Dernière mise à jour le 03/11/2026

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PRADAXA 30 mg, granulés enrobés

 sur ordonnance uniquement

Date de l'autorisation : 11/01/2021

Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

  • Granulés ( Composition pour un sachet )
    • dabigatran étexilate30 mg
      • sous forme de : mésilate de dabigatran étexilate
Présentations

> 60 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) suremballée(s)/surpochée(s) aluminium

Code CIP : 34009 302 239 2 5
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 16/10/2026
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables )
Service médical rendu (SMR)

Pas de SMR disponible pour ce médicament ( plus d'informations dans l'aide )

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide )

Autres informations
  • Titulaire de l'autorisation : BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GmbH
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Abrogée le 16-10-2026
  • Type de procédure :  Procédure centralisée
  • Code CIS :  6 171 412 7

Ce médicament a été autorisé par la Commission Européenne : vous allez être redirigé·e vers le site de l'EMA.

Vers le RCP et la notice

Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.

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