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TECARTUS 0,4 - 2 x 100 000 000 cellules, dispersion pour perfusion

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Date de l'autorisation : 14/12/2020

Disponible sur ordonnance Réservé à l'usage hospitalier

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Médicament sous surveillance renforcée : Ce médicament fait l'objet d'une surveillance renforcée. Pour plus d'informations, cliquez ici


Informations importantes Information importante

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :

Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Dispersion (Composition pour une poche)
    • >  cellules autologues CD3+ transduites anti-CD19   2 x 100 000 000 cellules au maximum

Présentations

> 1 poche de cryoconservation EVA : éthylène vinyl acétate copolymère de 68 ml comprenant un tube d'alimentation flexible scellé et deux dispositifs de perfusion

Code CIP : 34009 550 772 0 6
Déclaration de commercialisation : 01/04/2021
Cette présentation est agréée aux collectivités
Inscription sur la liste en sus, pour au moins l'une de ses indications. Tarif de responsabilité publié au Journal Officiel.
Tarification particulière/spécifique

Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour TECARTUS 0,4 - 2 x 100 000 000 cellules, dispersion pour perfusion
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Important Avis du 15/02/2023 Extension d'indication Le service médical rendu par TECARTUS (brexucabtagene autoleucel) est important uniquement dans le traitement des patients adultes de 26 ans et plus, atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) à cellules précurseurs B réfractaire ou en rechute après au moins deux lignes de traitement antérieures.
Insuffisant Avis du 15/02/2023 Extension d'indication Le service médical rendu par TECARTUS (brexucabtagene autoleucel) est insuffisant dans les autres situations de l’AMM pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale.
Important Avis du 21/04/2021 Inscription (CT) Le service médical rendu par TECARTUS (cellules autologues CD3+ transduites anti-CD19) est important dans l’indication de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour TECARTUS 0,4 - 2 x 100 000 000 cellules, dispersion pour perfusion
Valeur de l'ASMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
V (Inexistant) Avis du 15/02/2023 Extension d'indication " Chez les patients adultes de 26 ans et plus, atteints d'une LAL-B réfractaire ou en re-chute après au moins deux lignes de traitement antérieures

Compte tenu :
• des données d'efficacité issues d'une étude de phase I/II non comparative, avec un taux de rémission globale de 54,9% IC95% [43 . 67]), dont 43,7% rémissions complètes dans la population ITT, dans une situation engageant le pronostic vital,
• des incertitudes sur la quantité d'effet propre de ce traitement, considérant les faiblesses méthodologiques des comparaisons indirectes. Par ailleurs, un nombre non négligeable (n=10) de patients ont été greffés après le traitement par CAR T dans les données de suivi,
• du profil de tolérance marqué par une toxicité significative à court et moyen terme,
• des incertitudes sur l'efficacité clinique et la tolérance à plus long terme,
• et malgré l'intérêt de disposer d'un médicament ayant été évalué chez des patients en rechute ou réfractaires après au moins deux lignes de traitement,
la Commission considère qu'en l'état actuel du dossier, TECARTUS (brexucabtagene autoleucel) n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique actuelle. "
III (Modéré) Avis du 21/04/2021 Inscription (CT) " Compte tenu :
- des données d'efficacité pertinentes à court terme issues d'une étude de phase II non comparative (ZUMA-2) en termes de réponse complète (environ 60 % de la population ITT) et de survie globale (69 % des patients en vie avec un suivi médian théorique de 16,8 mois), dans des situations cliniques engageant le pronostic vital pour lesquelles les options thérapeutiques sont limitées et ne permettent pas d'envisager de rémission prolongée telles qu'observées, et malgré la pertinence clinique discutable du critère de jugement principal (taux de réponse globale) et l'immaturité des données,
- des incertitudes sur la quantité d'effet faute de comparaison directe à la prise en charge habituelle et des limites des comparaisons indirectes effectués,
- des incertitudes sur le maintien de l'efficacité clinique à plus long terme et notamment sur l'obtention de guérisons chez les patients en rémission durable,
- de la toxicité significative à court terme et de l'absence de donnée de tolérance à long terme,
la Commission considère qu'en l'état actuel des données, TECARTUS (cellules autologues CD3+ transduites anti-CD19) apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) en termes d'efficacité par rapport à la prise en charge actuelle du lymphome à cellule du manteau (LCM) réfractaire ou en rechute après au moins deux lignes de traitement systémique dont un traitement par un inhibiteur de tyrosine kinase de Bruton. "

Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : KITE PHARMA EU B.V.
  • Conditions de prescription et de délivrance :
    • liste I
    • médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
    • prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang
    • prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
    • réservé à l'usage HOSPITALIER
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure centralisée
  • Code CIS :  6 086 240 4

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