Date de l'autorisation : 15/01/2018
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Indications thérapeutiques
Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en substances actives
-
Solution (Composition pour 1 mL de solution)
-
> bévacizumab
25 mg
Présentations
> 1 flacon en verre de 4 mL
Code CIP : 34009 550 661 9 4
Déclaration de commercialisation : 23/06/2020
Cette présentation est
agréée aux collectivitésInscription sur la
liste en sus, pour au moins l'une de ses indications.
Tarif de responsabilité publié au Journal Officiel.
Tarification particulière/spécifique
> 1 flacon en verre de 16 mL
Code CIP : 34009 550 662 0 0
Déclaration de commercialisation : 23/06/2020
Cette présentation est
agréée aux collectivitésInscription sur la
liste en sus, pour au moins l'une de ses indications.
Tarif de responsabilité publié au Journal Officiel.
Tarification particulière/spécifique
Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)
-
Titulaire de l'autorisation : AMGEN EUROPE BV
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Conditions de prescription et de délivrance :
- liste I
- prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
- prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
- réservé à l'usage HOSPITALIER
-
Statut de l'autorisation : Valide
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Type de procédure :
Procédure centralisée
-
Code CIS : 6 140 931 4
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