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Informations importantes

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :

• Amoxicilline : des recommandations pour contribuer à garantir la couverture des besoins des patients
• Persistance des tensions d'approvisionnement en Amoxicilline (Clamoxyl et génériques) - Amoxicilline / Acide clavulanique (Augmentin et génériques) toutes formes orales, tous dosages
• Plan hivernal : point de situation sur l'approvisionnement de certains médicaments majeurs de l'hiver

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : Associations de pénicillines, y compris inhibiteurs de la bêta‑lactamase, Code ATC : J01CR02.

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZYDUS FRANCE est un antibiotique qui tue les bactéries responsables des infections. Il contient deux molécules différentes, appelées amoxicilline et acide clavulanique. L’amoxicilline appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines », qui peuvent parfois arrêter d’être efficaces (être inactivés). L’autre constituant actif (l’acide clavulanique) empêche cette inactivation.

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZYDUS FRANCE est utilisé chez les nourrissons et les enfants pour traiter les infections suivantes :

· Infections de l’oreille moyenne et des sinus.

· Infections des voies respiratoires.

· Infections des voies urinaires.

· Infections de la peau et des tissus mous, incluant les infections dentaires.

· Infections des os et des articulations.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

• AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 100 mg + 12,5 mg par ml NOURRISSONS (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - CIBLOR 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).

Composition en substances actives

Présentations

> 1 flacon(s) en verre de 7 g avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène basse densité (PEBD) polystyrène

Code CIP : 360 273-9 ou 34009 360 273 9 8
Déclaration de commercialisation : 18/05/2015
Cette présentation est agréée aux collectivités

Documents de bon usage du médicament

• Choix et durées d’antibiothérapie dans les exacerbations aiguës de bronchopneumopathie chronique obstructive (EABPCO)

Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Juillet 2024

• Choix et durée de l'antibiothérapie : Femme enceinte : colonisation urinaire et cystite

Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Juillet 2024

• Choix et durée de l'antibiothérapie : Cystite aiguë simple, à risque de complication ou récidivante, de la femme

Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Juillet 2024

• Choix et durée de l'antibiothérapie : Rhinopharyngite aiguë enfant

Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Juillet 2024

• Choix et durée de l'antibiothérapie : Otite moyenne aiguë purulente de l’adulte

Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Juillet 2024

• Choix et durée de l'antibiothérapie : Sinusites de l'enfant

Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Juillet 2024

• Choix et durées d'antibiothérapies : Angine aiguë de l’enfant

Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Juillet 2024

• Choix et durées d'antibiothérapies : Diverticulite aiguë sigmoïdienne non compliquée

Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Juillet 2024

• Choix et durées d'antibiothérapies : Prise en charge de l’impétigo de l’adulte et de l’enfant

Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Juillet 2024

• Choix et durées d'antibiothérapies : Prise en charge des furoncles chez l’adulte et chez l’enfant

Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Juillet 2024

• Choix et durées d'antibiothérapies : Prise en charge des dermohypodermites bactériennes non nécrosantes (DHBNN) chez l’enfant

Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Juillet 2024

• Choix et durée de l'antibiothérapie : Rhinopharyngite aiguë l’adulte

Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Juillet 2024

• Choix et durée de l'antibiothérapie : Otite moyenne aiguë purulente de l’enfant

Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Juillet 2024

• Choix et durée de l'antibiothérapie : Sinusite de l'adulte

Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Juillet 2024

• Choix et durées d'antibiothérapies : Angine aiguë de l’adulte

Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Juillet 2024

• Choix et durées d'antibiothérapies : Prise en charge des dermohypodermites bactériennes non nécrosantes (DHBNN) chez l’adulte

Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Juillet 2024

Service médical rendu (SMR)  

Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

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