Date de l'autorisation : 02/09/1992
Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique : MYORELAXANT
(M : Muscle et Squelette)
Ce médicament est utilisé dans le traitement d’appoint des douleurs du dos (dorsalgies primitives).
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en substances actives
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Gélule (Composition pour une gélule)
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> adénosine triphosphate disodique 30 mg
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sous forme de : triphosphate d'adénosine disodique trihydraté
Présentations
> plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Code CIP : 335 291-7 ou 34009 335 291 7 8
Déclaration de commercialisation : 19/04/1993
Cette présentation n'est pas
agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (
cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)
> 1 tube(s) aluminium de 30 gélule(s)
Code CIP : 220 315-0 ou 34009 220 315 0 7
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 09/11/2023
Cette présentation n'est pas
agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (
cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)
> 1 tube(s) aluminium de 60 gélule(s)
Code CIP : 34009 301 866 1 9
Déclaration de commercialisation : 02/09/2019
Cette présentation n'est pas
agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (
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Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ATEPADENE 30 mg, gélule
Valeur du SMR |
Avis |
Motif de l'évaluation |
Résumé de l'avis |
Insuffisant |
Avis du 10/05/2006
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Inscription (CT) |
Le service médical rendu par ATEPADENE est insuffisant dans son indication. |
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)
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Titulaire de l'autorisation : LABORATOIRE X.O
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Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
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Statut de l'autorisation : Valide
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Type de procédure :
Procédure nationale
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Code CIS : 6 045 308 3
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