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RIZATRIPTAN VIATRIS 10 mg, comprimé orodispersible - Notice patient |
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ANSM - Mis à jour le : 13/10/2022
RIZATRIPTAN VIATRIS 10 mg, comprimé orodispersible
Rizatriptan
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que RIZATRIPTAN VIATRIS 10 mg, comprimé orodispersible et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre RIZATRIPTAN VIATRIS 10 mg, comprimé orodispersible ?
3. Comment prendre RIZATRIPTAN VIATRIS 10 mg, comprimé orodispersible ?
4. Quels sont les effets indésirables eventuels ?
5. Comment conserver RIZATRIPTAN VIATRIS 10 mg, comprimé orodispersible ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations
Classe pharmacothérapeutique : analgésiques, médicaments antimigraineux, agonistes sélectifs des récepteurs de la sérotonine (5HT1), Code ATC : N02CC04.
RIZATRIPTAN VIATRIS est utilisé uniquement pour traiter les maux de tête de la crise de migraine, avec ou sans aura (signe précurseur).
Il ne doit pas être utilisé en prévention des maux de tête.
Ne prenez jamais RIZATRIPTAN VIATRIS 10 mg, comprimé orodispersible :
· si vous avez une maladie grave du foie ou du rein ;
· si vous avez eu un accident vasculaire cérébral (AVC) ou un accident ischémique transitoire (AIT) ;
· si vous avez une hypertension artérielle modérée ou sévère, ou une hypertension artérielle légère non contrôlée par un traitement ;
· si vous avez ou avez eu une maladie du cœur, par exemple crise cardiaque ou douleur dans la poitrine (angine de poitrine), ou si vous avez déjà eu des symptômes de maladie du cœur ;
· si vous avez des problèmes de circulation sanguine dans les bras et/ou les jambes, dus à une obstruction des artères (maladie vasculaire périphérique) ;
· si vous prenez d'autres médicaments de la même classe tels que sumatriptan, naratriptan ou zolmitriptan pour traiter votre migraine (voir aussi la rubrique Autres médicaments et RIZATRIPTAN VIATRIS) ;
· si vous prenez des IMAO (Inhibiteurs de la MonoAmine Oxydase), tels que moclobémide, phénelzine, tranylcypromine ou pargyline (médicaments utilisés dans le traitement de la dépression), ou le linézolide (un antibiotique) ou s'il y a moins de deux semaines que vous avez arrêté de prendre des IMAO ;
· si vous prenez des médicaments de type ergotamine tels que l'ergotamine ou la dihydro-ergotamine pour traiter votre crise de migraine ou du méthysergide pour prévenir votre crise de migraine.
Si vous n'êtes pas sûr d'être concerné par l'une de ces situations, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre RIZATRIPTAN VIATRIS.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre RIZATRIPTAN VIATRIS :
· si votre migraine est associée à des vertiges, des troubles de la marche ou de la coordination des mouvements ou à une faiblesse musculaire du bras ou de la jambe ;
· si vous avez l'un des facteurs de risque de maladie cardiaque suivants : pression artérielle élevée, diabète, tabagisme ou si vous prenez des substituts nicotiniques, êtes un homme de plus de 40 ans ou une femme ménopausée, antécédents familiaux de maladie cardiaque ;
· si vous prenez des préparations à base de plantes contenant du millepertuis ;
· si vous avez une maladie du foie ou des reins ;
· si vous avez un problème particulier de battement du cœur (bloc de branche) ;
· si vous avez ou avez eu des allergies, notamment des allergies à d'autres médicaments de la même classe tels que sumatriptan, naratriptan ou zolmitriptan pour traiter votre migraine ;
· si vous prenez des médicaments inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) comme la sertraline, l'escitalopram, l’oxalate et la fluoxétine ou des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (ISRN) comme la venlafaxine et la duloxétine, utilisées pour traiter la dépression.
Veuillez parler à votre médecin ou à votre pharmacien de vos symptômes. Votre médecin déterminera si vous avez une migraine. Vous devez prendre RIZATRIPTAN VIATRIS seulement pour les crises de migraine. RIZATRIPTAN VIATRIS ne doit pas être utilisé pour traiter les maux de tête qui pourraient être dus à d'autres causes plus graves.
