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MUXOL, solution buvable

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Date de l'autorisation : 29/12/1987


Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUES.

(R: Système respiratoire).

Indications thérapeutiques :

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l'adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques.

Ce médicament est un expectorant. Il facilite l'évacuation par la toux des sécrétions bronchiques.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Solution (Composition pour 100 ml)
    • >  ambroxol base  0,273 g
      •   sous forme de : ambroxol (chlorhydrate d')   0,300 g

Présentations

> 1 flacon(s) en verre brun de 180 ml

Code CIP : 330 243-4 ou 34009 330 243 4 5
Déclaration de commercialisation : 19/10/1989
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)

Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour MUXOL, solution buvable
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Insuffisant Avis du 25/05/2005 Réévaluation SMR Le service médical rendu par ces spécialités est insuffisant dans leur indication.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : BIOCODEX
  • Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 164 190 7

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