Dernière mise à jour le 30/06/2025
LIERRE GRIMPANT BIOGARAN CONSEIL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide
Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique : expectorants - code ATC : R05CA12
Médicament à base de plante utilisé comme expectorant en cas de toux productive chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 2 ans.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après une semaine de traitement.
Présentations
> 1 flacon en verre brun de 100 mL avec gobelet doseur polypropylène
Code CIP : 34009 301 555 4 7
Déclaration de commercialisation : 16/09/2019
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Service médical rendu (SMR)
Pas de SMR disponible pour ce médicament ( plus d'informations dans l'aide )
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide )
ANSM - Mis à jour le : 21/10/2021
LIERRE GRIMPANT BIOGARAN CONSEIL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lierre grimpant (Hedera helix L.) (extrait sec de feuille de)............................................................ 0,700 g
Solvant d’extraction : éthanol 30% V/V
Ratio drogue / extrait : 4-8 : 1
Pour 100 ml de solution buvable.
Excipient(s) à effet notoire : benzoate de sodium, maltitol liquide, propylène glycol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
4.1. Indications thérapeutiques
Médicament à base de plante utilisé comme expectorant en cas de toux productive.
Ce médicament est indiqué chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 2 ans.
4.2. Posologie et mode d'administration
Adolescents, Adultes et personnes âgées :
7,5 ml 2 fois par jour (ce qui correspond à 105 mg d’extrait sec de feuille de lierre grimpant)
Population pédiatrique
Enfants de 6 à 11 ans
5 ml 2 fois par jour (ce qui correspond à 70 mg d’extrait sec de feuille de lierre grimpant)
Enfants de 2 à 5 ans
2,5 ml 2 fois par jour (ce qui correspond à 35 mg d’extrait sec de feuille de lierre grimpant)
Enfant de moins de 2 ans
Ce médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 2 ans (voir rubrique 4.3).
Mode d’administration
Voie orale.
Utiliser le gobelet doseur inclus pour mesurer la dose exacte.
Durée du traitement
Une semaine.
Si les symptômes persistent après une semaine de traitement, un médecin ou un pharmacien doit être consulté.
· Hypersensibilité à la substance active ou aux plantes de la famille des Araliaceae ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
· Enfants de moins de 2 ans en raison du risque d’aggravation des symptômes respiratoires.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
L’utilisation concomitante avec des antitussifs opiacés comme la codéine ou le dextrométhorphane est déconseillé sans avis médical.
La plus grande prudence est recommandée chez les patients souffrant de gastrite ou d'ulcère gastrique.
Ce médicament contient du maltitol liquide. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d’intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament.
Population pédiatrique
Une toux persistante ou récurrente chez les enfants de 2 à 4 ans nécessite un diagnostic médical avant de commencer le traitement.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Aucune interaction n’a été rapportée.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'y a pas ou peu de données sur l'utilisation de l'extrait sec de feuilles de lierre chez la femme enceinte. Les études chez l'animal sont insuffisantes en ce qui concerne la toxicité sur la reproduction (voir rubrique 5.3). En l'absence de données de sécurité suffisantes, l'utilisation pendant la grossesse est déconseillée.
Allaitement
On ne sait pas si les constituants ou les métabolites de l'extrait sec de feuilles de lierre sont excrétés dans le lait maternel. Un risque pour les nouveau-nés / nourrissons ne peut être exclu. En l'absence de données de sécurité suffisantes, l'utilisation pendant l'allaitement est déconseillée.
Fertilité
Aucune donnée n’est disponible concernant les effets sur la fertilité.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Les effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’ont pas été étudiés.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
· Affections gastro-intestinales :
Nausées, vomissements ou diarrhée ont été observés.
· Affections du système immunitaire :
Des réactions allergiques (urticaires, éruptions cutanées, dyspnée, œdème de Quincke) ont été observées.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
Un surdosage peut provoquer nausée, vomissement, diarrhée et agitation.
