ANSM - Mis à jour le : 10/12/2021

Dénomination du médicament

LETROZOLE ZENTIVA 2,5 mg, comprimé pelliculé

Létrozole

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que LETROZOLE ZENTIVA 2,5 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LETROZOLE ZENTIVA 2,5 mg, comprimé pelliculé ?

3. Comment prendre LETROZOLE ZENTIVA 2,5 mg, comprimé pelliculé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver LETROZOLE ZENTIVA 2,5 mg, comprimé pelliculé ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE LETROZOLE ZENTIVA 2,5 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  

Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs enzymatiques. Inhibiteur non-stéroïdiens de l’aromatase (inhibiteur de la biosynthèse des estrogènes) ; agent anticancéreux apparentés : inhibiteur de l’aromatase - code ATC : L02BG04.

LETROZOLE ZENTIVA contient une substance active appelée létrozole. Il appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de l'aromatase. C'est un traitement hormonal (ou « endocrinien ») du cancer du sein. La prolifération du cancer du sein est souvent stimulée par les œstrogènes, qui sont des hormones sexuelles féminines. LETROZOLE ZENTIVA diminue le taux d'œstrogènes en inhibant une enzyme (« aromatase ») impliquée dans la synthèse d'œstrogènes et pourrait ainsi empêcher la croissance des cancers du sein qui ont besoin d'œstrogènes pour se développer. En conséquence, la prolifération et/ou l'extension des cellules tumorales à d'autres parties de l'organisme est ralentie ou arrêtée.

LETROZOLE ZENTIVA est utilisé pour traiter le cancer du sein chez les femmes ménopausées, c'est-à-dire qui n'ont plus de règles.

LETROZOLE ZENTIVA est utilisé pour prévenir les récidives de cancer du sein. Il peut être utilisé en traitement de première intention lorsqu'une chirurgie immédiate n'est pas adéquate ou il peut être utilisé en traitement de première intention après une chirurgie mammaire ou après cinq ans de traitement par le tamoxifène. LÉTROZOLE ZENTIVA est également utilisé pour empêcher la tumeur de s'étendre à d'autres parties du corps chez les patientes atteintes d'un cancer du sein à un stade avancé.

Si vous avez des questions sur la manière dont LETROZOLE ZENTIVA agit ou sur la raison pour laquelle ce médicament vous a été prescrit, demandez plus d'informations à votre médecin.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LETROZOLE ZENTIVA 2,5 mg, comprimé pelliculé ?  

Respectez attentivement l'intégralité des instructions du médecin. Celles-ci peuvent être différentes des informations générales présentées dans cette notice.

Si votre médecin vous a informé d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ne prenez jamais LETROZOLE ZENTIVA 2,5 mg, comprimé pelliculé :

· si vous êtes allergique au létrozole ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

· si vous avez toujours vos règles, c'est-à-dire si vous n'êtes pas encore ménopausée,

· si vous êtes enceinte,

· si vous allaitez.

Si vous présentez l'une de ces conditions, ne prenez pas ce médicament et parlez-en à votre médecin.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre LETROZOLE ZENTIVA :

· si vous présentez une maladie rénale sévère,

· si vous présentez une maladie hépatique sévère,

· si vous présentez des antécédents d'ostéoporose ou de fractures osseuses (voir également rubrique 3 « Surveillance du traitement par LETROZOLE ZENTIVA »).

Si vous présentez l'une de ces conditions, parlez-en à votre médecin. Votre médecin la prendra en compte pendant votre traitement par LETROZOLE ZENTIVA.

Le Létrozole peut provoquer une inflammation des tendons ou des lésions tendineuses (voir rubrique 4.) Au premier signe de douleur ou de gonflement d’un tendon, mettre au repos la zone douloureuse et contactez votre médecin.

Enfants et adolescents (en dessous de 18 ans)

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant ou l'adolescente.

Personnes âgées (65 ans et plus)

Ce médicament peut être utilisé chez les patientes âgées de 65 ans et plus, à la même dose que pour les autres adultes.

Autres médicaments et LETROZOLE ZENTIVA 2,5 mg, comprimé pelliculé

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Certains autres médicaments peuvent être affectés par LETROZOLE ZENTIVA. Ils peuvent également, à leur tour, modifier l'action de LETROZOLE ZENTIVA.

LETROZOLE ZENTIVA 2,5 mg, comprimé pelliculé avec des aliments et des boissons

Les aliments et les boissons n'affectent pas le létrozole.

Grossesse et allaitement

Vous ne pouvez prendre LETROZOLE ZENTIVA que si vous êtes ménopausée. Toutefois, votre médecin pourra discuter avec vous de la nécessité d'utiliser une contraception efficace, sachant que vous pourriez encore être en âge de procréer pendant le traitement par LETROZOLE ZENTIVA.

