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SPIRONOLACTONE ALTIZIDE ZENTIVA 25 mg/15 mg, comprimé sécable

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Date de l'autorisation : 18/03/1980

Disponible sur ordonnance Appartient à un groupe générique      Médicament remboursable

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Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

Ce médicament est une association de deux diurétiques préconisée dans le traitement de :

· l'hypertension artérielle,

· les œdèmes d'origine rénale, cardiaque et hépatique.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :


Composition en substances actives

  •   Comprimé (Composition pour un comprimé)
    • >  spironolactone  0,025 g
    • >  altizide  0,015 g

Présentations

> plaquette(s) aluminium PVC de 30 comprimé(s)

Code CIP : 367 378-0 ou 34009 367 378 0 8
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 08/03/2024
Cette présentation est agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 2,88 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 3,90 € 
Taux de remboursement : 65%

> plaquette(s) aluminium PVC de 90 comprimé(s)

Code CIP : 378 742-0 ou 34009 378 742 0 5
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 17/03/2024
Cette présentation est agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 7,69 € Honoraire de dispensation : 2,76 € Prix honoraire compris : 10,45 € 
Taux de remboursement : 65%


Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)


Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : ZENTIVA France
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 212 736 0

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