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ACIDE ACETYLSALICYLIQUE PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable

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Date de l'autorisation : 15/02/2000


Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique :

ANTI-THROMBOTIQUE/INHIBITEUR DE L'AGREGATION PLAQUETTAIRE, HEPARINE EXCLUE.

Ce médicament contient de l’aspirine. ACIDE ACETYLSALICYLIQUE PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable appartient à la famille des inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire.

ACIDE ACETYLSALICYLIQUE PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable agit sur les plaquettes présentes dans le sang et permet de fluidifier le sang.

Indications thérapeutiques :

ACIDE ACETYLSALICYLIQUE PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable est utilisé :

· Pour traiter certains types d’infarctus du myocarde et/ou un angor instable (maladie des artères coronaires reconnaissable par une douleur dans la poitrine).

· A la phase aiguë d’un infarctus du myocarde.

Votre médecin pourra vous prescrire ce médicament, notamment lorsque la voie orale ne peut pas être utilisée.

Ce médicament est réservé à l’adulte. Vous ne devez pas débuter un traitement par ACIDE ACETYLSALICYLIQUE PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable sans l’accord de votre médecin.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Poudre (Composition pour 1 g de poudre)
    • >  acide acétylsalicylique  500 mg
      •   sous forme de : DL-lysine (acétylsalicylate de)   900 mg

Présentations

> 20 flacon(s) en verre de 1 g

Code CIP : 353 748-5 ou 34009 353 748 5 1
Déclaration de commercialisation : 02/01/2003
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)

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Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : PANMEDICA
  • Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 201 810 1

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