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CONDYLINE 0,5 %, solution pour application cutanée

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Date de l'autorisation : 05/09/1988

Disponible sur ordonnance      Médicament remboursable

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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : ANTIVIRAUX - code ATC : D06BB04 (D : Dermatologie)

Ce médicament est destiné au traitement des verrues génitales et péri-anales (végétations des organes génitaux externes ou zones atteintes autour de l'anus, provoquées par un virus).

Le mécanisme d'action de ce médicament conduit à la destruction des verrues génitales et péri-anales dans un délai de 2 à 5 semaines.

Au cours du traitement la verrue génitale devient sèche et crouteuse, puis disparaît.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Solution (Composition pour 100 ml de solution)
    • >  podophyllotoxine  0,50 g

Présentations

> 1 flacon(s) en verre brun de 3,5 ml avec 30 applicateur(s) polypropylène

Code CIP : 331 261-6 ou 34009 331 261 6 2
Déclaration de commercialisation : 10/05/1989
Cette présentation est agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 17,09 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 18,11 € 
Taux de remboursement : 65%


Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour CONDYLINE 0,5 %, solution pour application cutanée
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Important Avis du 03/10/2018 Renouvellement d'inscription (CT) le service médical rendu par CONDYLINE 0,5% reste important dans l’indication de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : KARO PHARMA AB
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 111 138 5

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