Date de l'autorisation : 28/07/2005
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Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Informations importantes
Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :
Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique : antiandrogènes non associés - code ATC : G03HA01
ACETATE DE CYPROTERONE EG est un médicament hormonal qui s’oppose aux effets des hormones sexuelles mâles (androgènes), produites également en faible quantité par l’organisme féminin.
Chez l’homme, ce médicament est préconisé :
· dans le traitement de certaines maladies de la prostate ;
· pour réduire les pulsions sexuelles dans les paraphilies, en association à une prise en charge psychothérapeutique. Vous ne devez prendre de l’acétate de cyprotérone à 100 mg que si votre médecin estime que les autres traitements sont inappropriés.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en substances actives
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Comprimé (Composition pour un comprimé)
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> acétate de cyprotérone 100 mg
Présentations
> plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Code CIP : 369 458-1 ou 34009 369 458 1 4
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 03/05/2022
Cette présentation n'est pas
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 70,44 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 71,46 €
Taux de remboursement : 100%
Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)
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Titulaire de l'autorisation : EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
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Conditions de prescription et de délivrance :
- délivrance ne pouvant se faire qu'après vérification de l'attestation co-signée
- liste I
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- prescription nécessitant la signature annuelle par le médecin et le patient d'une attestation d'information
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Statut de l'autorisation : Abrogée le 21/12/2023
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Type de procédure :
Procédure nationale
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Code CIS : 6 089 917 8
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