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FLUISEDAL SANS PROMETHAZINE, sirop

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Date de l'autorisation : 02/05/1997


Indications thérapeutiques

MUCOLYTIQUE

(R. Système respiratoire)

Traitement d'appoint des troubles de la sécrétion bronchique.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Sirop (Composition pour 100 ml)
    • >  polysorbate 20  0,300 g
    • >  benzoate de méglumine  2,6 g

Présentations

> 1 flacon(s) en verre de 125 ml

Code CIP : 320 609-6 ou 34009 320 609 6 2
Déclaration de commercialisation : 19/03/1990
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)

> 1 flacon(s) en verre de 250 ml

Code CIP : 331 477-9 ou 34009 331 477 9 2
Déclaration de commercialisation : 19/03/1990
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)

Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour FLUISEDAL SANS PROMETHAZINE, sirop
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Insuffisant Avis du 25/05/2005 Réévaluation SMR Le service médical rendu par ces spécialités est insuffisant dans leur indication.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : Laboratoire des Réalisations Thérapeutiques ELERTE
  • Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 065 659 6

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