LETROZOLE ZENTIVA est contre-indiqué en cas de grossesse ou d'allaitement, car cela pourrait être nocif pour votre enfant.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Si vous ressentez des vertiges, une fatigue, une somnolence ou une sensation de malaise général, ne conduisez pas et n'utilisez aucun outil ou machine jusqu'à ce que vous vous sentiez de nouveau bien

LETROZOLE ZENTIVA 2,5 mg, comprimé pelliculé contient du lactose

3. COMMENT PRENDRE LETROZOLE ZENTIVA 2,5 mg, comprimé pelliculé ?  

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

La dose habituelle est un comprimé de LETROZOLE ZENTIVA par jour. Prendre LETROZOLE ZENTIVA à la même heure chaque jour vous aidera à ne pas oublier de prendre votre comprimé.

Le comprimé doit être avalé entier avec un verre d'eau ou un autre liquide, au cours ou en dehors des repas.

Combien de temps prendre LETROZOLE ZENTIVA

Continuez à prendre LETROZOLE ZENTIVA chaque jour aussi longtemps que votre médecin l'a prescrit. Vous pourrez peut-être le prendre pendant plusieurs mois ou même plusieurs années. Si vous avez des questions sur la durée de votre traitement par LETROZOLE ZENTIVA parlez-en à votre médecin.

Surveillance pendant le traitement par LETROZOLE ZENTIVA

Vous ne devez prendre ce médicament que sous surveillance médicale stricte. Votre médecin surveillera régulièrement votre état de santé pour déterminer si le traitement à l'effet attendu.

LETROZOLE ZENTIVA peut provoquer un amincissement des os ou une perte osseuse (ostéoporose) du fait de la diminution des œstrogènes dans l'organisme. Votre médecin pourra décider de mesurer votre densité osseuse (une façon de surveiller l'ostéoporose) avant, pendant et après le traitement.

Si vous avez pris plus de LETROZOLE ZENTIVA 2,5 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû

Si vous avez pris trop de LETROZOLE ZENTIVA, ou si une autre personne a pris accidentellement vos comprimés, demandez immédiatement conseil à votre médecin ou dans un hôpital. Montrez-leur la plaquette de comprimés. Un traitement médical pourrait être nécessaire.

Si vous oubliez de prendre LETROZOLE ZENTIVA 2,5 mg, comprimé pelliculé

Si vous vous rendez compte de votre oubli à un intervalle proche de la prise de votre dose suivante (par exemple 2 ou 3 heures avant celle-ci), ne prenez pas la dose que vous avez oubliée et prenez la dose suivante au moment habituel.

Sinon, prenez la dose dès que vous vous rendez compte de votre oubli et prenez ensuite le prochain comprimé comme d'habitude.

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre LETROZOLE ZENTIVA 2,5 mg, comprimé pelliculé

Vous ne devez pas arrêter de prendre LETROZOLE ZENTIVA même si vous vous sentez mieux, sauf si votre médecin vous le demande. Voir également la rubrique ci-dessus " Combien de temps prendre LETROZOLE ZENTIVA "·

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

La plupart des effets indésirables sont d'intensité légère à modérée et disparaissent généralement après quelques jours à quelques semaines de traitement.

Certains d'entre eux, tels que les bouffées de chaleur, la perte de cheveux ou les saignements vaginaux, peuvent être dus au manque d'œstrogènes dans l'organisme.

Ne soyez pas alarmée par cette liste d'effets indésirables éventuels. Il est possible que vous n'en présentiez aucun.

Certains effets indésirables peuvent être graves :

· Rares ou peu fréquents (c'est-dire qu'ils peuvent concerner 1 à 100 patientes sur 10 000) :

o faiblesse, paralysie ou perte de sensibilité dans toute partie du corps (plus particulièrement les bras ou les jambes), perte de coordination, nausées ou difficultés d'élocution ou à respirer (signes de troubles cérébraux, par exemple d'accident vasculaire cérébral),

o douleur thoracique oppressante soudaine (signe de troubles cardiaques),

o difficultés à respirer, douleur thoracique, évanouissements, accélération du rythme cardiaque, coloration bleuâtre de la peau ou douleur soudaine dans un bras, une jambe ou un pied (signes d'une possible formation d'un caillot sanguin),

o gonflement et rougeur le long d'une veine qui est très sensible et éventuellement douloureuse au toucher,

o forte fièvre, frissons ou aphtes buccaux dus à des infections (manque de globules blancs),

o troubles de vision sévères persistants.

Si vous présentez l'un des effets ci-dessus, informez immédiatement votre médecin.

Vous devez informer immédiatement votre médecin si vous présentez l'un des effets indésirables au cours de votre traitement par LETROZOLE ZENTIVA :

· gonflement du visage et du cou (signes d'une réaction allergique),

· yeux et peau jaune, nausées, perte d'appétit, urines foncées (signes d'hépatite),

· éruption, rougeur de la peau, cloques sur les lèvres, les yeux ou la bouche, peau qui pèle, fièvre (signes de troubles de la peau).