Pendant le traitement
Durant le traitement avec ce médicament, contactez immédiatement votre médecin et ne prenez plus de RIZATRIPTAN VIATRIS si :
· vous avez eu des réactions allergiques telles que gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge qui peuvent provoquer une difficulté à respirer ou à avaler (angio‑œdème) ;
· vous avez eu des symptômes tels que douleur et oppression de la poitrine, même de courte durée.
Si vous prenez du rizatriptan trop souvent, cela peut entraîner chez vous des maux de tête chroniques. Dans ce cas, prévenez votre médecin car vous devriez peut-être arrêter de prendre RIZATRIPTAN VIATRIS.
Enfants et adolescents
L'utilisation de RIZATRIPTAN VIATRIS chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans n'est pas recommandée.
Utilisation chez les patients âgés de plus de 65 ans
Il n'y a pas eu d'études complètes pour étudier la sécurité et l’efficacité du rizatriptan chez les patients de plus de 65 ans.
Autres médicaments et RIZATRIPTAN VIATRIS
Ne prenez pas RIZATRIPTAN VIATRIS :
· si vous prenez déjà d'autres médicaments agonistes des récepteurs 5HT1B/1D (parfois appelés « triptans ») tels que le sumatriptan, le naratriptan et le zolmitriptan ;
· si vous prenez ou avez pris lors des 2 dernières semaines des IMAO (Inhibiteurs de la MonoAmine Oxydase, tels que moclobémide, phénelzine, tranylcypromine, linézolide ou pargyline);
· si vous utilisez des médicaments de type ergotamine tels que l’ergotamine ou la dihydro-ergotamine ;
· si vous utilisez du méthysergide pour prévenir une crise de migraine.
Ces médicaments pris en même temps que RIZATRIPTAN VIATRIS peuvent augmenter le risque d'apparition d'effets indésirables.
Vous devez attendre au moins 6 heures avant de prendre des médicaments de type ergotamine tels que l'ergotamine, la dihydro-ergotamine ou le méthysergide si vous avez pris du rizatriptan.
Vous devez attendre au moins 24 heures pour prendre du rizatriptan si vous avez pris des médicaments de type ergotamine.
Demandez conseil à votre médecin pour la prise de RIZATRIPTAN VIATRIS et les risques possibles :
· si vous prenez du propranolol pour diminuer votre pression artérielle (voir la rubrique 3) ;
· si vous prenez des médicaments inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) tels que la sertraline, l'escitalopram, l’oxalate, le citalopram, la fluoxétine, la paroxétine, ou des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (ISRN) comme la venlafaxine et la duloxétine, utilisés pour traiter la dépression.
RIZATRIPTAN VIATRIS avec des aliments, boissons et de l’alcool
Il n'est pas nécessaire de prendre RIZATRIPTAN VIATRIS avec du liquide.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
On ne sait pas si le rizatriptan est nocif pour le bébé s'il est pris par une femme enceinte.
RIZATRIPTAN VIATRIS peut passer dans le lait maternel. L'allaitement doit être évité pendant 24 heures après la prise de RIZATRIPTAN VIATRIS.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
RIZATRIPTAN VIATRIS contient de l’aspartam.
Ce médicament contient 10 mg d’aspartam par comprimé orodispersible.
L’aspartam contient une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcetonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l’accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La posologie est indiquée par votre médecin.
RIZATRIPTAN VIATRIS est utilisé pour traiter la crise de migraine chez l’adulte. Prenez RIZATRIPTAN VIATRIS le plus rapidement possible dès l'apparition de la crise. Ne pas l'utiliser pour prévenir une crise.
Adultes (entre 18 et 65 ans)
La quantité de RIZATRIPTAN VIATRIS que vous prenez est appelée la dose.
La dose recommandée est de 10 mg.
Si vous prenez du propranolol pour diminuer votre pression artérielle ou que vous avez des problèmes de foie légers ou modérés, votre médecin vous indiquera de prendre une dose plus faible (5 mg).
Si vous prenez du propanolol, vous devez attendre au moins 2 heures après la prise de propanolol pour prendre RIZATRIPTAN VIATRIS.
