ANSM - Mis à jour le : 01/08/2017

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

CHOLEDIAM, trousse pour la préparation de la solution injectable de mébrofénine-technétium (^99mTc)

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Mébrofénine ............................................................................................................... 40,0 mg/flacon

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Le produit ne contient pas de conservateur antimicrobien.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Poudre pour solution injectable.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.

Après reconstitution avec une solution de pertechnétate (^99mTc) de sodium, la solution peut être utilisée pour:

· la scintigraphie hépatobiliaire,

· l'examen dynamique du transit hépatobiliaire.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Administration par voie intraveineuse.

4.2.1 Chez l'adulte

Chez l'adulte, les activités suivantes sont recommandées:

Activités de 150 à 300 MBq par voie intraveineuse. D'autres activités peuvent être justifiées.

La solution doit être administrée par voie intraveineuse à des patients à jeun depuis au moins 6 heures avant l'examen.

Des cholécystokinines ou un repas gras peuvent être utilisés pour provoquer la contraction de la vésicule biliaire.

L'acquisition des images peut débuter immédiatement après l'administration du produit.

4.2.2. Chez l'enfant

Chez l'enfant, l'activité à injecter est une fraction de celle utilisée chez l'adulte; cette activité est obtenue par application des coefficients ci-dessous en fonction de la masse corporelle:

Masse corporelle/coefficient

3 kg	=	0,10	22 kg	=	0,50	42 kg	=	0,78
4 kg	=	0,14	24 kg	=	0,53	44 kg	=	0,80
6 kg	=	0,19	26 kg	=	0,56	46 kg	=	0,82
8 kg	=	0,23	28 kg	=	0,58	48 kg	=	0,85
10 kg	=	0,27	30 kg	=	0,62	50 kg	=	0,88
12 kg	=	0,32	32 kg	=	0,65	52-54 kg	=	0,90
14 kg	=	0,36	34 kg	=	0,68	56-58 kg	=	0,92
16 kg	=	0,40	36 kg	=	0,71	60-62 kg	=	0,96
18 kg	=	0,44	38 kg	=	0,73	64-66 kg	=	0,98
20 kg	=	0,46	40 kg	=	0,76	68 kg	=	0,99

(Groupe de travail Pédiatrique de l'EANM: European Association of Nuclear Medecine)

Chez le très jeune enfant (moins de 1 an), une activité minimale de 20 MBq est nécessaire pour obtenir des images de qualité satisfaisante.

4.3. Contre-indications  

Aucune connue à ce jour.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

Les produits radiopharmaceutiques ne doivent être réceptionnés, utilisés et administrés que par des personnes autorisées dans les services agréés.

Leur réception, leur stockage, leur utilisation, leur transfert et leur élimination sont soumis aux réglementations et aux autorisations appropriées des autorités compétentes.

Les produits radiopharmaceutiques doivent être préparés de manière à satisfaire à la fois aux normes de radioprotection et de qualité pharmaceutique. Les précautions appropriées d'asepsie doivent être prises afin de satisfaire aux exigences des Bonnes Pratiques de Fabrication Pharmaceutique.

La visualisation des voies biliaires peut être difficile dans les circonstances suivantes:

· nutrition parentérale,

· jeûne prolongé,

· après un repas,

· insuffisance hépato-biliaire,

· hépatite.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  

· Les analgésiques opiacés et les barbituriques provoquent un spasme du sphincter d'Oddi et augmentent la pression intrabiliaire. Ceci accroît le temps de transit entre les voies biliaires et l'intestin et peut augmenter l'activité dans la vésicule.

· L'acide nicotinique est toxique pour les hépatocytes et empêche la captation et l'excrétion de la mébrofénine-technétium (^99mTc) dans la bile.

· La visualisation de la vésicule biliaire peut être difficile chez le patient soumis à une chimiothérapie via un cathéter implanté dans l'artère hépatique. Un cas de cholécystite chimique a déjà été décrit.

· La cholécystokinine et le sincalide stimulent la vidange de la vésicule biliaire et la sécrétion du traceur dans le duodénum.

