Dernière mise à jour le 30/03/2026

  1. Retour aux résultats

ELIGARD 22,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable

 remboursable

 sur ordonnance uniquement

Date de l'autorisation : 09/10/2024
Autorisation d'Importation parallèle (cliquez pour plus d'information)

Ce médicament est mis sur le marché en France en tant qu'importation parallèle du médicament ELIGARD 22,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable.
L'importateur est BB FARMA SRL.

Indications thérapeutiques

Pour visualiser les indications thérapeutiques, consulter la fiche info de la spécialité de réfèrence de cette autorisation d'importation paralléle : ELIGARD 22,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

  • Poudre ( Composition pour une seringue préremplie de poudre pour solution injectable )
    • leuproréline20,87 mg
      • sous forme de : acétate de leuproréline22,5 mg
  • Solvant ( Composition )
    • > Pas de substance active.
  • Présentations

    > 1 seringue préremplie polycyclooléfine de poudre pré-connectée à 1 seringue préremplie polypropylène de solvant.

    Code CIP : 34009 490 030 3 7
    Déclaration de commercialisation : 24/10/2025
    Cette présentation est agréée aux collectivités

    En pharmacie de ville :
    • Prix hors honoraire de dispensation : 246,13 €
    • Honoraire de dispensation : 1,02 €
    • Prix honoraire compris : 247,15 €
    • Taux de remboursement :100%
    Service médical rendu (SMR)

    Pas de SMR disponible pour ce médicament ( plus d'informations dans l'aide )

    Amélioration du service médical rendu (ASMR)

    Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide )

    Autres informations
    • Titulaire de l'autorisation : BB FARMA SRL
    • Conditions de prescription et de délivrance :
      • dosage testostéronémie tous les 3 mois et mention sur l'ordonnance du dosage réalisé
      • liste I
      • médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
    • Statut de l'autorisation : Valide
    • Type de procédure :  Autorisation d'Importation Parallèle
    • Code CIS :  6 031 174 6