ANSM - Mis à jour le : 17/06/2022
NITRATE D’ARGENT COOPER 63,3 %, bâton pour application cutanée
Nitrate d’argent
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que NITRATE D’ARGENTCOOPER 63,3 %, bâton pour application cutanée et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser NITRATE D’ARGENT COOPER 63,3 %, bâton pour application cutanée ?
3. Comment utiliser NITRATE D’ARGENT COOPER 63,3 %, bâton pour application cutanée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver NITRATE D’ARGENT COOPER 63,3 %, bâton pour application cutanée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : DERIVES ARGENTIQUES - code ATC : D08AL01
Ce médicament est préconisé dans le traitement local des bourgeons charnus.
N’utilisez jamais NITRATE D’ARGENT COOPER 63,3 %, bâton pour application cutanée :
· si vous êtes allergique (hypersensible) au nitrate d’argent ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· sur les muqueuses (bouche, muqueuses génitales, nez…)
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou votre infirmier/ère avant d’utiliser NITRATE D’ARGENT COOPER 63,3 %.
Ce médicament peut provoquer des brûlures de la peau et entrainer un risque de perforation des muqueuses. Il doit être manipulé avec précaution.
Ce médicament doit être utilisé sous contrôle d’un professionnel de santé.
Ne pas ingérer. En cas d’ingestion accidentelle, consultez immédiatement un médecin ou allez aux urgences d’un hôpital et montrez l’étui et la notice.
Ne pas appliquer près des yeux. En cas de contact avec les yeux, lavez-les immédiatement et abondamment avec de l’eau. Enlevez les lentilles de contact si vous en portez et si elles peuvent être facilement retirées. Continuez à rincer puis consultez un spécialiste.
Une coloration noire ou brune à l’endroit où a été appliqué le crayon est normale.
Si la mine du crayon au nitrate d’argent est accidentellement en contact avec la peau saine environnante, il peut causer des taches, des brûlures ou une décoloration de la peau.
Appliquer une couche de vaseline sur la peau autour de la zone à traiter pour la protéger de tout contact accidentel avec le produit.
Précautions d’emploi
La mine du crayon est fragile, manipulez le crayon avec précaution.
Ne pas appuyer trop fort et appliquer le crayon perpendiculairement à la zone à traiter pour éviter que la mine ne se casse. Voir le chapitre 3 pour les instructions de manipulation.
La rupture de la mine peut être à l’origine d’effets indésirables graves (nécrose pulmonaire) lors de l’utilisation du produit chez les patients trachéotomisés ou trachéostomisés (risque de chute de la mine dans la trachée).
Enfants et adolescents
L’utilisation en pédiatrie est réservée au personnel médical.
Autres médicaments et NITRATE D’ARGENT COOPER 63,3 %, bâton pour application cutanée
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
NITRATE D’ARGENT COOPER 63,3 %, bâton pour application cutanée avec des aliments, des boissons et de l’alcool
Sans objet.
Ce médicament ne doit être utilisé qu’après avis médical pendant la grossesse et l'allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant d’utiliser ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
NITRATE D’ARGENT COOPER 63,3 %, bâton pour application cutanée contient
Sans objet.
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou de votre pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou de votre pharmacien en cas de doute.
USAGE EXTERNE EXCLUSIVEMENT – MEDICAMENT DESTINE A UN SEUL PATIENT
Posologie
Appliquer une couche de vaseline sur la peau autour du bourgeon charnu pour la protéger du contact avec le produit.
1 application strictement limitée à la zone à traiter pendant maximum 1 minute par jour pendant 1 à 3 jours.
Le crayon est composé d’un support en plastique sur lequel est fixée une mine recouverte par un capuchon.
Pour tout soin d’un bourgeon charnu au pourtour d’un orifice (trachée, oreille…), le patient doit être en position assise afin d’effectuer le soin dans les meilleures conditions de sécurité.
· Enlever le capuchon
· Tenir le crayon uniquement avec les parties plastiques, ne pas toucher la mine avec les doigts.
· Avant utilisation, protéger la peau saine autour du site d’application avec de la vaseline.
· Avant utilisation, secouer légèrement le crayon pour s’assurer que la mine n’est pas fêlée ou cassée. Ne pas utiliser un crayon qui est tombé du fait du risque de fêlure de la mine. Eliminer tous les morceaux cassés de la mine avec des pincettes, un essuie-tout ou un mouchoir en papier sec pour éviter le contact avec la peau.
· Humecter la mine avec une goutte d’eau (ne pas utiliser de solution saline). Pour ce faire, déposer la goutte d’eau sur un verre renversé propre, puis plonger la mine dans la goutte d’eau. Ne jamais utiliser la langue pour humecter la mine. Ne pas mettre directement le crayon sous l’eau du robinet.
· Maintenir le crayon horizontalement au-dessus d’un mouchoir jetable pour protéger la peau saine, les surfaces et éviter l’entrée d’eau dans le crayon.
· Appliquer la mine du crayon perpendiculairement à la zone à traiter conformément au schéma ci-dessous et sans exercer de pression, en prenant soin de ne pas déborder sur les tissus sains.
· Prendre soin de ne pas laisser d’eau de la mine toucher quoi que ce soit d’autre. Assurez-vous que l’eau couvre toute la zone à traiter et laisser sécher.
· L’eau qui a touché la mine peut tacher la plupart des surfaces, y compris la peau saine, le mobilier et les vêtements. Utilisez un mouchoir en papier propre et sec pour protéger les surfaces et recueillir l’eau qui peut tomber de la mine.
· En cas de rupture de la mine, assurez-vous que tous les morceaux sont récupérés. Envelopper les morceaux de la mine du crayon dans un mouchoir en papier sec et les mettre à la poubelle.
· Bien essuyer la mine après utilisation à l’aide d’un mouchoir en papier propre que vous jetterez immédiatement à la poubelle.
· Remettre le capuchon pour protéger la mine.
L’utilisation en pédiatrie est réservée au personnel médical.
Si vous avez utilisé plus de NITRATE D’ARGENT COOPER 63,3 %, bâton pour application cutanée que vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez d’utiliser NITRATE D’ARGENT COOPER 63,3 %, bâton pour application cutanée
Ne prenez pas de dose double pour compenser l’application que vous avez oubliée de faire.
Si vous arrêtez d’utiliser NITRATE D’ARGENT COOPER 63,3 %, bâton pour application cutanée
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables rapportés au cours de l’utilisation de ce médicament pour lesquels la fréquence est indéterminée :
· Possibles réactions allergiques à l’un des composants, et en particulier des réactions cutanées locales.
· Brûlure de la peau saine non protégée autour du site d’application.
· Taches (brunes à noires) de la peau
· Décoloration de la peau
· Toux sévère, nécrose pulmonaire
· Rupture du dispositif
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Conserver le crayon soigneusement fermé à l’abri de la lumière et de l’humidité.
La mine blanche noircit à la lumière, cela n’affecte en rien ses propriétés.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient NITRATE D’ARGENT COOPER 63,3 %, bâton pour application cutanée
· La substance active est :
Nitrate d’argent................................................................................................................. 63,3 g
pour 100 g de bâton pour application cutanée
· L’autre composant est : Nitrate de potassium.
Qu’est-ce que NITRATE D’ARGENT COOPER 63,3 %, bâton pour application cutanée et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme d’un bâton pour application cutanée.
Boîte de 1 bâton.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
|
Plan du site | Accessibilité | Contact | Téléchargement | Declaration de confidentialité | Service-Public.fr | Legifrance | Gouvernement.fr |