Si la migraine persiste 2 heures :
Si vous n'êtes pas soulagé(e) dans les deux heures qui suivent la première dose de RIZATRIPTAN VIATRIS vous ne devez pas prendre une seconde dose pour le traitement de la même crise. Il est possible, cependant, que vous répondiez à RIZATRIPTAN VIATRIS lors de la prochaine crise.
Si la migraine réapparaît dans les 24 heures :
Chez certains patients, les symptômes de la migraine peuvent réapparaître dans les 24 heures.
Si la première prise a été efficace mais que la migraine réapparaît dans les 24 h, vous pouvez prendre une dose supplémentaire de RIZATRIPTAN VIATRIS, comprimé orodispersible.
Vous devez toujours attendre au moins 2 heures entre les prises.
Ne prenez pas plus de 2 comprimés de RIZATRIPTAN VIATRIS par 24 heures (par exemple, ne prenez pas plus de 2 comprimés orodispersibles à 10 mg ou 5 mg par 24 heures). Vous devez toujours attendre au moins 2 heures entre les prises.
Si votre état s'aggrave, demandez un avis médical.
Enfants et adolescents (moins de 18 ans) et personnes âgées (de plus 65 ans)
Les enfants, les adolescents et les personnes âgées ne doivent pas prendre RIZATRIPTAN VIATRIS car il n'y a pas suffisamment de données disponibles pour ces tranches d'âge.
Mode et voie d'administration
Les comprimés de RIZATRIPTAN VIATRIS se cassent facilement, manipulez-les avec précaution. Ne pas manipuler les comprimés avec les mains humides car ils risqueraient de se casser.
1. Tenir le bord d’une plaquette et détacher une alvéole en suivant délicatement les perforations périphériques.
2. Décoller délicatement l’opercule.
3. Pousser délicatement le comprimé hors de l’alvéole.
4. Placer le comprimé directement sur la langue pour qu’il se dissolve.
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RIZATRIPTAN VIATRIS peut être utilisé dans des situations où les liquides ne sont pas disponibles, ou pour éviter les nausées et les vomissements qui peuvent accompagner l'ingestion de comprimés avec des liquides.
Si vous avez pris plus de RIZATRIPTAN VIATRIS 10 mg, comprimé orodispersible que vous n’auriez dû :
Contactez immédiatement votre médecin ou l'hôpital le plus proche. Prenez la boîte avec vous.
Les signes de surdosage possibles sont : étourdissements, somnolence, vomissements, évanouissement ou rythme cardiaque lent.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
Une liste des effets indésirables possibles est présentée ci-dessous.
Dans les études menées chez l’adulte, les effets indésirables les plus fréquents rapportés étaient les étourdissements, la somnolence et la fatigue.
Si vous avez l'un des effets indésirables ci-dessous, contactez immédiatement votre médecin ou demandez de l'aide d'urgence :
Peu fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :
· si vous avez une réaction allergique. De telles réactions peuvent apparaître sous la forme de choc anaphylactique (une forme grave de réaction allergique) avec des symptômes tels que :
· éruption cutanée,
· gonflement du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge pouvant entraîner des difficultés à avaler ou à respirer (œdème de Quincke),
· réaction anaphylactoïde (respiration sifflante soudaine, gonflement des lèvres, de la langue et de la gorge ou du corps, une éruption cutanée, des évanouissements ou des difficultés à avaler).
Rare (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000) :
· accident vasculaire cérébral. Ils apparaissent en général chez des patients présentant des risques de maladie cardiaque ou vasculaire, (hypertension artérielle, diabète, tabagisme, utilisation de substituts nicotiniques, antécédents familiaux d’accident vasculaire cérébral, les hommes âgés de plus de 40 ans, les femmes ménopausées, problème de battement du cœur (bloc de branche)).
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles) :
· crises convulsives (convulsions/crises) ;
· une éruption cutanée étendue avec cloques et desquamation de la peau sur une grande partie de la surface du corps, peut être accompagnée de fièvre (syndrome de Lyell) ;
· un syndrome appelé « syndrome sérotoninergique » qui peut causer des effets secondaires tels que coma, tension artérielle instable, une température corporelle très élevée, un manque de coordination musculaire, agitation et des hallucinations ;
· crise cardiaque, spasme des vaisseaux sanguins du cœur. Ils apparaissent en général chez des patients présentant des risques de maladie cardiaque ou vasculaire, (hypertension artérielle, diabète, tabagisme, utilisation de substituts nicotiniques, antécédents familiaux de maladie cardiaque, les hommes âgés de plus de 40 ans, les femmes ménopausées, problème de battement du cœur (bloc de branche)).
