ANSM - Mis à jour le : 20/10/2022
NICARDIPINE ARROW 10 mg/10 ml, solution injectable
Chlorhydrate de nicardipine
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que NICARDIPINE ARROW 10 mg/10 ml, solution injectable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser NICARDIPINE ARROW 10 mg/10 ml, solution injectable?
3. Comment utiliser NICARDIPINE ARROW 10 mg/10 ml, solution injectable
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver NICARDIPINE ARROW 10 mg/10 ml, solution injectable?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
NICARDIPINE ARROW est utilisée pour traiter l’hypertension artérielle très sévère. Elle peut également être utilisée pour contrôler l’hypertension artérielle après une opération.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
N’utilisez jamais NICARDIPINE ARROW 10 mg/10 ml, solution injectable :
· si vous êtes allergique à la nicardipine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· si vous souffrez d’une douleur dans la poitrine.
· Si votre hypertension est due au rétrécissement d’une valve cardiaque ou à d’autres anomalies cardiaques.
· Si vous avez une sténose aortique sévère (rétrécissement de l'artère principale partant du cœur).
· Si vous avez eu une crise cardiaque au cours des huit derniers jours.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser NICARDIPINE ARROW 10 mg/10 ml, solution injectable.
Votre médecin fera preuve de prudence :
· Si vous souffrez d’insuffisance cardiaque.
· Si vos reins ne fonctionnent pas correctement
· Si vous avez une angine de poitrine.
· Si votre foie ne fonctionne pas correctement, ou si vous avez souffert d’une maladie du foie par le passé.
· Si vous présentez une hypertension intracrânienne.
· Si vous avez récemment eu un accident vasculaire cérébral.
· Si vous prenez des médicaments bêtabloquants.
· Si vous êtes enceinte.
· Si vous êtes âgé(e) de moins de 18 ans.
Si vous présentez ces conditions, votre médecin pourra avoir besoin de vous faire passer des tests supplémentaires ou de modifier la posologie. Si l’une des conditions ci-dessus s’applique à votre cas, ou si vous n’en êtes pas certain(e), parlez-en à votre médecin avant l’administration de NICARDIPINE ARROW.
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et NICARDIPINE ARROW 10 mg/10 ml, solution injectable.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Cela est nécessaire car NICARDIPINE ARROW peut affecter la façon dont d’autres médicaments agissent. De même, certains autres médicaments peuvent affecter la façon dont NICARDIPINE ARROW agit.
En particulier, informez votre médecin si vous prenez l’un des médicaments suivants :
· Dantrolène (utilisé dans le traitement de la raideur musculaire chronique).
· Bêtabloquants (utilisés dans le traitement de l’hypertension et des affections cardiaques), tels que propranolol, aténolol et métoprolol.
· Médicaments utilisés pour le contrôle des crises convulsives, tels que carbamazépine, phénobarbitone, primidone, fosphénytoïne et phénytoïne.
· Baclofène (utilisé dans le traitement des spasmes musculaires).
· Médicaments utilisés pour le contrôle du système immunitaire de l’organisme, tels que tacrolimus, sirolimus, évérolimus, temsirolimus et ciclosporine.
· Itraconazole, kétoconazole, voriconazole (utilisé dans le traitement de certains types d’infections fongiques).
· Certains médicaments utilisés dans le traitement de certaines maladies virales (bocéprévir, ritonavir, télaprévir)
· Certains antibiotiques (clarithromycine, érythromycine, télithromycine)
· Rifampicine (utilisée dans le traitement de la tuberculose et de certains autres types d’infections).
· Alpha-bloquants (utilisés dans le traitement de l’hypertension ou des problèmes de prostate chez les hommes), tels que alfuzosine, doxazosine, prazosine, silodosine, tamsulosine, térazosine et uradipil.
· Tout autre médicament pour l’hypertension.
· Cimétidine (pour le traitement de l’indigestion ou des ulcères d’estomac).
· Digoxine (utilisée pour des affections cardiaques).
· Amifostine (utilisée contre les effets nocifs de certains traitements anticancéreux).
· Médicaments pour le traitement de la dépression, de l’anxiété ou d’autres problèmes de santé mentale.
· Médicaments analgésiques puissants, comme la morphine ou la codéine.
· Médicaments utilisés dans le traitement de l’inflammation, tels que les stéroïdes et le tétracosactide.
· Injection de magnésium (utilisée dans le traitement de l’hypertension sévère chez la femme enceinte).
· Médicaments utilisés dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (Idélalisib).
· Médicaments nitrés et apparentés.
· Médicaments à l’origine d’une hypotension orthostatique.
Si vous devez subir une opération, votre anesthésiste devra savoir quels sont les autres médicaments que vous prenez, car certains d’entre eux peuvent affecter la façon dont NICARDIPINE ARROW agit.
