ANSM - Mis à jour le : 07/12/2018
SCOBUREN 20 mg/mL, solution injectable en ampoule
Butylbromure de scopolamine
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que SCOBUREN 20 mg/mL, solution injectable en ampoule et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser SCOBUREN 20 mg/mL, solution injectable en ampoule ?
3. Comment utiliser SCOBUREN 20 mg/mL, solution injectable en ampoule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SCOBUREN 20 mg/mL, solution injectable en ampoule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : ANTISPASMODIQUE ANTICHOLINERGIQUE - code ATC : A03BB01.
Ce médicament est un antispasmodique atropinique.
Il est indiqué dans les douleurs du tube digestif, des voies biliaires et gynécologiques ainsi qu'en soins palliatifs en cas d'occlusion intestinale.
N’utilisez jamais SCOBUREN 20 mg/mL, solution injectable en ampoule :
· si vous êtes allergique à la scopolamine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· si vous avez un risque de glaucome (douleurs aiguës du globe oculaire avec troubles de la vision)
· si vous avez des difficultés pour uriner (troubles de la prostate ou de la vessie).
Ce médicament est GENERALEMENT DECONSEILLE :
· au cours du dernier trimestre de la grossesse,
· en cas d'allaitement.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser SCOBUREN 20 mg/mL, solution injectable en ampoule, notamment en cas de :
· troubles de la prostate,
· maladies graves du rein ou du foie,
· troubles cardiaques,
· troubles de la thyroïde,
· bronchite chronique,
· certaines maladies digestives,
· chez le malade habituellement alité ou dont l'activité physique est très réduite.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et SCOBUREN 20 mg/mL, solution injectable en ampoule
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
SCOBUREN 20 mg/mL, solution injectable en ampoule avec des aliments, boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
Il est préférable de ne pas prendre ce médicament au cours des deux premiers trimestres de la grossesse.
Au cours du dernier trimestre de la grossesse, l'utilisation de ce médicament est déconseillée en raison du risque d'effets indésirables chez le nourrisson.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte, CONSULTEZ votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de poursuivre.
Allaitement
En cas d'allaitement, éviter l'administration de ce médicament du fait de la diminution de la sécrétion de lait et du passage du médicament dans le lait pouvant entraîner des effets indésirables chez le nourrisson.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Les risques de troubles de la vision peuvent rendre dangereuse la conduite de véhicules ou l'utilisation de machines.
SCOBUREN 20 mg/mL, solution injectable en ampoule contient {nommer le/les excipient (s)}
Sans objet.
Voie injectable.
Le produit peut être utilisé en perfusion et est compatible avec les solutions habituelles.
Traitement des douleurs du tube digestif, des voies biliaires et gynécologiques
· Adultes : 1 ampoule en perfusion intraveineuse.
L'injection pourra être renouvelée dans la journée, par voie intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée.
· Enfants de plus de 5 ans : 1/2 ampoule par voie intramusculaire.
· Chez l'enfant au-dessous de 5 ans : 1/4 d'ampoule par voie intramusculaire.
L'injection pourra être renouvelée dans la journée, par voie intramusculaire.
Traitement en soins palliatifs de l'occlusion intestinale
La posologie usuelle est comprise entre 40 et 80 mg/jour de butylbromure de scopolamine pendant 3 jours en perfusion continue (sous cutanée ou intraveineuse) ; soit 2 à 4 ampoules réparties sur 24 heures pendant 3 jours.
La posologie sera ajustée en fonction de l'effet recherché et de la tolérance du patient.
Si vous avez l'impression que l'effet de SCOBUREN 20 mg/mL, solution injectable en ampoule est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous avez utilisé plus de SCOBUREN 20 mg/mL, solution injectable en ampoule que vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez d’utiliser SCOBUREN 20 mg/mL, solution injectable en ampoule
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez d’utiliser SCOBUREN 20 mg/mL, solution injectable en ampoule
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
· sécheresse de la bouche,
· épaississement des sécrétions bronchiques,
· sécheresse de l'œil, troubles de la vue,
· troubles du rythme cardiaque (tachycardie, palpitations),
· constipation,
· troubles urinaires,
· énervement,
· confusion mentale chez les personnes âgées.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’ampoule après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Après ouverture : le produit doit être utilisé immédiatement.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement
Ce que contient SCOBUREN 20 mg/mL, solution injectable en ampoule
· La substance active est :
Butylbromure de scopolamine.......................................................................................... 20 mg
Pour une ampoule de 1 mL
· Les autres composants sont : chlorure de sodium, eau pour préparations injectables.
Qu’est-ce que SCOBUREN 20 mg/mL, solution injectable en ampoule et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de solution injectable en ampoule. Boîte de 5, 10, 20, 30, 50 ou 100 ampoules.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
ZONE ARTISANALE ERROBI
64250 ITXASSOU
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE RENAUDIN
ZONE ARTISANALE ERROBI
64250 ITXASSOU
ZONE ARTISANALE ERROBI
64250 ITXASSOU
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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