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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : Antithrombotiques, Inhibiteurs directs du facteur Xa, Code ATC : B01AF01.

RIVAROXABAN ZENTIVA vous a été prescrit parce que

· un syndrome coronarien aigu vous a été diagnostiqué (un ensemble de maladies incluant crise cardiaque et angor instable, correspondant à un type de douleur thoracique sévère) et parce que votre prise de sang a montré une augmentation des enzymes cardiaques.

Chez l’adulte, RIVAROXABAN ZENTIVA réduit le risque de présenter à nouveau une crise cardiaque ou de décéder des suites d’une maladie liée au cœur ou aux vaisseaux sanguins.

RIVAROXABAN ZENTIVA vous sera prescrit avec un autre médicament. Ainsi, votre médecin vous demandera également de prendre :

o de l’acide acétylsalicylique ou

o de l’acide acétylsalicylique plus du clopidogrel ou de la ticlopidine.

ou

· un risque élevé de présenter un caillot sanguin en raison d’une maladie coronarienne ou d’une maladie artérielle périphérique qui provoque des symptômes vous a été diagnostiqué.

Chez l’adulte, RIVAROXABAN ZENTIVA réduit le risque de présenter des caillots sanguins (événements athérothrombotiques).

RIVAROXABAN ZENTIVA vous sera prescrit avec un autre médicament. Ainsi, votre médecin vous demandera également de prendre de l’acide acétylsalicylique.

Dans certains cas, si vous recevez RIVAROXABAN ZENTIVA après une procédure consistant à désobstruer une artère rétrécie ou obstruée dans votre jambe pour restaurer la circulation sanguine, votre médecin pourra également vous prescrire du clopidogrel à prendre en plus de l’acide acétylsalicylique pendant une courte durée.

RIVAROXABAN ZENTIVA contient une substance active appelée rivaroxaban et appartient à une classe de médicaments appelés antithrombotiques. Il agit en bloquant un facteur de la coagulation sanguine (le facteur Xa), réduisant ainsi la tendance du sang à former des caillots.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

• RIVAROXABAN 2,5 mg - XARELTO 2,5 mg, comprimé pelliculé

Composition en substances actives

Présentations

> plaquette(s) PVC aluminium de 56 comprimé(s)

Code CIP : 34009 301 984 4 5
Déclaration de commercialisation : 29/07/2024
Cette présentation est agréée aux collectivités

Service médical rendu (SMR)  

Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

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