Date de l'autorisation : 14/11/1994
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Informations importantes
Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :
Indications thérapeutiques
PRODUIT DE CONTRASTE IODE (ATC V08AB10).
Ce médicament est uniquement à usage diagnostique.
Ce médicament est un produit de contraste radiologique iodé (propriétés opacifiantes).
Il vous a été prescrit en vue d'un examen radiologique.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en substances actives
-
Solution (Composition pour 1 ml)
-
> iode 400 mg
-
sous forme de : ioméprol 816 mg
Présentations
> 1 flacon(s) en verre de 50 ml
Code CIP : 337 951-4 ou 34009 337 951 4 6
Déclaration de commercialisation : 19/09/1996
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> 1 flacon(s) multidose(s) en verre de 500 ml
Code CIP : 34009 302 822 6 7
Déclaration de commercialisation : 05/04/2024
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> 1 flacon(s) en verre de 100 ml
Code CIP : 337 953-7 ou 34009 337 953 7 5
Déclaration de commercialisation : 19/09/1996
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> 1 flacon(s) en verre de 150 ml
Code CIP : 337 954-3 ou 34009 337 954 3 6
Déclaration de commercialisation : 19/09/1996
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> 1 flacon(s) multidose(s) en verre de 200 ml
Code CIP : 337 956-6 ou 34009 337 956 6 5
Déclaration de commercialisation : 19/09/1996
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> 1 flacon(s) en verre de 100 mL avec nécessaire d’administration (seringue de 200 mL pour injecteur ME (polyéthylène téréphtalate), raccord, perforateur) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety))
Code CIP : 361 981-7 ou 34009 361 981 7 3
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/02/2023
Cette présentation n'est pas
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> 1 flacon(s) en verre de 150 mL avec nécessaire d’administration (seringue (polypropylène) de 200 mL pour injecteur Liebel & Flarsheim (système Angiomat) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety))
Code CIP : 361 617-3 ou 34009 361 617 3 3
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 06/12/2023
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> 1 flacon(s) en verre de 150 mL avec nécessaire d’administration (seringue de 200 mL pour injecteur Medrad (polyéthylène téréphtalate), raccord, perforateur) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety)
Code CIP : 361 619-6 ou 34009 361 619 6 2
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 06/12/2023
Cette présentation n'est pas
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> 1 flacon(s) en verre de 100 mL pour injecteur CT-Exprès avec nécessaire d’administration set patient (polyméthacrylate butadiène styrène) + perforateur (polyméthacrylate butadiène styrène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety))
Code CIP : 269 941-2 ou 34009 269 941 2 9
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/07/2024
Cette présentation n'est pas
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> 1 flacon(s) en verre de 150 mL pour injecteur CT-Exprès avec nécessaire d’administration set patient (polyméthacrylate butadiène styrène) + perforateur (polyméthacrylate butadiène styrène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety))
Code CIP : 269 942-9 ou 34009 269 942 9 7
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/03/2024
Cette présentation n'est pas
agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (
cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)
> 1 flacon(s) en verre de 150 mL avec nécessaire d’administration (seringue pour injecteur Nemoto (PET) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety))
Code CIP : 277 073-6 ou 34009 277 073 6 0
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/10/2024
Cette présentation n'est pas
agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (
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Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour IOMERON 400 (400 mg Iode/mL), solution injectable
Valeur du SMR |
Avis |
Motif de l'évaluation |
Résumé de l'avis |
Important |
Avis du 06/07/2016
|
Renouvellement d'inscription (CT) |
Le service médical rendu par IOMERON reste important dans les indications de l’AMM. |
Important |
Avis du 06/07/2016
|
Renouvellement d'inscription (CT) |
Le service médical rendu par IOMERON reste important dans les indications de l’AMM. |
Important |
Avis du 06/07/2016
|
Renouvellement d'inscription (CT) |
Le service médical rendu par IOMERON reste important dans les indications de l’AMM. |
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour IOMERON 400 (400 mg Iode/mL), solution injectable
Valeur de l'ASMR |
Avis |
Motif de l'évaluation |
Résumé de l'avis |
V (Inexistant) |
Avis du 05/03/2014
|
Inscription (CT) |
Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux autres présentations déjà inscrites. |
V (Inexistant) |
Avis du 05/03/2014
|
Inscription (CT) |
Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux autres présentations déjà inscrites. |
V (Inexistant) |
Avis du 05/03/2014
|
Inscription (CT) |
Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux autres présentations déjà inscrites. |
V (Inexistant) |
Avis du 12/06/2013 |
Inscription (CT) |
Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux autres présentations déjà inscrites. |
V (Inexistant) |
Avis du 12/06/2013 |
Inscription (CT) |
Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux autres présentations déjà inscrites. |
V (Inexistant) |
Avis du 12/06/2013 |
Inscription (CT) |
Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux autres présentations déjà inscrites. |
V (Inexistant) |
Avis du 16/02/2011 |
Inscription (CT) |
Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V). |
V (Inexistant) |
Avis du 16/02/2011 |
Inscription (CT) |
Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V). |
V (Inexistant) |
Avis du 16/02/2011 |
Inscription (CT) |
Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V). |
V (Inexistant) |
Avis du 10/03/2010 |
Inscription (CT) |
Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V). |
V (Inexistant) |
Avis du 10/03/2010 |
Inscription (CT) |
Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V). |
V (Inexistant) |
Avis du 10/03/2010 |
Inscription (CT) |
Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V). |
-
Titulaire de l'autorisation : BRACCO IMAGING France
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Conditions de prescription et de délivrance :
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Statut de l'autorisation : Valide
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Type de procédure :
Procédure nationale
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Code CIS : 6 049 513 2
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