· L'atropine et la somatostatine peuvent diminuer la vidange de la vésicule biliaire.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  

Lorsqu'il est nécessaire d'administrer des produits radiopharmaceutiques à la femme en âge de procréer, toute suspicion de grossesse doit être écartée. Toute femme n'ayant pas eu ses règles doit être considérée comme enceinte jusqu'à preuve du contraire. Dans le doute, il est important que l'exposition aux radiations soit réduite au minimum pour obtenir les informations cliniques souhaitées. D'autres techniques n'impliquant pas l'emploi de radiations ionisantes doivent être envisagées si elles n'altèrent pas la qualité diagnostique.

Les examens utilisant des radionucléides chez la femme enceinte entraînent également l'irradiation du fœtus. Il ne faut réaliser au cours de la grossesse que les seules investigations absolument nécessaires lorsque le bénéfice dépasse les risques encourus par la mère et le fœtus.

Avant d'administrer un produit radiopharmaceutique à une femme en cours d'allaitement, il faut envisager la possibilité de retarder l'examen jusqu'au moment où la femme cessera d'allaiter son enfant, ou de choisir un autre produit radiopharmaceutique plus approprié, compte tenu de l'éventuelle présence de radioactivité dans le lait.

Si l'administration est indispensable, le lait sera tiré avant l'injection et conservé pour être utilisé ultérieurement. L'allaitement sera interrompu pendant au moins 12 heures et le lait recueilli pendant cette période doit être éliminé.

L'allaitement pourra être repris lorsque la radioactivité dans le lait ne représentera plus pour l'enfant qu'une exposition à une dose de radiation inférieure à 1 mSv.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  

Sans objet.

4.8. Effets indésirables  

De très rares cas des réactions de type allergique peuvent apparaître après l'administration de mébrofénine-technétium (^99mTc).

Pour chaque patient, l'exposition aux radiations ionisantes doit être justifiée par les bénéfices attendus.

L'activité administrée doit être telle que la dose de radiation résultante soit la plus basse possible pour permettre l'obtention du résultat diagnostique recherché.

L'exposition aux radiations ionisantes peut potentiellement induire des cancers ou provoquer le développement d'anomalies héréditaires. L'expérience montre que, pour les examens diagnostiques en médecine nucléaire, la fréquence de ces effets indésirables est très faible en raison des faibles activités utilisées.

Pour la plupart des examens de médecine nucléaire, la dose efficace délivrée est inférieure à 20 mSv. Des doses plus élevées peuvent être justifiées dans certains cas.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

4.9. Surdosage  

Dans le cas d'administration d'une activité excessive de mébrofénine-technétium (^99mTc), la dose absorbée par le patient doit être réduite en augmentant l'élimination du produit.

Il est alors recommandé d'utiliser des laxatifs pour favoriser l'élimination fécale.

En cas d'obstruction biliaire ou de maladie importante du parenchyme hépatique, la dose efficace peut être réduite par une diurèse forcée.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  

5.1. Propriétés pharmacodynamiques  

Classe pharmacothérapeutique: PRODUIT RADIOPHARMACEUTIQUE A USAGE DIAGNOSTIQUE POUR LE SYSTEME HEPATIQUE ET RETICULO-ENDOTHELIAL, Code ATC: V09DA04.

Aux concentrations pondérales et aux activités utilisées pour les examens de diagnostic, la mébrofénine-technétium (^99mTc) ne semble pas exercer d'effets pharmacodynamiques.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques  

Administrée par voie intraveineuse, la mébrofénine-technétium (^99mTc) se lie aux protéines du plasma et est transportée jusqu'au foie.

Elle est rapidement éliminée du plasma et moins de 1 % de l'activité administrée peut y être retrouvé 1 heure après l'injection.

La mébrofénine-technétium (^99mTc) est captée par transport actif dans les hépatocytes, de la même manière que la bilirubine; le maximum d'activité se retrouve dans le foie après 12 minutes.

Sa période dans le foie est de 25 à 30 minutes chez l'individu sain, mais ce temps peut être influencé par:

· la concentration d'albumine sanguine,

· le débit sanguin hépatique,

· l'état fonctionnel des hépatocytes.

Le traceur est excrété sous forme libre dans la bile ou lié à des sels biliaires, soit dans l'hépatocyte, soit immédiatement après excrétion. Seules de petites quantités sont excrétées dans l'urine, sauf en cas d'obstruction biliaire importante.

