Dernière mise à jour le 30/06/2025
GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, suspension buvable
Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHERAPIE (V : divers).
Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états infectieux et viraux, d'états grippaux, au cours d'affections rhumatismales inflammatoires et au cours de l'arthrose.
Présentations
> 30 ampoule(s) en verre brun de 2 ml
Code CIP : 375 460-4 ou 34009 375 460 4 1
Déclaration de commercialisation : 04/09/2006
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Service médical rendu (SMR)
Pas de SMR disponible pour ce médicament ( plus d'informations dans l'aide )
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide )
ANSM - Mis à jour le : 18/12/2024
GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, suspension buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cuivre .......................................................................................................................................... 0,3 mg
Pour une ampoule de 2 ml.
Excipients à effet notoire : hydrosulfite de sodium, sulfite de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
4.1. Indications thérapeutiques
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE.
2 à 3 ampoules par jour
Arthrose : la posologie est de 1 ampoule 3 fois par jour.
Mode d’administration
Il est conseillé d'absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d'eau, en dehors des repas.
· Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Sans objet.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Ce médicament contient des sulfites et peut, dans de rares cas, provoquer des réactions d’hypersensibilité sévères et des bronchospasmes.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHERAPIE (V : divers).
Elément minéral trace.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
5.3. Données de sécurité préclinique
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température inférieure à 25°C.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Ampoule à deux pointes autocassables en verre brun de type II de 2 ml. Boîte de 10 ou 30 ampoules.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
Le Parador II
5 Allée Crovetto Frères
98000 Monaco
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 304 623-8 : 2 ml en ampoule (verre). Boîte de 10 ampoules.
· 375 460-4 : 2 ml en ampoule (verre). Boîte de 30 ampoules.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Médicament non soumis à prescription médicale.
ANSM - Mis à jour le : 18/12/2024
GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, suspension buvable
Cuivre
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
1. Qu'est-ce que GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, suspension buvable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, suspension buvable ?
3. Comment prendre GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, suspension buvable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, suspension buvable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, suspension buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHERAPIE (V : divers).
Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états infectieux et viraux, d'états grippaux, au cours d'affections rhumatismales inflammatoires et au cours de l'arthrose.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, suspension buvable ?
Ne prenez jamais GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, suspension buvable
· si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Avertissements et précautions
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.
En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Enfants et adolescents
Réservé à l’adulte.
Autres médicaments et GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, suspension buvable
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, suspension buvable avec des aliments et boissons
Sans objet.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, suspension buvable contient de l’hydrosulfite de sodium et du sulfite de sodium.
Ce médicament contient des sulfites et peut, dans de rares cas, provoquer des réactions d’hypersensibilité sévères et des bronchospasmes.
3. COMMENT PRENDRE GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, suspension buvable ?
Posologie
RESERVE A L'ADULTE.
2 à 3 ampoules par jour.
Traitement de l'arthrose : 1 ampoule 3 fois par jour.
Mode d'administration
Voie orale.
Il est conseillé d'absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d'eau.
Fréquence d'administration
A prendre de préférence en dehors des repas.
Si vous avez pris plus de GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, suspension buvable que vous n’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez de prendre GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, suspension buvable
Si vous arrêtez de prendre GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, suspension buvable
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, suspension buvable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température inférieure à 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
· La substance active est :
Cuivre ..................................................................................................................................... 0,3 mg
Pour une ampoule de 2 ml.
· Les autres composants sont : Amylose, glycérol, phosphate disodique dihydraté, dihydrogénophosphate de potassium anhydre, hydrosulfite de sodium, sulfite de sodium, eau purifiée.
Qu’est-ce que GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, suspension buvable et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous la forme d'une suspension buvable, ampoule de 2 ml, boîte de 10 et boîte de 30 ampoules.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES DES GRANIONS
LE PARADOR II
5 ALLÉE CROVETTO FRÈRES
98000 MONACO
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE DES GRANIONS
LE PARADOR II
5 ALLÉE CROVETTO FRÈRES
98000 MONACO
LABORATOIRE DES GRANIONS
LE PARADOR II
5 ALLÉE CROVETTO FRÈRES
98000 MONACO
ou
LABCATAL
ZI DU MONT BLANC
1 RUE DE L’INDUSTRIE
74100 ANNEMASSE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
{MM/AAAA}
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).