Un cas d'un enfant de 4 ans qui a développé de l'agressivité et une diarrhée après l'ingestion accidentelle d'un extrait de lierre grimpant correspondant à 1,8 g de plantes a été rapporté.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : expectorants, Code ATC : R05CA12
Le mécanisme d'action n’est pas connu.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
5.3. Données de sécurité préclinique
Aucune étude de cancérogenèse ni de la toxicité de la reproduction n’a été réalisée.
*Composition de l’arôme miel : substances aromatisantes d’origine naturelle et non naturelle, propylène glycol
Adjuvant de l’extrait : maltodextrine
3 ans.
Après première ouverture du flacon, la solution buvable est à utiliser dans les 14 jours qui suivent.
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Flacon de 100 ml, 150 ml ou 200 ml en verre brun (type III) avec bouchon (polypropylène) et gobelet doseur (polypropylène)
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pas d’exigences particulières pour l’élimination.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
15 BOULEVARD CHARLES DE GAULLE
92707 COLOMBES CEDEX
France
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 34009 301 555 4 7 : Flacon de 100 ml en verre brun (type III) avec gobelet doseur (polypropylène).
· 34009 301 555 5 4 : Flacon de 150 ml en verre brun (type III) avec gobelet doseur (polypropylène).
· 34009 301 555 6 1 : Flacon de 200 ml en verre brun (type III) avec gobelet doseur (polypropylène).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
Date de première autorisation: {JJ mois AAAA}
Date de dernier renouvellement: {JJ mois AAAA}
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Médicament non soumis à prescription médicale.
ANSM - Mis à jour le : 21/10/2021
LIERRE GRIMPANT BIOGARAN CONSEIL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide
Lierre grimpant (extrait sec de feuille de)
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après une semaine de traitement.
1. Qu'est-ce que LIERRE GRIMPANT BIOGARAN CONSEIL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LIERRE GRIMPANT BIOGARAN CONSEIL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide ?
3. Comment prendre LIERRE GRIMPANT BIOGARAN CONSEIL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LIERRE GRIMPANT BIOGARAN CONSEIL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LIERRE GRIMPANT BIOGARAN CONSEIL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : expectorants - code ATC : R05CA12
Médicament à base de plante utilisé comme expectorant en cas de toux productive chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 2 ans.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après une semaine de traitement.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LIERRE GRIMPANT BIOGARAN CONSEIL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide ?
Ne prenez jamais LIERRE GRIMPANT BIOGARAN CONSEIL SANS SUCRE :
· si vous êtes allergique au lierre grimpant, à d’autres plantes de la famille des Araliaceae ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· chez les enfants de moins de 2 ans en raison d’un risque d’aggravation des symptômes respiratoires.
Avertissements et précautions
Ce médicament contient du maltitol liquide. Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient :
· 6,25 mg de benzoate de sodium pour une dose unitaire de 2,5 ml de solution buvable
· 12,50 mg de benzoate de sodium pour une dose unitaire de 5 ml de solution buvable
· 18,75 mg de benzoate de sodium pour une dose unitaire de 7,5 ml de solution buvable
Ce médicament contient :
· 8,58 mg de propylène glycol pour une dose unitaire de 2,5 ml de solution buvable
· 17,16 mg de propylène glycol pour une dose unitaire de 5 ml de solution buvable
· 25,74 mg de propylène glycol pour une dose unitaire de 7,5 ml de solution buvable
Adressez-vous à votre pharmacien avant de prendre LIERRE GRIMPANT BIOGARAN CONSEIL SANS SUCRE :
· si vous souffrez de dyspnée (essoufflement), de fièvre ou d’expectoration purulente
· si les symptômes persistent plus d’une semaine
· si vous prenez des antitussifs opiacés, comme la codéine ou le dextrométhorphane
· si vous souffrez de gastrite ou d'un ulcère gastrique.
Enfants
· Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 2 ans. Voir la rubrique « Ne prenez jamais LIERRE GRIMPANT BIOGARAN CONSEIL SANS SUCRE »
· Si les enfants de 2 à 4 ans souffrent de toux persistante ou récurrente, un diagnostic médical doit être posé avant de commencer le traitement.
