Date de l'autorisation : 31/08/2012
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Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Indications thérapeutiques
VENLAFAXINE SUN LP est un antidépresseur appartenant à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN). Ce groupe de médicaments est utilisé pour traiter la dépression et d’autres maladies, comme les troubles anxieux. Il est admis que les personnes déprimées et/ou anxieuses ont des taux plus faibles de sérotonine et de norépinéphrine dans le cerveau. Le mode d’action des antidépresseurs n’est pas entièrement compris, mais ils contribueraient à l’augmentation des taux de sérotonine et de norépinéphrine dans le cerveau.
VENLAFAXINE SUN LP est un traitement destiné aux adultes présentant une dépression. Il est également destiné au traitement des adultes présentant les troubles anxieux suivants : anxiété généralisée, phobie sociale (peur ou évitement des situations sociales) et trouble panique (attaques de panique) Un traitement adapté d’une dépression ou de troubles anxieux est important pour vous aider à aller mieux. Sans traitement, votre maladie risque de s’installer, voire de s’aggraver et de devenir plus difficile à traiter.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en substances actives
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Gélule (Composition pour une gélule)
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> venlafaxine
75 mg
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sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine
84,9 mg
Présentations
> plaquette(s) PVC PVDC de 30 gélule(s)
Code CIP : 224 802-3 ou 34009 224 802 3 7
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 08/02/2024
Cette présentation n'est pas
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 4,88 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 5,90 €
Taux de remboursement : 65%
Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)
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Titulaire de l'autorisation : SUN PHARMA France
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Conditions de prescription et de délivrance :
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Statut de l'autorisation : Abrogée le 30/10/2024
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Type de procédure :
Procédure décentralisée
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Code CIS : 6 212 988 8
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