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ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé

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Date de l'autorisation : 10/12/2014

Disponible sur ordonnance

Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant.
Pour plus d'information sur les pictogrammes, consultez l'aide.


Autorisation d'Importation parallèle (cliquez pour plus d'information)

Ce médicament est mis sur le marché en France en tant qu'importation parallèle du médicament ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé .
L'importateur est PHARMA LAB.


Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

Pour visualiser les indications thérapeutiques, consulter la fiche info de la spécialité de référence de cette autorisation d'importation parallèle : ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Comprimé (Composition pour un comprimé)
    • >  risédronate monosodique anhydre  35 mg équivalent à 32,5 mg d'acide risédronique
      •   sous forme de : risédronate monosodique hémipentahydraté

Présentations

Pas de présentation à afficher



Documents de bon usage du médicament


Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : PHARMA LAB
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Autorisation d'Importation Parallèle
  • Code CIS :  6 072 718 9

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