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PRODILANTIN 75 mg/mL, solution à diluer pour perfusion/solution injectable

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Date de l'autorisation : 06/08/1998

Disponible sur ordonnance Appartient à un groupe générique Réservé à l'usage hospitalier

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Informations importantes Information importante

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :

Indications thérapeutiques

PRODILANTIN contient le principe actif fosphénytoïne qui appartient à un groupe de médicaments appelés médicaments antiépileptiques ; ces médicaments sont utilisés pour traiter l’épilepsie.

PRODILANTIN est indiqué chez les adultes et les enfants âgés de 5 ans et plus :

· Le traitement de l'état de mal épileptique de type tonico-clonique (grand mal).

· Le traitement et la prévention des crises convulsives survenant après une opération neurochirurgicale et/ou suite à un traumatisme crânien.

· Le traitement et la prévention temporaire des crises convulsives lorsqu'un traitement par la phénytoïne ne peut pas être pris par voie orale.

Vous devez consulter votre médecin si vous n’êtes pas sûr de la raison pour laquelle PRODILANTIN vous a été prescrit.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :


Composition en substances actives

  •   Solution (Composition pour 1 mL de solution)
    • >  phénytoïne sodique  50 mg
      •   sous forme de : fosphénytoïne sodique heptahydraté   75 mg de fosphénytoïne sodique anhydre

Présentations

> 10 flacon(s) en verre de 10 ml

Code CIP : 561 095-0 ou 34009 561 095 0 0
Déclaration de commercialisation : 03/05/1999
Cette présentation est agréée aux collectivités
Tarification particulière/spécifique

Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : PFIZER HOLDING FRANCE
  • Conditions de prescription et de délivrance :
    • liste II
    • réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
    • réservé à l'usage HOSPITALIER
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure de reconnaissance mutuelle
  • Code CIS :  6 077 179 4

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