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des médicaments

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LECTIL 16 mg, comprimé sécable

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Date de l'autorisation : 13/07/1999

Disponible sur ordonnance      Médicament remboursable

Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant.
Pour plus d'information sur les pictogrammes, consultez l'aide.


Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : ANTIVERTIGINEUX - code ATC : N07CA01.

Ce médicament est indiqué dans certaines formes de vertige.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Comprimé (Composition pour un comprimé)
    • >  dichlorhydrate de bétahistine  16 mg

Présentations

> plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 45 comprimé(s)

Code CIP : 352 082-3 ou 34009 352 082 3 1
Déclaration de commercialisation : 10/01/2000
Cette présentation est agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 5,58 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 6,60 € 
Taux de remboursement : 30%


Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour LECTIL 16 mg, comprimé sécable
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Modéré Avis du 22/03/2017 Renouvellement d'inscription (CT) Le service médical rendu par LECTIL reste modéré dans l’indication de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : BOUCHARA-RECORDATI
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 213 299 8

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