Chez l'individu sain, les voies biliaires peuvent être visualisées 5 à 20 minutes après injection, et la vésicule biliaire 10 à 40 minutes après l'injection.

5.3. Données de sécurité préclinique  

5.3.1. Toxicité aiguë

Les essais de toxicité aiguë par voie intraveineuse du triméthyl-bromo-IDA ont donné les résultats suivants:

· DL₅₀ = 285 mg/kg de masse corporelle pour la souris

· DL₅₀ = 250 mg/kg de masse corporelle pour le rat.

La quantité maximale de mébrofénine-technétium (^99mTc) administrée à un patient est d'environ 0,6 mg/kg, soit 500 fois moins que la DL₅₀ chez l'animal. Ce produit ne présente donc pas de risque de toxicité.

5.3.2. Toxicité chronique

Aucun changement significatif n'a pu être observé lors de contrôles sanguins ou d'examens histologiques des principaux organes après administration journalière pendant 14 jours consécutifs de mébrofénine à des rats.

Aucune étude sur la reproduction ou sur les propriétés mutagènes ou carcinogènes à long terme n'a été entreprise.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  

6.1. Liste des excipients  

Chlorure stanneux dihydraté.

Azote.

6.2. Incompatibilités  

Aucune connue à ce jour.

6.3. Durée de conservation  

1 an après la date de fabrication.

4 heures après marquage pour le produit marqué.

Ne pas utiliser le produit au-delà de la date indiquée sur le conditionnement extérieur et l'étiquette du flacon.

6.4. Précautions particulières de conservation  

Conserver la trousse à une température comprise entre 2°C et 8°C (au réfrigérateur).

Conserver le produit marqué à une température ne dépassant pas 25°C.

La conservation du produit marqué doit être conforme aux réglementations nationales relatives aux produits radioactifs.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur  

Flacon de 15 mL en verre étiré, incolore, type I, fermé par un bouchon de caoutchouc et scellé par une capsule en aluminium.

Contient 5 flacons multidoses.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation  

Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

MEDIAM

21 AVENUE DE VERDUN

59700 MARCQ EN BAROEUL

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

· 585 034-1 ou 34009 585 034 1 2 : 40,6 mg de poudre en flacon (verre) ; boîte de 1.

· 566 139-6 ou 34009 566 139 6 0 : 40,6 mg de poudre en flacon (verre) ; boîte de 5.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  

[à compléter par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  

[à compléter par le titulaire]

11. DOSIMETRIE  

Le technétium (^99mTc) décroît en émettant un rayonnement gamma d'une énergie moyenne de 140 keV avec une demi-vie de 6 heures pour donner du technétium (99Tc) qui peut être considéré comme un isotope stable.

Selon les

publications n° 53, 60 et 80 de la CIPR (Commission Internationale de Protection Radiologique) les doses de radiation absorbées sont présentées dans les tableaux suivants:

