,2 microgrammes de polyoside pneumococcique
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> polyoside pneumococcique de sérotype 33F conjugué à la protéine vectrice CRM197 2,2 microgrammes de polyoside pneumococcique
Présentations
> 1 seringue préremplie en verre de 0,5 ml + 1 aiguille
Code CIP : 34009 302 478 5 3
Déclaration de commercialisation : 22/04/2024
Cette présentation est
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 58,24 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 59,26 €
Taux de remboursement : 65 %
Documents de bon usage du médicament
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour PREVENAR 20, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué (20-valent, adsorbé)
Valeur du SMR |
Avis |
Motif de l'évaluation |
Résumé de l'avis |
Important |
Avis du 18/10/2023
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Inscription (CT) |
le service médical rendu par APEXXNAR (vaccin pneumococcique polyosidique conjugué (20-valent, adsorbé)), est important dans l’immunisation active pour la prévention des maladies invasives et des pneumonies causées par Streptococcus pneumoniae chez les personnes âgées de 18 ans et plus, selon les recommandations en vigueur de la HAS datant du 27 juillet 2023. |
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour PREVENAR 20, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué (20-valent, adsorbé)
Valeur de l'ASMR |
Avis |
Motif de l'évaluation |
Résumé de l'avis |
V (Inexistant) |
Avis du 18/10/2023
|
Inscription (CT) |
APEXXNAR (vaccin pneumococcique polyosidique conjugué (20-valent, adsorbé)) n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans l'immunisation active pour la prévention des maladies invasives et des pneumonies causées par Streptococcus pneumoniae chez les personnes âgées de 18 ans et plus. |
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Titulaire de l'autorisation : PFIZER EUROPE MA EEIG
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Conditions de prescription et de délivrance :
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Statut de l'autorisation : Valide
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Type de procédure :
Procédure centralisée
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Code CIS : 6 218 975 7
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