Participez à la création d’un site d'informations accessibles sur les médicaments pensé pour le grand public !
Inscrivez-vous ici pour le tester en avant-première, partager vos impressions, et nous aider à l’améliorer !
Logo du ministère des affaires sociales et de la santé

Base de données publique
des médicaments

Visiter [medicaments.gouv.fr] Visiter [medicaments.gouv.fr]
Onglet fiche informationOnglet résumé des caractéristiques du produitOnglet notice patient
 

CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule

Imprimer le document
Date de l'autorisation : 18/10/2017

Disponible sur ordonnance

Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant.
Pour plus d'information sur les pictogrammes, consultez l'aide.


Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : Autres agents antirhumastimaux spécifiques - code ATC: M01CX.

CARTIFIT est une gélule qui contient deux substances actives. L’une des substances actives est le sulfate de chondroïtine et l’autre le chlorhydrate de glucosamine. Ces deux substances actives appartiennent à la classe des médicaments antirhumatismaux.

CARTIFIT est utilisé pour le traitement symptomatique de l’arthrose du genou chez les patients adultes présentant une douleur modérée à sévère, pour lesquels une thérapie combinée avec du sulfate de chondroïtine et de la glucosamine est appropriée.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Gélule (Composition pour une gélule)
    • >  sulfate de chondroïtine   200 mg
    • >  chlorhydrate de glucosamine  250 mg

Présentations

> plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)

Code CIP : 34009 301 196 5 5
Déclaration de commercialisation : 01/09/2021
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)

Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : LABORATORIO REIG JOFRE SA
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure de reconnaissance mutuelle
  • Code CIS :  6 106 896 6

Retour en haut de la page Retour en haut de la page

 
Plan du site |  Accessibilité |  Contact |  Téléchargement |  Declaration de confidentialité |  Service-Public.fr |  Legifrance |  Gouvernement.fr