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REVAXIS, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique et poliomyélitique (inactivé), (adsorbé)à teneur réduite en antigènes

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Date de l'autorisation : 17/01/2000

     Médicament remboursable

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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : vaccin contre la diphtérie, le tétanos et la poliomyélite - code ATC : J07CA01

REVAXIS (dTP) est un VACCIN combiné, indiqué chez l'adulte, en rappel d'une vaccination antérieure, pour la prévention conjointe de la diphtérie, du tétanos et de la poliomyélite. A titre exceptionnel, pour les rappels de l'enfant et de l'adolescent à l’âge de 6 ans et de 11-13 ans, ce vaccin peut être utilisé en cas de contre-indication à la vaccination coquelucheuse.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Suspension (Composition pour 0,5 ml)
    • >  anatoxine diphtérique   supérieur ou égal à 2 UI
    • >  anatoxine tétanique   supérieur ou égal à 20 UI
    • >  virus poliomyelitique souche Mahoney de type 1 inactivé   40 UD (Unité antigène D)
    • >  virus poliomyélitique souche MEF-1 de type 2 inactivé   8 UD (Unité antigène D)
    • >  virus poliomyélitique souche Saukett de type 3 inactivé   32 UD (Unité antigène D)

Présentations

> 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec 2 aiguille(s) avec tip-cap

Code CIP : 368 762-9 ou 34009 368 762 9 3
Déclaration de commercialisation : 27/08/2007
Cette présentation est agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 8,80 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 9,82 € 
Taux de remboursement : 65%


Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : SANOFI PASTEUR EUROPE
  • Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 091 734 5

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