Dernière mise à jour le 30/06/2025
GRANIONS D'OR 0,2 mg/2 ml, solution buvable
Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHERAPIE (V : Divers)
Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'affections rhumatismales inflammatoires.
Présentations
> 30 ampoule(s) en verre brun de 2 ml
Code CIP : 394 386-0 ou 34009 394 386 0 3
Déclaration de commercialisation : 09/11/2009
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Service médical rendu (SMR)
Pas de SMR disponible pour ce médicament ( plus d'informations dans l'aide )
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide )
ANSM - Mis à jour le : 19/05/2025
GRANIONS D’OR 0,20 mg/ 2 ml, solution buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Or...................................................................................................................................... 0,20 mg
Pour une ampoule de 2 ml.
Excipient à effet notoire : hydrosulfite de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
4.1. Indications thérapeutiques
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie :
Mode d’administration :
1 à 2 ampoules par jour, à diluer dans un verre d’eau, le matin à jeun ou à distance des repas.
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Aucun effet indésirable n'a été rapporté avec l'utilisation de GRANIONS D'OR 0,2 mg/2 ml, solution buvable. Le traitement avec de l'or peut provoquer des réactions d'hypersensibilité.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté, cependant un surdosage peut provoquer une aggravation des effets indésirables. Le traitement est symptomatique.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHERAPIE (V : divers)
Elément minéral trace.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
5.3. Données de sécurité préclinique
Amylose, glycérol, hydrosulfite de sodium, eau purifiée.
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température inférieure à 25°C.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Ampoule à deux pointes autocassables (verre brun de type II) de 2 ml.
Boîte de 10 et 30 ampoules buvables.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pas d’exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
LE PARADOR II
5 ALLEE CROVETTO FRERES
98000 MONACO
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 34009 304 627 3 7 : 2 ml en ampoule (verre brun), boîte de 10.
· 34009 394 386 0 3 : 2 ml en ampoule (verre brun), boîte de 30.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Médicament non soumis à prescription médicale.
ANSM - Mis à jour le : 19/05/2025
GRANIONS D’OR 0,20 mg/ 2 ml, solution buvable
Or
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
1. Qu'est-ce que GRANIONS D’OR 0,20 mg/2 ml, solution buvable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaitre avant de prendre GRANIONS D’OR 0,20 mg/2 ml, solution buvable ?
3. Comment prendre GRANIONS D’OR 0,20 mg/2 ml, solution buvable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver GRANIONS D’OR 0,20 mg/2 ml, solution buvable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE GRANIONS D’OR 0,20 mg/2 ml, solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHERAPIE (V : Divers)
Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'affections rhumatismales inflammatoires.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE GRANIONS D’OR 0,20 mg/2 ml, solution buvable ?
Ne prenez jamais GRANIONS D’OR 0,20 mg/2 ml, solution buvable :
· si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre GRANIONS D’OR 0,20 mg/2 ml, solution buvable.
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et GRANIONS D’OR 0,20 mg/2 ml, solution buvable
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
GRANIONS D’OR 0,20 mg/2 ml, solution buvable avec des aliments, boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou de votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite des véhicules et utilisation des machines
Sans objet
GRANIONS D’OR 0,20 mg/2 ml, solution buvable contient de l’hydrosulfite de sodium.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
3. COMMENT PRENDRE GRANIONS D’OR 0,20 mg/ 2 ml, solution buvable ?
Posologie :
La dose recommandée est de 1 à 2 ampoules par jour.
Mode d’administration :
Voie orale.
Il est conseillé d’absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d’eau, en dehors des repas ; l'ampoule est autocassable.
Si vous avez pris plus de GRANIONS D’OR 0,20 mg/2 ml, solution buvable que vous n’auriez dû :
Un surdosage peut provoquer une aggravation des effets indésirables.
Si vous avez pris plus de GRANIONS D'OR 0,2 mg/2 ml, solution buvable que vous n'auriez dû, contactez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre GRANIONS D’OR 0,20 mg/2 ml, solution buvable :
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre GRANIONS D’OR 0,20 mg/2 ml, solution buvable :
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Le traitement avec de l'or peut provoquer des réactions d'hypersensibilité.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER GRANIONS D’OR 0,20 mg/2 ml, solution buvable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température inférieure à 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient GRANIONS D’OR 0,20 mg/2 ml, solution buvable
· La substance active est :
Or....................................................................................................................................... 0,20 mg
Pour une ampoule de 2 ml.
· Les autres composants sont :
Amylose, glycérol, hydrosulfite de sodium, eau purifiée.
Qu’est-ce que GRANIONS D’OR 0,20 mg/2 ml, solution buvable et contenu de l’emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous la forme d’une solution buvable en ampoule (verre brun) de 2 ml.
Boîte de 10 et 30 ampoules buvables.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LE PARADOR II
5 ALLEE CROVETTO FRERES
98000 MONACO
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE DES GRANIONS
LE PARADOR II
5 ALLEE CROVETTO FRERES
98000 MONACO
LABORATOIRE DES GRANIONS
LE PARADOR II
5 ALLEE CROVETTO FRERES
98000 MONACO
OU
LABCATAL
1 RUE DE L’INDUSTRIE
74100 ANNEMASSE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{MM/AAAA}
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).