Dernière mise à jour le 30/06/2025
NORDIMET 7,5 mg, solution injectable en stylo prérempli
Indications thérapeutiques
Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Présentations
> 4 (4x1) stylos préremplis de 0,3 ml avec 4 (4x1) seringues en verre avec 4 (4x1) aiguilles avec 4 (4x1) pistons caoutchouc avec 4 (4x1) tampons alcoolisés (conditionnement multiple)
Code CIP : 34009 300 750 0 5
Déclaration de commercialisation : 16/03/2017
Cette présentation est agréée aux collectivités
- Prix hors honoraire de dispensation : 48,07 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 49,09 €
- Taux de remboursement :65%
- polyarthrite rhumatoïde active chez les adultes
- arthrite juvénile idiopathique active et sévère (formes polyarticulaires)
- psoriasis récalcitrant sévère invalidant
- rhumatisme psoriasique sévère chez les adultes ; JOURNAL OFFICIEL ; 16/02/17
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| Important | Avis du 12/03/2025 | Extension d'indication | Le service médical rendu par NORDIMET 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg, 15 mg, 17,5 mg, 20 mg, 22,5 mg et 25 mg (méthotrexate), solution injectable en stylo prérempli, est important dans l’indication de l’AMM. |
| Insuffisant | Avis du 06/07/2022 | Extension d'indication | Le service médical rendu par NORDIMET (méthotrexate) est jugé insuffisant pour justifier une prise en charge par la solidarité nationale au regard des alterna-tives disponibles concernant les patients non réfractaires ou tolérants aux thiopurines |
| Modéré | Avis du 06/07/2022 | Extension d'indication | Le service médical rendu par NORDIMET (méthotrexate) est modéré dans le traitement de l’induction d’une rémission lors de la maladie de Crohn modérée dépendante des stéroïdes chez les patients adultes réfractaires ou intolérants aux thiopurines, en association avec des corti-costéroïdes, et le maintien de la rémission, en monothérapie, chez les patients adultes ayant répon-du au méthotrexate. |
| Important | Avis du 30/11/2016 | Inscription (CT) | Le service médical rendu par les spécialités NORDIMET est important dans les indications de l’AMM. |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprés de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthéses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur de l'ASMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| V (Inexistant) | Avis du 12/03/2025 | Extension d'indication | La commission de la Transparence considère que NORDIMET 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg, 15 mg, 17,5 mg, 20 mg, 22,5 mg et 25 mg (méthotrexate), solution injectable en stylo prérempli, n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie de prise en charge du psoriasis en plaques modéré chez les patients adultes candidats à un traitement systémique par rapport aux autres spécialités à base de méthotrexate. |
| V (Inexistant) | Avis du 06/07/2022 | Extension d'indication | NORDIMET 25 mg/mL, solution injectable en stylo prérempli (méthotrexate) n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie de prise en charge chez l’adulte de la maladie de Crohn par rapport aux autres spécialités à base de méthotrexate. |
| V (Inexistant) | Avis du 30/11/2016 | Inscription (CT) | Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités IMETH. |
Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.
Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.