Dernière mise à jour le 03/08/2026

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ZEFYLTI 48 MU/0,5 mL, solution injectable/pour perfusion en seringue préremplie

 remboursable

 sur ordonnance uniquement

Date de l'autorisation : 12/02/2025
Médicament sous surveillance renforcée

: Ce médicament fait l'objet d'une surveillance renforcée. Pour plus d'informations, cliquez ici

Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

  • Solution ( Composition pour une seringue préremplie de 0,5 mL )
    • > filgrastim 480 microgrammes (48 MU)
Présentations

> 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec protège-aiguille

Code CIP : 34009 303 211 2 6
Déclaration de commercialisation : 17/07/2026
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

En pharmacie de ville :
  • Prix hors honoraire de dispensation : 95,34 €
  • Honoraire de dispensation : 1,02 €
  • Prix honoraire compris : 96,36 €
  • Taux de remboursement :100 %

> 5 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec protège-aiguille

Code CIP : 34009 303 211 3 3
Déclaration de commercialisation : 17/07/2026
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

En pharmacie de ville :
  • Prix hors honoraire de dispensation : 471,17 €
  • Honoraire de dispensation : 1,02 €
  • Prix honoraire compris : 472,19 €
  • Taux de remboursement :100%
Service médical rendu (SMR)

Pas de SMR disponible pour ce médicament ( plus d'informations dans l'aide )

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide )

Autres informations
  • Titulaire de l'autorisation : CURATEQ BIOLOGICS (MALTA) LIMITED
  • Conditions de prescription et de délivrance :
    • liste I
    • prescription initiale hospitalière trimestrielle
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :  Procédure centralisée
  • Code CIS :  6 061 268 5

Ce médicament a été autorisé par la Commission Européenne : vous allez être redirigé·e vers le site de l'EMA.

Vers le RCP et la notice

Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.