Dernière mise à jour le 30/06/2025

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LUMIGAN 0,3 mg/ml, collyre en solution

 remboursable

 sur ordonnance uniquement

 générique

Date de l'autorisation : 08/03/2002
Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

Composition en substances actives

  • Collyre ( Composition pour 1 ml )
    • > bimatoprost 0,3 mg
Présentations

> 1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 3 ml

Code CIP : 359 220-2 ou 34009 359 220 2 1
Déclaration de commercialisation : 22/04/2002
Cette présentation est agréée aux collectivités

En pharmacie de ville :
  • Prix hors honoraire de dispensation : 9,36 €
  • Honoraire de dispensation : 1,02 €
  • Prix honoraire compris : 10,38 €
  • Taux de remboursement :65%

> 1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 3 ml(Distributeur parallèle : Pharma Lab)

Code CIP : 34009 495 000 8 6
Déclaration de commercialisation : 22/02/2016
Cette présentation est agréée aux collectivités

En pharmacie de ville :
  • Prix hors honoraire de dispensation : 8,90 €
  • Honoraire de dispensation : 1,02 €
  • Prix honoraire compris : 9,92 €
  • Taux de remboursement :65%
Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.

Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Valeur du SMRAvisMotif de l'évaluationRésumé de l'avis
ImportantAvis du 20/03/2019Renouvellement d'inscription (CT)Le service médical rendu par LUMIGAN 0,3 mg/ml et LUMIGAN 0,1 mg/ml, collyre en solution reste important dans les indications de l’AMM.
Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l\'aide)

Autres informations
  • Titulaire de l'autorisation : ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG, 101119 ,2022-05-13,ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE),
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :  Procédure centralisée
  • Code CIS :  6 013 598 1

Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.

Vers le RCP et la notice

Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.