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VIRLIX 10 mg, comprimé pelliculé sécable

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Date de l'autorisation : 04/12/1987

Disponible sur ordonnance Appartient à un groupe générique

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Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique - Antihistaminiques à usage systémique, dérivés de la pipérazine, code ATC : R06AE07

Le dichlorhydrate de cétirizine est la substance active de VIRLIX.

VIRLIX est un médicament utilisé dans le traitement de l’allergie.

Indications thérapeutiques :

Chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans, VIRLIX est indiqué dans :

· le traitement des symptômes nasaux et oculaires de la rhinite allergique saisonnière ou per annuelle.

· le traitement des symptômes de l'urticaire. chronique (urticaire chronique idiopathique).


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :


Composition en substances actives

  •   Comprimé (Composition pour un comprimé)
    • >  cétirizine (dichlorhydrate de)  10 mg

Présentations

Pas de présentation à afficher



Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour VIRLIX 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Modéré Avis du 08/02/2017 Renouvellement d'inscription (CT) Le service médical rendu par VIRLIX reste modéré dans les indications de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : SANOFI AVENTIS FRANCE
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Abrogée le 10/06/2021
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 123 254 7

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