Dernière mise à jour le 30/06/2025

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ZINC-NICKEL-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule

Date de l'autorisation : 31/12/1997
Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

  • Solution ( Composition pour une ampoule de 2 ml )
    • zinc0,0674 mg
      • sous forme de : zinc (gluconate de)0,470 mg
  • nickel0,0726 mg
    • sous forme de : nickel (gluconate de)0,555 mg
  • cobalt0,0726 mg
    • sous forme de : cobalt (gluconate de)0,553 mg
  • Présentations

    > 28 ampoule(s) en verre de 2 ml

    Code CIP : 375 478-0 ou 34009 375 478 0 2
    Déclaration de commercialisation : 26/01/2007
    Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

    Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables )
    Service médical rendu (SMR)

    Pas de SMR disponible pour ce médicament ( plus d'informations dans l'aide )

    Amélioration du service médical rendu (ASMR)

    Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide )

    Autres informations
    • Titulaire de l'autorisation : LABCATAL, L01L ,1970-06-25,LABCATAL,
    • Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
    • Statut de l'autorisation : Valide
    • Type de procédure :  Procédure nationale
    • Code CIS :  6 366 982 3
    Résumé des Caractéristiques du Produit

    ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023

    1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

    ZINC-NICKEL-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule

    2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

    Gluconate de zinc.............................................................................................................. 0,470 mg

    (Quantité correspondante en zinc..................................................................................... 0,0674 mg)

    Gluconate de nickel........................................................................................................... 0,555 mg

    (Quantité correspondante en nickel.................................................................................. 0,0726 mg)

    Gluconate de cobalt.......................................................................................................... 0,553 mg

    (Quantité correspondante en cobalt.................................................................................. 0,0726 mg)

    Pour une ampoule de 2 ml.

    Excipient à effet notoire : glucose.

    Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

    3. FORME PHARMACEUTIQUE

    Solution buvable en ampoule.

    4. DONNEES CLINIQUES

    4.1. Indications thérapeutiques

    Utilisé comme modificateur du terrain en particulier en cas de régime amaigrissant.

    4.2. Posologie et mode d'administration

    Posologie

    RÉSERVÉ A L'ADULTE.

    2 à 3 ampoules par jour.

    Les ampoules sont à prendre :

    · de préférence le matin à jeun,

    · éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.

    Mode d’administration

    Voie orale.

    L'administration par voie sublinguale est recommandée : garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.

    4.3. Contre-indications

    Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

    4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

    Le traitement par ces éléments minéraux trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.

    Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

    4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

    Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

    4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

    En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

    4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

    Sans objet.

    4.8. Effets indésirables

    Affections de la peau et du tissu sous-cutané sous traitement mais ne permettent pas d'établir si ce sont des allergies vraies. La fréquence de survenue n'est pas déterminable.

    Déclaration des effets indésirables suspectés

    La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

    4.9. Surdosage

    Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

    5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

    5.1. Propriétés pharmacodynamiques

    Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers)

    Elément minéral trace.

    5.2. Propriétés pharmacocinétiques

    Non renseigné.

    5.3. Données de sécurité préclinique

    Non renseignée.

    6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

    6.1. Liste des excipients

    Glucose anhydre, eau purifiée.

    6.2. Incompatibilités

    Sans objet.

    6.3. Durée de conservation

    5 ans.

    6.4. Précautions particulières de conservation

    A conserver à une température inférieur à 25 °C.

    6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

    Ampoule à deux pointes autocassables en verre incolore de type I de 2 ml. Boîte de 14 ou 28 ampoules.

    6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

    Pas d’exigences particulières.

    7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

    LABCATAL

    1198 AVENUE DU DOCTEUR MAURICE DONAT

    ZAC DU FONT DE L’ORME

    06250 MOUGINS

    8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

    · 34009 307 526 3 0 : 2 ml en ampoule (verre incolore), boîte de 14.

    · 34009 375 478 0 2 : 2 ml en ampoule (verre incolore), boîte de 28.

    9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    11. DOSIMETRIE

    Sans objet.

    12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

    Sans objet.