DERIVES DE L'ACIDE IMINODIACETIQUE (IDA) MARQUES AU Tc

^(99mTc) T_1/2 = 6,02 H

Sujet sain

Organe	Dose absorbée par unité d'activité administrée (mGy/MGq)
	Adulte	15 ans	10 ans	5 ans	1 an
Paroi de la vésicule biliaire	0,11	0,12	0,16	0,28	0,95
Paroi du colon sup.	0,086	0,11	0,18	0,29	0,54
Colon	0,074	0,095	0,15	0,25	0,47
Paroi du colon inf.	0,059	0,075	0,12	0,20	0,38
Intestin grêle	0,044	0,055	0,09	0,14	0,25
Paroi vésicale	0,022	0,028	0,037	0,043	0,076
Ovaires	0,019	0,024	0,035	0,050	0,083
Foie	0,014	0,018	0,027	0,040	0,071
Utérus	0,013	0,017	0,026	0,038	0,061
Reins	0,0061	0,0075	0,011	0,016	0,025
Estomac	0,0056	0,0078	0,013	0,021	0,034
Pancréas	0,0056	0,0076	0,014	0,022	0,034
Moelle hématopoïétique	0,0039	0,0047	0,0063	0,0077	0,010
Surfaces osseuses	0,0038	0,0047	0,0068	0,010	0,019
Surrénales	0,0037	0,0048	0,0075	0,011	0,018
Autres tissus	0,0037	0,0046	0,0066	0,0097	0,016
Muscles	0,0029	0,0036	0,0053	0,0078	0,014
Rate	0,0027	0,0036	0,0063	0,010	0,017
Cœur	0,0018	0,0024	0,0040	0,0063	0,012
Testicules	0,0015	0,0023	0,0041	0,0062	0,012
Poumons	0,0013	0,0019	0,0028	0,0046	0,0086
Peau	0,00089	0,0011	0,0017	0,0027	0,0050
Seins	0,00048	0,00065	0,0014	0,0025	0,0048
Œsophage	0,00041	0,00060	0,00091	0,0017	0,0032
Thymus	0,00041	0,00060	0,00091	0,0017	0,0032
Thyroïde	0,00014	0,00023	0,00042	0,00077	0,0019
Cerveau	0,000034	0,000040	0,000079	0,000014	0,000026
Dose efficace (mSv/MBq)	0,017	0,021	0,029	0,045	0,010

La dose efficace après administration de 300 MBq est d'environ 5,1 mSv (pour un individu de 70 kg).

Pour une activité administrée de 300 MBq, la dose de rayonnements délivrée aux organes cibles, est en moyenne de 33 mGy pour la vésicule biliaire et de 4.2 mGy pour le foie, et les doses de rayonnements délivrées aux organes critiques sont en moyenne: reins 1,83 mGy, moelle hématopoïétique 1,17 mGy.

En cas d'atteinte du parenchyme hépatique

Organe	Dose absorbée par unité d'activité administrée (mGy/MBq)
	Adulte	15 ans	10 ans	5 ans	1 an
Paroi vésicale	0,069	0,085	0,12	0,19	0,34
Paroi de la vésicule biliaire	0,035	0,040	0,053	0,092	0,30
Paroi du colon sup.	0,033	0,040	0,066	0,10	0,19
Paroi du colon inf.	0,024	0,030	0,050	0,079	0,15
Intestin grêle	0,019	0,024	0,039	0,060	0,11
Utérus	0,011	0,014	0,022	0,031	0,051
Foie	0,010	0,013	0,020	0,028	0,050
Ovaires	0,0099	0,012	0,018	0,026	0,042
Reins	0,0066	0,0079	0,011	0,017	0,027
Moelle hématopoïétique	0,0038	0,0045	0,0060	0,0074	0,0094
Pancréas	0,0028	0,0038	0,0066	0,010	0,017
Paroi gastrique	0,0027	0,0034	0,0058	0,0094	0,016
Testicules	0,0025	0,0038	0,0067	0,011	0,020
Autres tissus	0,0021	0,0025	0,0036	0,0055	0,0095
Surrénales	0,0021	0,0030	0,0046	0,0067	0,011
Surfaces osseuses	0,0017	0,0021	0,0030	0,0046	0,0087
Rate	0,0015	0,0019	0,0032	0,0052	0,0090
Poumons	0,00092	0,0013	0,0019	0,0029	0,0054
Seins	0,00056	0,00057	0,0010	0,0018	0,0035
Thyroïde	0,00023	0,00037	0,00064	0,0011	0,0022
Dose efficace (mSv/MBq)	0,010	0,013	0,020	0,030	0,054

La dose efficace après administration de 300 MBq en cas d'atteinte du parenchyme hépatique est d'environ 3 mSv (pour un individu de 70 kg).

