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CALCIPRAT 1000 mg, comprimé à sucer

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Date de l'autorisation : 14/08/1995

     Médicament remboursable

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Pour plus d'information sur les pictogrammes, consultez l'aide.


Indications thérapeutiques

Ce médicament est préconisé:

· pour traiter les déficits en calcium notamment en période de croissance chez l'enfant de plus de 10 ans, de grossesse, d'allaitement;

· comme apport de calcium dans l'ostéoporose.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Comprimé (Composition pour un comprimé)
    • >  calcium élément  1,00 g
      •   sous forme de : carbonate de calcium   2,50 g

Présentations

> 1 flacon(s) polyéthylène de 30 comprimé(s)

Code CIP : 339 414-6 ou 34009 339 414 6 8
Déclaration de commercialisation : 01/12/2000
Cette présentation est agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 5,29 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 6,31 € 
Taux de remboursement : 65%


Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour CALCIPRAT 1000 mg, comprimé à sucer
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Important Avis du 21/03/2018 Renouvellement d'inscription (CT) Le service médical rendu par CALCIPRAT 500 mg, 750 mg et 1000 mg comprimé à sucer reste important dans les indications de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : ALFASIGMA France
  • Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 139 608 7

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