    Médicament non soumis à prescription médicale.


    Notice patient

    ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023

    Dénomination du médicament

    ZINC-NICKEL-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule

    Gluconate de zinc / Gluconate de nickel / Gluconate de cobalt

    Encadré

    Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

    Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.

    · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

    · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

    · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

    · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

    Que contient cette notice ?

    1. Qu'est-ce que ZINC-NICKEL-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule et dans quels cas est-il utilisé ?

    2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ZINC-NICKEL-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?

    3. Comment prendre ZINC-NICKEL-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?

    4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

    5. Comment conserver ZINC-NICKEL-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?

    6. Contenu de l’emballage et autres informations.

    1. QU’EST-CE QUE ZINC-NICKEL-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

    Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers).

    Ce médicament est utilisé chez l’adulte comme modificateur du terrain en particulier en cas de régime amaigrissant.

    2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT de prendre ZINC-NICKEL-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?

    Ne prenez jamais ZINC-NICKEL-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule :

    · Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

    Avertissements et précautions

    Le traitement par ces éléments minéraux trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.

    Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ZINC-NICKEL-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule.

    Enfants

    Sans objet.

    Autres médicaments et ZINC-NICKEL-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule

    Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

    ZINC-NICKEL-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule avec des aliments et boissons

    Sans objet.

    Grossesse et allaitement

    Par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

    Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

    Conduite de véhicules et utilisation de machines

    Sans objet.

    ZINC-NICKEL-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule contient du glucose.

    Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

    3. COMMENT prendre ZINC-NICKEL-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?

    RÉSERVÉ A L'ADULTE.

    La dose recommandée est de 2 à 3 ampoules par jour.

    Voie orale.

    L'administration par voie sublinguale est recommandée : garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.

    Les ampoules sont à prendre :

    · de préférence le matin à jeun,

    · éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.

    Instructions pour ouvrir l'ampoule:

    Casser les 2 pointes au niveau de l'anneau de couleur.

    Si vous avez pris plus de ZINC-NICKEL-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule que vous n’auriez dû

    Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.

    Si vous oubliez de prendre ZINC-NICKEL-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule

    Sans objet.

    Si vous arrêtez de prendre ZINC-NICKEL-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule

    Sans objet.

    Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

    4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

    Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

    Affections de la peau et du tissu sous-cutané sous traitement mais ne permettent pas d'établir si ce sont des allergies vraies. La fréquence de survenue n'est pas déterminable.

    Déclaration des effets secondaires

    Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

    En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

    5. COMMENT CONSERVER ZINC-NICKEL-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?

    Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

    N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

    A conserver à une température inférieur à 25 °C.

    Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

    6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

    Ce que contient ZINC-NICKEL-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule

    · Les substances actives sont :

    Gluconate de zinc ............................................................................................................. 0,470 mg

    (Quantité correspondante en zinc..................................................................................... 0,0674 mg)

    Gluconate de nickel........................................................................................................... 0,555 mg

    (Quantité correspondante en nickel................................................................................. 0,0726 mg)

    Gluconate de cobalt........................................................................................................... 0,553 mg

    (Quantité correspondante en cobalt.................................................................................. 0,0726 mg)

    Pour une ampoule 2 ml.

    · Les autres composants sont : Glucose anhydre, eau purifiée.

    Qu’est-ce que ZINC-NICKEL-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule et contenu de l’emballage extérieur

    Ce médicament se présente sous la forme d'une solution buvable en ampoule de 2 ml. Boîte de 14 ou 28 ampoules.

    Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

    LABCATAL

    1198 AVENUE DU DOCTEUR MAURICE DONAT

    ZAC DU FONT DE L’ORME

    06250 MOUGINS

    Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

    LABORATOIRE DES GRANIONS

    LE PARADOR II

    5 ALLEE CROVETTO FRERES

    98000 MONACO

    Fabricant

    LABCATAL

    ZONE INDUSTRIELLE DU MONT-BLANC

    1, RUE DE L’INDUSTRIE

    74106 ANNEMASSE

    Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

    Sans objet.

    La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    Autres

    Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).