Veuillez trouver ci-dessous les autres effets secondaires qui peuvent survenir :
Fréquents (pouvant affecter plus de 1 personne sur 10)
· sensation de fourmillement ou d’engourdissement au niveau des mains et des pieds (paresthésie), maux de tête, sensibilité cutanée diminuée (hypo-esthésie) ;
· diminution de l'attention, difficultés à dormir (insomnie) ;
· vertiges, somnolence ;
· battements de cœur rapides ou irréguliers (palpitations) ;
· rougeurs du visage de courte durée ;
· gêne au niveau de la gorge ;
· indigestion (dyspepsie), sensations de malaise (nausées), vomissements, sécheresse de la bouche, diarrhée ;
· sensations de fatigue et de lourdeur dans certaines parties du corps, douleurs dans le cou, raideur ;
· douleurs au ventre ou au thorax.
Peu fréquents (pouvant affecter moins de 1 personne sur 100)
· difficultés à coordonner les mouvements (ataxie), tremblements ;
· tête qui tourne ou impression que le sol penche (vertige), évanouissement ;
· altération du goût, goût désagréable dans la bouche ;
· modifications du rythme ou de la fréquence des battements du cœur (arythmie) ;
· anomalies de l'électrocardiogramme (examen qui enregistre l'activité électrique de votre cœur), rythme cardiaque très accéléré (tachycardie) ;
· pression artérielle élevée (hypertension) ;
· difficulté respiratoire (dyspnée) ;
· bouffées de chaleur, sueurs ;
· soif ;
· démangeaisons et éruption cutanée étendue grumeleuse (urticaire), faiblesse musculaire, sensation d’oppression dans certaines parties du corps ;
· confusion, nervosité ;
· vision trouble ;
· éruption cutanée ;
· douleur musculaire (myalgie) ;
· douleur de la face.
Rares (pouvant affecter moins de 1 personne sur 1 000)
· perte de connaissance ;
· respiration sifflante.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
· spasmes ou blocage des vaisseaux sanguins des extrémités avec sensation de froid et engourdissement des mains et des pieds ;
· spasmes des vaisseaux sanguins du côlon (gros intestin) pouvant provoquer une douleur abdominale ou une inflammation du côlon.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la plaquette thermoformée et sur la boîte après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
À conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
À conserver dans l'emballage extérieur d'origine à l'abri de l'humidité.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient RIZATRIPTAN VIATRIS 10 mg, comprimé orodispersible ?
· La substance active est le rizatriptan.
Chaque comprimé orodispersible contient 10 mg de rizatriptan (sous forme de benzoate de rizatriptan).
· Les autres composants sont :
Silice colloïdale anhydre, crospovidone (type B), crospovidone (type A), mannitol, cellulose microcristalline et guar galactomannane, stéarate de magnésium, aspartam (E951) (voir rubrique 2 « RIZATRIPTAN VIATRIS 10 mg, comprimé orodispersible contient de l’aspartam ») et arôme menthe (contenant un arôme naturel, de la maltodextrine de maïs et de l'amidon de maïs modifié).
Qu’est-ce que RIZATRIPTAN VIATRIS 10 mg, comprimé orodispersible et contenu de l'emballage extérieur
RIZATRIPTAN VIATRIS, comprimé orodispersible est disponible en boîte de 2 x 1, 3 x 1, 6 x 1, 12 x 1, ou 18 x 1 comprimés orodispersibles en plaquettes pour délivrance à l’unité (OPA/Aluminium/PVC).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
MCDERMOTT LABORATORIES LIMITED TRADING AS GERARD LABORATORIES
35/36 BALDOYLE INDUSTRIAL ESTATE
GRANGE ROAD
DUBLIN 13
IRLANDE
ou
MYLAN HUNGARY KFT./MYLAN HUNGARY LTD.
MYLAN UTCA 1
KOMAROM, 2900
HONGRIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Conformément à la réglementation en vigueur.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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