Dernière mise à jour le 30/06/2025

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TRAVATAN 40 microgrammes/mL, collyre en solution

 remboursable

 sur ordonnance uniquement

 générique

Date de l'autorisation : 27/11/2001
Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

Composition en substances actives

  • Collyre ( Composition pour 1 ml de solution )
    • > travoprost 40 microgrammes
Présentations

> 1 flacon(s) polypropylène de 2,5 ml

Code CIP : 358 476-3 ou 34009 358 476 3 8
Déclaration de commercialisation : 04/01/2002
Cette présentation est agréée aux collectivités

En pharmacie de ville :
  • Prix hors honoraire de dispensation : 5,56 €
  • Honoraire de dispensation : 1,02 €
  • Prix honoraire compris : 6,58 €
  • Taux de remboursement :65%

> 1 flacon(s) polypropylène de 2,5 ml (distributeur parallèle : MEDIWIN LIMITED)

Code CIP : 495 028-2 ou 34009 495 028 2 0
Déclaration de commercialisation : 06/05/2011
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

En pharmacie de ville :
  • Prix hors honoraire de dispensation : 5,56 €
  • Honoraire de dispensation : 1,02 €
  • Prix honoraire compris : 6,58 €
  • Taux de remboursement :65%
Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.

Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Valeur du SMRAvisMotif de l'évaluationRésumé de l'avis
ImportantAvis du 24/01/2018Renouvellement d'inscription (CT)Le service médical rendu par cette spécialité reste important dans les indications de l’AMM.
Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.

Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprés de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthéses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Valeur de l'ASMRAvisMotif de l'évaluationRésumé de l'avis
V (Inexistant)Avis du 05/10/2016Extension d'indicationCompte tenu des données disponibles limitées à la démonstration de non infériorité du travoprost par rapport au timolol après 12 semaines de traitement sur la réduction de la pression intraoculaire chez l’enfant, la Commission considère que TRAVATAN (travoprost) n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique de prise en charge des patients pédiatriques ayant une pression intraoculaire élevée et souffrant de glaucome pédiatrique qui comprend la chirurgie et les collyres anti glaucomateux (latanoprost, timolol, dorzolamide et brinzolamide).
Autres informations
  • Titulaire de l'autorisation : NOVARTIS EUROPHARM LIMITED, 101094 ,2018-05-08,NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE),
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :  Procédure centralisée
  • Code CIS :  6 067 080 6

Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.

Vers le RCP et la notice

Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.