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ARTHRODONT 1 POUR CENT, pâte gingivale - Notice patient |
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ANSM - Mis à jour le : 10/02/2022
Enoxolone
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
1. Qu'est-ce que ARTHRODONT 1%, pâte gingivale et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ARTHRODONT 1%, pâte gingivale ?
3. Comment utiliser ARTHRODONT 1%, pâte gingivale ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ARTHRODONT 1%, pâte gingivale ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Ce médicament est préconisé pour soulager les douleurs dues à certaines maladies des gencives et aux blessures par prothèse.
N’utilisez jamais ARTHRODONT 1%, pâte gingivale
· si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· Chez les enfants de moins de 3 ans.
Avertissements et précautions
Avertissements
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques dans la formule qui peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant et à type d'agitation et de confusion chez le sujet âgé. Respectez les posologies et la durée de traitement préconisées (voir « Comment utiliser ARTHRODONT 1%, pâte gingivale »).
Ce médicament contient des « parahydroxybenzoates » et peut provoquer des réactions allergiques.
Précautions
En cas d'épilepsie ancienne ou récente, DEMANDER CONSEIL A VOTRE MEDECIN.
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser ARTHRODONT 1%, pâte gingivale.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et ARTHRODONT 1%, pâte gingivale
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
ARTHRODONT 1%, pâte gingivale avec des aliments et boissons
Sans objet.
En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
ARTHRODONT 1%, pâte gingivale contient: des dérivés terpéniques, du parahydroxybenzoate de propyle et du propylèneglycol.
Brossage suivi d’un massage des gencives après chaque repas, pendant quelques minutes, puis rincer.
Usage local bucco dentaire
Si vous avez utilisé plus de ARTHRODONT 1%, pâte gingivale que vous n’auriez dû
Un surdosage n'est pas attendu dans les conditions normales d’utilisation. Certains constituants de ce médicament (huiles essentielles, enoxolone) peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et l'enfant et à type d'agitation et de confusion chez le sujet âgé. En cas d'épilepsie ancienne ou récente, demandez conseil à votre médecin.
Si vous oubliez d’utiliser ARTHRODONT 1%, pâte gingivale
Si vous arrêtez d’utiliser ARTHRODONT 1%, pâte gingivale
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, votre pharmacien ou à votre spécialiste dentaire.
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non-respect des doses préconisées:
· risque de convulsions chez l'enfant et chez le nourrisson,
· possibilité d’agitation, de confusion chez les sujets âgés.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à <votre médecin> <ou> <,> <votre pharmacien> <ou à votre infirmier/ère>. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient ARTHRODONT 1%, pâte gingivale
· La substance active est :
Enoxolone……………………………………………………………..……………………………1.000g
Pour 100 g.
Les autres composants sont :
Carbonate de calcium, glycérol, laurilsulfate de sodium, alginate de sodium, carraghénates, silicate de sodium hydraté, huile essentielle de menthe poivrée, huile essentielle de badiane, lévomenthol, saccharine, parahydroxybenzoate de propyle, eugénol, arôme framboise*, eau purifiée
*Composition de l'arôme Framboise : propylèneglycol , substances aromatisantes constituées essentiellement de frambinone, alfa-ionone, vanilline, cis-hexenol-3, alcool phényléthylique, acétate d'éthyle, acétate d'amyle.
Qu’est-ce que ARTHRODONT 1%, pâte gingivale et contenu de l’emballage extérieur
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
Les Cauquillous
81500 Lavaur
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
PARC INDUSTRIEL DE LA CHARTREUSE
81100 CASTRES
PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION
Z.I. DE CHATEAURENARD
45220 CHATEAURENARD
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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