En cas d'occlusion du canal cystique

Organe	Dose absorbée par unité d'activité administrée (mGy/MBq)
	Adulte	15 ans	10 ans	5 ans	1 an
Paroi du colon sup.	0,084	0,10	0,17	0,27	0,50
Paroi du colon inf.	0,058	0,072	0,12	0,19	0,37
Intestin grêle	0,047	0,059	0,096	0,15	0,26
Paroi vésicale	0,039	0,048	0,070	0,10	0,19
Ovaires	0,019	0,023	0,034	0,049	0,079
Utérus	0,013	0,017	0,027	0,040	0,066
Foie	0,010	0,013	0,020	0,030	0,054
Moelle hématopoïétique	0,0066	0,0075	0,0098	0,012	0,014
Reins	0,0055	0,0065	0,0097	0,014	0,023
Paroi gastrique	0,0050	0,0062	0,0093	0,015	0,025
Pancréas	0,0035	0,0047	0,0076	0,012	0,021
Autres tissus	0,0027	0,0033	0,0048	0,0073	0,013
Surfaces osseuses	0,0023	0,0028	0,0041	0,0061	0,012
Surrénales	0,0022	0,0033	0,0052	0,0079	0,013
Rate	0,0022	0,0027	0,0046	0,0074	0,013
Testicules	0,0019	0,0030	0,0054	0,0086	0,016
Poumons	0,00086	0,0012	0,0019	0,0031	0,0058
Seins	0,00051	0,00051	0,00099	0,0019	0,0037
Thyroïde	0,00015	0,00022	0,00042	0,00077	0,0017
Dose efficace (mSv/MBq)	0,017	0,022	0,034	0,053	0,095

La dose efficace après administration de 300 MBq en cas d'occlusion du canal cystique est d'environ 5,1 mSv (pour un individu de 70 kg).

En cas d'occlusion du canal cholédoque

Organe	Dose absorbée par unité d'activité administrée (mGy/MBq)
	Adulte	15 ans	10 ans	5 ans	1 an
Foie	0,085	0,11	0,16	0,22	0,39
Paroi vésicale	0,020	0,024	0,036	0,056	0,10
Surrénales	0,0088	0,013	0,019	0,024	0,036
Reins	0,0084	0,0099	0,015	0,021	0,031
Pancréas	0,0083	0,013	0,020	0,030	0,049
Paroi du colon sup.	0,0052	0,0064	0,012	0,021	0,035
Poumons	0,0049	0,0068	0,0093	0,013	0,022
Paroi gastrique	0,0037	0,0056	0,010	0,017	0,030
Intestin grêle	0,0036	0,0044	0,0083	0,014	0,024
Moelle hématopoïétique	0,0035	0,0049	0,0066	0,0085	0,012
Utérus	0,0028	0,0037	0,0066	0,011	0,019
Surfaces osseuses	0,0024	0,0030	0,0042	0,0065	0,013
Seins	0,0023	0,0023	0,0040	0,0064	0,012
Autres tissus	0,0023	0,0028	0,0040	0,0060	0,011
Rate	0,0019	0,0029	0,0052	0,0085	0,014
Ovaires	0,0019	0,0026	0,0047	0,0078	0,014
Paroi du colon inf.	0,0015	0,0018	0,0033	0,0057	0,010
Testicules	0,00076	0,0011	0,0019	0,0033	0,0065
Thyroïde	0,00034	0,00046	0,00091	0,0018	0,0035
Dose efficace (mSv/MBq)	0,0078	0,010	0,015	0,023	0,040

La dose efficace après administration de 300 MBq en cas d'occlusion du canal cholédoque est d'environ 2,3 mSv (pour un individu de 70 kg).

Nouveaux-nés avec atrésie biliaire congénitale

Organe	Dose absorbée par unité d'activité administrée (mGy/MBq)
Paroi du colon sup.	12
Foie	0,90
Paroi vésicale	0,26
Reins	0,15
Intestin grêle	0,070
Pancréas	0,057
Moelle hématopoïétique	0,047
Ovaires	0,045
Poumons	0,044
Utérus	0,037
Paroi gastrique	0,036
Testicules	0,035
Surrénales	0,033
Surfaces osseuses	0,026
Paroi du colon inf.	0,023
Autres tissus	0,021
rate	0,019
Thyroïde	0,012
Dose efficace (mSv/MBq)	0,71

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  

Méthode de préparation

Respecter les précautions usuelles concernant l'asepsie et la radioprotection.

Prendre un flacon de la trousse et le placer dans une protection de plomb appropriée.

A l'aide d'une seringue hypodermique, introduire à travers le bouchon, 1 à 5 mL de solution injectable stérile et apyrogène de pertechnétate (^99mTc) de sodium, l'activité utilisée variant, en fonction du volume utilisé, de 740 MBq à 3,7 GBq maximum.

