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LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose

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Date de l'autorisation : 06/05/1988


Indications thérapeutiques

Ce médicament est un antidiarrhéique d'origine microbienne.

LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet est utilisé pour traiter la diarrhée :

· chez le nourrisson et l’enfant de moins de 6 ans en complément d’une réhydratation,

· chez l’enfant de plus de 6 ans et l’adulte en complément d’une réhydratation et/ou de mesures diététiques.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 jours.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Poudre (Composition pour un sachet)
    • >  Lactobacillus fermentum  q s p 10 milliards de LACTOBACILLUS L B inactivés dans 800 mg de poudre
    • >  Lactobacillus delbrueckii  q s p 10 milliards de LACTOBACILLUS L B inactivés dans 800 mg de poudre
    • >  milieu de culture  160 mg dans 800mg de poudre

Présentations

> 10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène

Code CIP : 330 736-0 ou 34009 330 736 0 2
Déclaration de commercialisation : 19/07/1989
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)

Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Insuffisant Avis du 29/03/2006 Autre demande Le service médical rendu par LACTEOL 170 mg et 340 mg est insuffisant dans leur indication. Lacteol 170 mg et 340 mg pourraient, au même titre que d’autres probiotiques, présenter un intérêt (à démontrer) dans la prévention des entérocolites ulcéronécrosantes en néonatalogie.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : ADARE PHARMACEUTICALS SAS
  • Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 195 739 2

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