Dernière mise à jour le 12/08/2025

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SERETIDE DISKUS 100 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose

 remboursable

 sur ordonnance uniquement

Date de l'autorisation : 01/12/2020
Autorisation d'Importation parallèle (cliquez pour plus d'information)

Ce médicament est mis sur le marché en France en tant qu'importation parallèle du médicament SERETIDE DISKUS 100 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose.
L'importateur est BB FARMA SRL.

Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

Pour visualiser les indications thérapeutiques, consulter la fiche info de la spécialité de réfèrence de cette autorisation d'importation paralléle : SERETIDE DISKUS 100 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

  • Poudre ( Composition pour une dose )
    • > propionate de fluticasone 100 microgrammes
    • salmétérol base50 microgrammes
      • sous forme de : xinafoate de salmétérol
Présentations

> film(s) thermosoudé(s) PVC-Aluminium avec distributeur(s) de 60 dose(s)

Code CIP : 34009 490 042 4 9
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 26/06/2025
Cette présentation est agréée aux collectivités

En pharmacie de ville :
  • Prix hors honoraire de dispensation : 18,02 €
  • Honoraire de dispensation : 1,02 €
  • Prix honoraire compris : 19,04 €
  • Taux de remboursement :65 %
Service médical rendu (SMR)

Pas de SMR disponible pour ce médicament ( plus d'informations dans l'aide )

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide )

Autres informations
  • Titulaire de l'autorisation : BB FARMA SRL
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Abrogée le 6-26-5--20
  • Type de procédure :  Autorisation d'Importation Parallèle
  • Code CIS :  6 197 910 4