La solution injectable de pertechnétate (^99mTc) de sodium doit être conforme aux spécifications de la Pharmacopée Européenne.

Ne pas utiliser d'aiguille de mise à l'air, le mélange lyophilisé étant sous azote.

Après introduction du volume requis de pertechnétate (^99mTc) de sodium, prélever, sans enlever l'aiguille du bouchon, un volume équivalent d'azote afin d'éviter toute surpression dans le flacon.

Agiter jusqu'à dissolution complète du lyophilisat et laisser à une température comprise entre 15°C et 25°C pendant environ 30 minutes avant utilisation ou mise au réfrigérateur.

La préparation obtenue est une solution limpide et incolore de pH compris entre 4,0 et 6,0.

Avant utilisation, la limpidité de la solution, le pH, la radioactivité et le spectre gamma doivent être contrôlés.

Le flacon ne doit jamais être ouvert et doit rester dans sa protection de plomb. La solution doit être prélevée de façon aseptique à travers le bouchon en utilisant une seringue stérile protégée par un étui de plomb.

Contrôle de qualité

La qualité du marquage (pureté radiochimique) peut être contrôlée selon la méthode suivante:

Méthode

Chromatographie ascendante sur papier.

Matériel

1. Papier à chromatographie

Bande de papier à chromatographie Whatman 1 ou équivalent, de longueur suffisante et de largeur minimum égale à 2,5 cm.

Tracer à 2,5 cm de l'une des extrémités de la bande de papier une fine ligne dite "ligne de dépôt" et une autre ligne dite "ligne de front" à 10 cm de la "ligne de dépôt".

2. Phase mobile

Méthyl éthyl cétone

Acétate d'ammonium à 10% + méthanol V/V.

3. Récipient

Cuve à chromatographie en verre dont les dimensions sont en rapport avec celles du papier à utiliser. La cuve doit être munie d'un couvercle de verre assurant une fermeture étanche et pourvue à la partie supérieure d'un dispositif destiné à assurer la suspension du papier à chromatographie, dispositif qui peut être abaissé sans ouvrir la cuve.

4. Divers

Pinces, ciseaux, seringue, aiguilles, unité de comptage appropriée.

Protocole

La méthode de préparation de la trousse est décrite ci-dessus.

1.Verser dans la cuve une hauteur de 2 cm de phase mobile.

2 A l'aide d'une seringue munie d'une aiguille, déposer sur la "ligne de dépôt" une goutte de la préparation et laisser sécher à l'air.

3 A l'aide des pinces, introduire la bande de papier dans la cuve à chromatographie. Fermer hermétiquement la cuve. Descendre le papier dans la phase mobile et laisser migrer le solvant jusqu'à la "ligne de front".

4 Retirer le papier à l'aide des pinces et laisser sécher à l'air.

5 Déterminer la distribution de la radioactivité à l'aide d'un détecteur approprié. Identifier chaque tache radioactive par le calcul du Rf. Le Rf de l'ion pertechnétate (technétium (^99mTc) libre) est de 1, celui du technétium (^99mTc) hydrolysé est de 0.

Mesurer la radioactivité de chaque tache par intégration des pics.

6. Calculs

Pourcentage de technétium (^99mTc) libre:

Pourcentage de technétium (^99mTc) hydrolysé:

Pourcentage de mébrofénine-technétium (^99mTc) (pureté radiochimique):

% mébrofénine-technétium (^99mTc) = 100 % - % (technétium (^99mTc) libre + technétium (^99mTc) hydrolysé)

7. Le pourcentage de mébrofénine-technétium (^99mTc) (pureté radiochimique) devra être supérieur à 95%.

L'administration de produits radiopharmaceutiques présente des risques pour l'entourage du patient en raison de l'irradiation externe ou de la contamination par les urines, les vomissements, les expectorations. Par conséquent, il faut prendre les mesures de protection contre les radiations conformément aux réglementations nationales.

Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

Liste I.

Médicament réservé à l'usage hospitalier.

Les produits radiopharmaceutiques ne doivent être utilisés que par des personnes qualifiées. Ils ne peuvent être délivrés qu'à des praticiens ayant obtenu l'autorisation spéciale prévue à l'article R 1333-24 du Code de la Santé Publique.

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