Certains effets indésirables sont très fréquents. Ces effets indésirables peuvent concerner plus de 10 patientes sur 100.

· bouffées de chaleur,

· augmentation du taux de cholestérol (hypercholestérolémie),

· fatigue,

· transpiration excessive,

· douleurs osseuses et articulaires (arthralgies).

Si vous ressentez un des effets mentionnées et qu'il vous parait grave, veuillez en informer votre médecin.

Certains effets indésirables sont fréquents. Ces effets indésirables peuvent concerner 1 à 10 patientes sur 100.

· éruption cutanée,

· maux de tête,

· vertiges,

· malaises (sensation générale de ne pas se sentir bien),

· troubles digestifs, tels que nausées, vomissements, indigestion, constipation, diarrhées,

· augmentation ou perte de l'appétit,

· douleurs musculaires,

· douleurs osseuses,

· amincissement des os ou fragilisation osseuse (ostéoporose) pouvant entraîner dans certains cas des fractures osseuses (voir également rubrique 2, « Quelles sont les informations à connaitre avant de prendre LÉTROZOLE ZENTIVA »),

· raideurs articulaires (arthrite),gonflement des bras, des mains, des pieds ou des chevilles (œdème),

· dépression,

· prise de poids,

· perte de cheveux,

· augmentation de la pression artérielle (hypertension),

· palpitations, accélération du rythme cardiaque (tachycardie),

· douleur thoracique

· douleurs abdominales,

· peau sèche,

· saignement vaginal.

Si vous ressentez un des effets mentionnés et qu'il vous paraît grave, veuillez en informer votre médecin.

D'autres effets indésirables sont peu fréquents. Ces effets indésirables peuvent concerner 1 à 10 patientes sur 1 000.

· troubles nerveux, tels qu'anxiété, nervosité, irritabilité, assoupissement, troubles de la mémoire, somnolence, insomnie,

· altération des sensations, notamment du toucher,

· troubles oculaires, tels que vision trouble, irritation oculaire,

· problèmes cardiaques (évènements cardiaques ischémiques),

· troubles cutanés, tels que démangeaisons (urticaire),

· pertes ou sécheresse vaginale,

· douleurs du sein,

· fièvre,

· soif, altération du goût, bouche sèche,

· sécheresse des muqueuses,

· perte de poids,

· infection urinaire, augmentation de la fréquence des émissions d'urines,

· toux,

· augmentation du taux des enzymes hépatiques,

· jaunissement de la peau et des yeux,

· taux élevés de bilirubine dans le sang (un produit de dégradation des globules rouges),

· douleurs tumorales,

· œdème généralisé.

· inflammation d’un tendon ou tendinite (tissus conjonctifs qui relient les muscles aux os)

Certains effets sont rares. Ces effets indésirables peuvent concerner 1 à 10 patientes sur 10 000.

· rupture d’un tendon (tissus conjonctifs qui relient les muscles aux os)

Si vous ressentez un des effets mentionnés et qu'il vous parait grave, veuillez en informer votre médecin.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER LETROZOLE ZENTIVA 2,5 mg, comprimé pelliculé ?  

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la plaquette thermoformée et la boîte. Les deux premiers numéros indiquent le mois et les quatre derniers numéros indiquent l’année.

La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS  

Ce que contient LETROZOLE ZENTIVA 2,5 mg, comprimé pelliculé  

· La substance active est :

Létrozole........................................................................................................................ 2,5 mg

Pour un comprimé pelliculé

· Les autres composants sont : lactose monohydraté, cellulose microcristalline, amidon de maïs prégélatinisé, glycolate d'amidon de sodium, stéarate de magnésium, dioxyde de silice colloïdale.

Les éléments du pelliculage sont : macrogol, talc, hypromellose, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172).

Qu’est-ce que LETROZOLE ZENTIVA 2,5 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur  

Ce médicament se présente sous forme d’un comprimé pelliculé rond de couleur jaune, portant l'inscription en creux L900 sur une face et 2.5 sur l'autre.

Boîte de 30 comprimés.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  

ZENTIVA FRANCE

35 RUE DU VAL DE MARNE

75013 PARIS

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  

ZENTIVA FRANCE

35 RUE DU VAL DE MARNE

75013 PARIS

Fabricant  

SYNTHON BV

MICROWEG 22

6545 CM NIJMEGEN

PAYS-BAS

Ou

SYNTHON HISPANIA S.L.

CASTELLO 1 – POLIGONO LAS SALINAS

08830 SANT BOI DE LIOBREGAT

Espagne

Ou

ROTTENDORF PHARMA GMBH

OSTENFELDER STRASSE 51-61

59320 ENNIGERLOH

ALLEMAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.

[A compéter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres  

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).