Dernière mise à jour le 30/06/2025

  1. Retour aux résultats

CETROTIDE 0,25 mg, poudre et solvant pour solution injectable

 remboursable

 sur ordonnance uniquement

Date de l'autorisation : 13/04/1999
Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

  • Poudre ( Composition pour un flacon )
    • cétrorélix base0,25 mg
      • sous forme de : acétate de cétrorélix
  • Solvant ( Composition )
    • > Pas de substance active.
  • Présentations

    > 1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec aiguille(s) avec tampon(s) alcoolisé(s)

    Code CIP : 351 779-0 ou 34009 351 779 0 2
    Déclaration de commercialisation : 19/06/2000
    Cette présentation est agréée aux collectivités

    En pharmacie de ville :
    • Prix hors honoraire de dispensation : 43,57 €
    • Honoraire de dispensation : 1,02 €
    • Prix honoraire compris : 44,59 €
    • Taux de remboursement :100%
    Service médical rendu (SMR)

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.

    Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

    Valeur du SMRAvisMotif de l'évaluationRésumé de l'avis
    ImportantAvis du 07/10/2015Renouvellement d'inscription (CT)Le service médical rendu par CETROTIDE reste important dans la prévention de l’ovulation prématurée chez les patientes incluses dans un protocole de stimulation ovarienne contrôlée, suivie de prélèvement d’ovocytes et de techniques de reproduction assistée.
    Amélioration du service médical rendu (ASMR)

    Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide )

    Autres informations
    • Titulaire de l'autorisation : MERCK EUROPE B.V.
    • Conditions de prescription et de délivrance :
      • liste I
      • médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
      • prescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIE
      • prescription réservée aux spécialistes et services GYNECOLOGIE
      • prescription réservée aux spécialistes et services MALADIES METABOLIQUES
      • prescription réservée aux spécialistes et services OBSTETRIQUE
    • Statut de l'autorisation : Valide
    • Type de procédure :  Procédure centralisée
    • Code CIS :  6 065 042 6

    Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
    Vous pouvez consulter la notice sur son site.

    Vers le RCP et la notice

    Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.