Autres médicaments et LIERRE GRIMPANT BIOGARAN CONSEIL SANS SUCRE
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
LIERRE GRIMPANT BIOGARAN CONSEIL SANS SUCRE avec des aliments, boissons et de l’alcool
Sans objet.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
En l’absence de données suffisantes, l’utilisation de LIERRE BIOGARAN CONSEIL SANS SUCRE pendant la grossesse et l’allaitement est déconseillée.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
LIERRE GRIMPANT BIOGARAN CONSEIL SANS SUCRE contient du maltitol liquide.
3. COMMENT PRENDRE LIERRE GRIMPANT BIOGARAN CONSEIL SANS SUCRE ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Veuillez doser le LIERRE BIOGARAN CONSEIL SANS SUCRE avec le gobelet doseur gradué.
Adolescents, adultes et personnes âgées :
Prendre un gobelet doseur de 7,5 ml 2 fois par jour.
Utilisation chez les enfants
Enfant de 6 à 11 ans
Prendre un gobelet doseur de 5 ml 2 fois par jour.
Enfants de 2 à 5 ans
Prendre un gobelet doseur de 2,5 ml 2 fois par jour.
Une toux persistante ou récurrente chez les enfants de 2 à 4 ans nécessite un diagnostic médical avant d’instaurer le traitement.
Enfants de moins de 2 ans
LIERRE GRIMPANT BIOGARAN CONSEIL SANS SUCRE ne doit pas être administré chez les enfants de moins de 2 ans en raison d’un risque d’aggravation des symptômes respiratoires.
· 1 gobelet doseur de 7,5 ml correspond à 52,5 mg d’extrait sec de lierre grimpant.
· 1 gobelet doseur de 5 ml correspond à 35 mg d’extrait sec de lierre grimpant.
· 1 gobelet doseur de 2,5 ml correspond à 17,5 mg d’extrait sec de lierre grimpant.
Mode d’administration
Voie orale.
Durée du traitement
Une semaine.
Si les symptômes persistent après une semaine de traitement, consultez un médecin ou un pharmacien.
Si vous avez pris plus de LIERRE GRIMPANT BIOGARAN CONSEIL SANS SUCRE que vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre LIERRE GRIMPANT BIOGARAN CONSEIL SANS SUCRE :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre LIERRE GRIMPANT BIOGARAN CONSEIL SANS SUCRE :
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Les effets indésirables suivants ont été observés (fréquence indéterminée) :
· Des troubles gastro-intestinaux comme des nausées, des vomissements ou de la diarrhée
· Des réactions d’hypersensibilité (réactions allergiques) comme de l’urticaire, des éruptions cutanées, œdème de Quincke ou un essoufflement ont été observés
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER LIERRE GRIMPANT BIOGARAN CONSEIL SANS SUCRE ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Après la première ouverture du flacon, la solution buvable doit être utilisée dans les 14 jours qui suivent.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette, l’emballage, le flacon après {EXP}. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient LIERRE GRIMPANT BIOGARAN CONSEIL SANS SUCRE
· La substance active est :
Lierre grimpant (Hedera helix L.) (extrait sec de feuille de)................................................. 0,700 g
Solvant d’extraction : éthanol 30% V/V
Rapport drogue / extrait : 4-8 : 1
Pour 100 ml de solution buvable.
· Les autres composants sont :
Benzoate de sodium, maltitol liquide, acide citrique anhydre, gomme xanthane, arôme miel *, eau purifiée.
*Composition de l’arôme miel : substances aromatisantes d’origine naturelle et non naturelle, propylène glycol
Adjuvant de l’extrait : maltodextrine
Qu’est-ce que LIERRE GRIMPANT BIOGARAN CONSEIL SANS SUCRE et contenu de l’emballage extérieur
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
15 BOULEVARD CHARLES DE GAULE
92707 COLOMBES CEDEX
FRANCE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
BIOGARAN
15 BOULEVARD CHARLES DE GAULE
92707 COLOMBES CEDEX
FRANCE
ZA LA CROIX BONNET
21 RUE JACQUES TATI
78390 BOIS D'ARCY
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
{MM/AAAA}
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).