Dernière mise à jour le 30/06/2025

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PUREGON 900 UI/1,08 ml, solution injectable

 remboursable

 sur ordonnance uniquement

Date de l'autorisation : 02/08/2004
Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

  • Solution ( Composition pour une cartouche )
    • > follitropine bêta 1025 UI
Présentations

> 1 cartouche(s) en verre de 1,23 ml avec 9 aiguille(s)

Code CIP : 365 141-3 ou 34009 365 141 3 3
Déclaration de commercialisation : 20/04/2005
Cette présentation est agréée aux collectivités

En pharmacie de ville :
  • Prix hors honoraire de dispensation : 264,70 €
  • Honoraire de dispensation : 1,02 €
  • Prix honoraire compris : 265,72 €
  • Taux de remboursement :100%

> 1 cartouche(s) en verre de 1,23 ml avec 9 aiguille(s) (Distributeur parallèle : Abacus Medicine A/S)

Code CIP : 34009 495 014 7 2
Déclaration de commercialisation : 16/04/2025
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

En pharmacie de ville :
  • Prix hors honoraire de dispensation : 251,56 €
  • Honoraire de dispensation : 1,02 €
  • Prix honoraire compris : 252,58 €
  • Taux de remboursement :65 %
Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.

Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Valeur du SMRAvisMotif de l'évaluationRésumé de l'avis
ImportantAvis du 16/09/2015Renouvellement d'inscription (CT)le service médical rendu par PUREGON reste important dans les indications de l'AMM.
Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide )

Autres informations
  • Titulaire de l'autorisation : ORGANON NV, O09T ,2021-06-04,ORGANON (HOLLANDE),
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :  Procédure centralisée
  • Code CIS :  6 072 775 5

Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.

Vers le RCP et la notice

Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.