NICARDIPINE ARROW 10 mg/10 ml, solution injectable (I.V.) avec des aliments, boissons
Ne buvez pas de jus de pamplemousse et ne mangez pas de pamplemousse lors de la prise de ce médicament car cela peut augmenter les concentrations de nicardipine dans le sang. Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament peut altérer la capacité de conduire des véhicules ou l'utilisation des machines. Plus particulièrement au début ou en cas de modification du traitement, ainsi qu'en association à l'alcool. NICARDIPINE ARROW 10 mg/10 ml, solution injectable contient du sorbitol
Ce médicament vous sera administré à l’hôpital.
Votre médecin décidera de la quantité de NICARDIPINE ARROW qui vous sera administrée. Celle-ci dépendra du niveau et de la vitesse auxquels on souhaite diminuer votre tension artérielle.
Le médicament sera injecté lentement dans une veine. Votre tension artérielle sera prise lorsque vous recevrez votre traitement et la posologie sera ajustée pour veiller à ce que votre tension artérielle retourne à des valeurs normales.
NICARDIPINE ARROW vous sera administré par un médecin qui veillera à ce que la dose qui vous est administrée soit adaptée à votre affection. Si vous avez des inquiétudes, parlez-en à votre médecin ou infirmier/ière.
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.Si vous avez utilisé plus de NICARDIPINE ARROW 10 mg/10 ml, solution injectable que vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Si vous oubliez d’utiliser NICARDIPINE ARROW 10 mg/10 ml, solution injectable
Si vous arrêtez d’utiliser NICARDIPINE ARROW 10 mg/10 ml, solution injectable
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
Les maux de tête sont l’effet indésirable le plus fréquent, et peuvent affecter 1 personne sur 10.
Les autres effets indésirables (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) sont :
· Vertiges.
· Jambes ou chevilles gonflées.
· Augmentation de la fréquence cardiaque, battements du cœur perceptibles (palpitations).
· Hypotension, en particulier lors du passage en position debout, cela pouvant entraîner des vertiges, des étourdissements ou une perte de connaissance.
· Sensation de malaise ou vomissements.
Autres effets secondaires (fréquence indéterminée - ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles).
· Diminution du nombre de plaquettes dans le sang, ce qui peut accroître le risque de saignement ou d’ecchymose.
· Troubles de la conduction cardiaque se manifestant par une diminution de la fréquence cardiaque pouvant évoluer vers un malaise.
· Fréquence cardiaque basse.
· Douleur thoracique.
· Problèmes cardiaques entraînant une accumulation de liquide dans les poumons et un essoufflement.
· Douleur abdominale.
· Rougeur de la peau.
· Inflammation de la veine dans laquelle le médicament a été administré.
· Modification des résultats d’analyses de sang portant sur le fonctionnement de votre foie.
· Réaction allergique généralisée.
· Eruption cutanée (rash).
· Rougeurs et sensations de chaleur au niveau du visage.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Avant ouverture : A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Après ouverture : La stabilité physicochimique de la solution non diluée dans une seringue en polypropylène ou de la solution après dilution dans du glucose 5 % à la concentration de 4 mg/50 ml dans une seringue en polypropylène a été démontrée pendant 48 heures à 25°C. Toutefois du point de vue microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient NICARDIPINE ARROW 10 mg/10 ml, solution injectable
· La substance active est:
Chlorhydrate de nicardipine.............................................................................................. 10 mg
Pour une ampoule de 10 ml.
1 ml de solution injectable contient 1 mg de chlorhydrate de nicardipine.
· Les autres composants excipients sont :
Sorbitol (E420), acide citrique monohydraté, citrate de sodium, acide chlorhydrique concentré, hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables.
Qu’est-ce que NICARDIPINE ARROW 10 mg/10 ml, solution injectable et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de solution injectable en ampoule de 10 ml. La solution est limpide.
Boîte de 5,10 et 50 ampoules.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
VAULT 14, LEVEL 2
VALLETTA WATERFRONT
FLORIANA, FRN 1914
MALTE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
26, AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
1 RUE COMTE DE SINARD
26250 LIVRON SUR DROME
OU
ARROW GENERIQUES
26, AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé:
Ouverture de l'ampoule autocassable :
1. Tenir l'ampoule en orientant le point de couleur vers le haut. Si du liquide se trouve dans la partie haute de l'ampoule, tapoter pour faire descendre dans le corps de l'ampoule.
2. Puis saisir l'extrémité de l'ampoule (au-dessus du point) et exercer une pression pour casser l'ampoule comme indiqué sur le dessin.
Incompatibilités majeures :
Il existe un risque de précipitation avec les produits présentant en solution un pH supérieur à 6 (par exemple : solution bicarbonatée, soluté de Ringer, diazépam, furosémide, méthohexidal sodique, thiopental).
Il existe un risque d’adsorption de la nicardipine sur les matériaux plastiques des dispositifs de perfusion en présence de solutions salines.
|
Plan du site | Accessibilité | Contact | Téléchargement | Declaration de confidentialité | Service-Public.fr | Legifrance | Gouvernement.fr |