Date de l'autorisation : 08/02/1995
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Informations importantes
Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :
Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : Produit de contraste iodé - V08AB09 (V = Divers)
Ce médicament est uniquement à usage diagnostique.
Ce médicament est un produit de contraste radiologique iodé (propriétés opacifiantes). Il vous a été prescrit en vue d'un examen radiologique. .
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en substances actives
-
Solution (Composition pour 100 ml)
-
> iode 32,000 g
-
sous forme de : iodixanol 65,200 g
Présentations
> 1 flacon(s) polypropylène de 50 ml
Code CIP : 352 008-8 ou 34009 352 008 8 4
Déclaration de commercialisation : 24/09/2004
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> 10 flacon(s) polypropylène de 50 ml
Code CIP : 352 009-4 ou 34009 352 009 4 5
Déclaration de commercialisation : 29/04/2003
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> 10 bouteille(s) polypropylène de 100 ml
Code CIP : 352 013-1 ou 34009 352 013 1 7
Déclaration de commercialisation : 04/04/2003
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> 1 bouteille(s) polypropylène de 150 ml
Code CIP : 352 014-8 ou 34009 352 014 8 5
Déclaration de commercialisation : 04/04/2007
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> 10 bouteille(s) polypropylène de 200 ml
Code CIP : 352 020-8 ou 34009 352 020 8 6
Déclaration de commercialisation : 07/04/2003
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> 1 bouteille(s) polypropylène de 100 ml avec seringue(s) pour injecteur Nemoto (+ microperfuseur + raccord) et avec cathéter(s)
Code CIP : 266 777-7 ou 34009 266 777 7 0
Déclaration de commercialisation : 26/08/2013
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> 1 bouteille(s) polypropylène de 100 ml avec seringue(s) pour injecteur Medrad Stellant (+ microperfuseur + raccord) et avec cathéter(s)
Code CIP : 266 778-3 ou 34009 266 778 3 1
Déclaration de commercialisation : 26/08/2013
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> 1 bouteille(s) polypropylène de 150 ml avec seringue(s) pour injecteur Medrad Stellant (+ microperfuseur + raccord) et avec cathéter(s)
Code CIP : 266 781-4 ou 34009 266 781 4 2
Déclaration de commercialisation : 26/08/2013
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> 1 flacon(s) polypropylène de 150 ml avec tubulure patient pour injecteur Ulrich CT motion et avec cathéter(s)
Code CIP : 34009 301 222 9 7
Déclaration de commercialisation : 27/03/2018
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> 1 flacon(s) polypropylène de 100 ml avec tubulure patient pour injecteur Ulrich CT motion et avec cathéter(s)
Code CIP : 34009 301 877 4 6
Déclaration de commercialisation : 02/03/2020
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> 10 bouteille(s) polypropylène de 500 ml
Code CIP : 34009 302 819 4 9
Déclaration de commercialisation : 21/03/2024
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> 10 flacon(s) en verre de 20 ml
Code CIP : 558 920-4 ou 34009 558 920 4 5
Déclaration de commercialisation : 17/07/2008
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> 1 flacon(s) en verre de 20 ml
Code CIP : 338 468-5 ou 34009 338 468 5 5
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 02/04/2024
Cette présentation n'est pas
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 6,76 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 7,78 €
Taux de remboursement : 65%> 1 bouteille(s) polypropylène de 100 ml
Code CIP : 352 012-5 ou 34009 352 012 5 6
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/05/2024
Cette présentation n'est pas
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> 1 bouteille(s) polypropylène de 200 ml
Code CIP : 352 018-3 ou 34009 352 018 3 6
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 21/05/2024
Cette présentation n'est pas
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> 1 bouteille(s) polypropylène de 150 ml avec seringue(s) pour injecteur Nemoto (+ microperfuseur + raccord) et avec cathéter(s)
Code CIP : 266 780-8 ou 34009 266 780 8 1
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/05/2024
Cette présentation n'est pas
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Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour VISIPAQUE 320 mg d'I/mL, solution injectable
Valeur du SMR |
Avis |
Motif de l'évaluation |
Résumé de l'avis |
Important |
Avis du 31/01/2024
|
Inscription (CT) |
Le service médical rendu par VISIPAQUE 270 mg d’I/mL et 320 mg d’I/mL (iodixanol) est important dans les indications de l’AMM. |
Important |
Avis du 06/11/2019
|
Inscription (CT) |
Le service médical rendu par VISIPAQUE est important dans les indications de l’AMM. |
Important |
Avis du 22/05/2019
|
Renouvellement d'inscription (CT) |
Le service médical rendu par VISIPAQUE reste important dans les indications de l’AMM. |
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour VISIPAQUE 320 mg d'I/mL, solution injectable
Valeur de l'ASMR |
Avis |
Motif de l'évaluation |
Résumé de l'avis |
V (Inexistant) |
Avis du 31/01/2024
|
Inscription (CT) |
Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites. |
V (Inexistant) |
Avis du 06/11/2019
|
Inscription (CT) |
Cette présentation est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites. |
V (Inexistant) |
Avis du 13/12/2017
|
Inscription (CT) |
Cette présentation est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres présentations de VISIPAQUE 320 mg mg d’I/mL, solution injectable déjà inscrites. |
V (Inexistant) |
Avis du 15/05/2013 |
Inscription (CT) |
Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres présentations déjà disponibles. |
V (Inexistant) |
Avis du 19/03/2008 |
Inscription (CT) |
Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu. |
-
Titulaire de l'autorisation : GE HEALTHCARE SAS
-
Conditions de prescription et de délivrance :
-
Statut de l'autorisation : Valide
-
Type de procédure :
Procédure nationale
-
Code CIS : 6 056 741 8
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