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BISOPROLOL ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé - Notice patient |
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ANSM - Mis à jour le : 24/04/2024
BISOPROLOL ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé
fumarate de bisoprolol
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que BISOPROLOL ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre BISOPROLOL ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé ?
3. Comment prendre BISOPROLOL ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BISOPROLOL ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : bêta-bloquant - code ATC : CO7ABO7
Indications thérapeutiques
Ces médicaments agissent en modifiant la réponse de l’organisme à certaines impulsions nerveuses, en particulier au niveau du cœur. En conséquence, le bisoprolol ralentit ainsi le rythme cardiaque et permet au cœur de pomper plus efficacement le sang dans l'ensemble du corps.
L'insuffisance cardiaque se produit lorsque le muscle cardiaque est faible et incapable de pomper suffisamment de sang pour répondre aux besoins de l’organisme. BISOPROLOL ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé est utilisé pour traiter les patients présentant une insuffisance cardiaque chronique stable.
Ce produit est utilisé en association avec d'autres médicaments adaptés à cette affection (tels que les inhibiteurs de l’enzyme de conversion ou IEC, les diurétiques et les glycosides cardiaques).
Ne prenez jamais BISOPROLOL ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé :
· si vous êtes allergique au bisoprolol ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés à la rubrique 6,
· si vous avez un asthme sévère,
· si vous avez des troubles sévères de la circulation sanguine périphérique (de type phénomène de Raynaud), qui peuvent entraîner des picotements dans les doigts et les orteils ou les faire pâlir ou virer au bleu,
· si vous avez un phéochromocytome non traité, c'est-à-dire une tumeur rare de la glande surrénale,
· si vous avez une acidose métabolique, c'est-à-dire présence d'acide en excès dans le sang.
Ne prenez pas BISOPROLOL ZENTIVA LAB 10 mg, comprimé si vous avez un les effets cardiaques suivants :
· insuffisance cardiaque aigüe,
· aggravation d’une insuffisance cardiaque nécessitant l'injection intraveineuse de médicaments qui augmentent la force de contraction du cœur,
· ralentissement du rythme cardiaque, pression artérielle basse,
· certaines maladies du cœur entrainant un rythme cardiaque lent ou irrégulier,
· choc cardiogénique, qui est un grave trouble cardiaque aigu aboutissant à une chute de la pression artérielle et une insuffisance de la circulation sanguine.
Avertissements et précautions
Si vous présentez l'une des affections suivantes, indiquez-le à votre médecin avant de prendre BISOPROLOL ZENTIVA LAB ; il/elle pourra décider des mesures de précaution particulières (par exemple, vous prescrire un traitement complémentaire ou réaliser des contrôles plus fréquents):
· Diabète,
· Jeûne strict,
· Certaines maladies du cœur comme les troubles du rythme cardiaque, ou les douleurs thoraciques sévères au repos (angor de Prinzmetal),
· Problèmes rénaux ou hépatiques,
· Troubles moins sévères de la circulation sanguine périphérique,
· Problèmes respiratoires chroniques ou asthme moins sévère,
· Antécédents d’éruption cutanée squameuse (psoriasis),
· Tumeur de la glande surrénale (phéochromocytome),
· Troubles thyroïdiens.
Par ailleurs, prévenez votre médecin si vous devez subir:
· un traitement de désensibilisation (en prévention du rhume des foins, par exemple) car BISOPROLOL ZENTIVA LAB peut augmenter les risques de réaction allergique ou amplifier la sévérité de ces réactions;
· une anesthésie (dans le cadre d'une intervention chirurgicale, par exemple) car BISOPROLOL ZENTIVA LAB peut avoir des effets sur la façon dont votre organisme réagit dans une telle situation.
Si vous avez des problèmes respiratoires chroniques ou un asthme moins sévère, informez immédiatement votre médecin si vous commencez à éprouver des difficultés récentes à respirer, une toux ou un râle après un effort, quand vous prenez BISOPROLOL ZENTIVA LAB.
Enfants et adolescents
BISOPROLOL ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé n’est pas recommandé chez les enfants et les adolescents.
Autres médicaments et BISOPROLOL ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé :
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Ne prenez pas les médicaments suivants en même temps que BISOPROLOL ZENTIVA LAB sans avoir consulté spécifiquement votre médecin à ce sujet.
· Certains médicaments utilisés pour traiter les irrégularités ou anomalies du rythme cardiaque (anti-arythmiques de classe I de type quinidine, disopyramide, lidocaïne, phenytoïne, flécaïnide, propafénone).
· Certains médicaments utilisés pour traiter l’hypertension, l’angine de poitrine ou les irrégularités du rythme cardiaque (inhibiteurs calciques de type vérapamil et diltiazem).
· Certains médicaments utilisés pour traiter l’hypertension tels que clonidine, méthyldopa, moxonidine, rilménidine. Cependant, n'interrompez pas ces traitements sans avoir d’abord pris l’avis de votre médecin.
Demandez l’avis de votre médecin avant de prendre les médicaments suivants en même temps que BISOPROLOL ZENTIVA LAB ; votre médecin pourra juger nécessaire de contrôler votre état plus fréquemment :
· Certains médicaments utilisés pour traiter l’hypertension ou l’angine de poitrine (inhibiteurs calciques de la famille des dihydropyridines, de type félodipine et amlodipine)
· Certains médicaments utilisés pour traiter les irrégularités ou anomalies du rythme cardiaque (anti-arythmiques de classe III de type amiodarone)
· Les bêta-bloquants en application locale (comme le timolol en goutte ophtalmique pour le traitement du glaucome)
· Certains médicaments utilisés par exemple pour traiter la maladie d'Alzheimer ou pour traiter le glaucome (parasympathomimétiques de type tacrine ou le carbachol) ou certains médicaments utilisés dans le traitement des problèmes cardiaques aigus (sympathomimétiques de type isoprénaline et dobutamine).
· Les antidiabétiques, notamment l’insuline
· Les anesthésiques (lors d’interventions chirurgicales, par exemple),
· La digitaline, utilisée pour traiter l’insuffisance cardiaque,
· Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) utilisés pour traiter l’arthrite, les douleurs ou les inflammations (ibuprofène ou diclofénac par exemple),
· Tout médicament susceptible de faire baisser la pression artérielle, qu’il s’agisse d’un effet recherché ou indésirable, comme les antihypertenseurs, certains médicaments contre la dépression (antidépresseurs tricycliques tels que l’imipramine ou amitriptyline), certains médicaments utilisés pour traiter l’épilepsie ou employés au cours de l’anesthésie (barbituriques tels que phénobarbital) ou certains médicaments contre la maladie mentale caractérisée par une perte de contact avec la réalité (phénothiazines tels que la lévomépromazine),
· La méfloquine, utilisée pour la prévention ou le traitement du paludisme,
· Les traitements contre la dépression appelés inhibiteurs de la monoamine-oxydase (sauf les IMAO-B) tels que la moclobémide.
BISOPROLOL ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse
L'utilisation de BISOPROLOL ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé pendant la grossesse pourrait nuire à l'enfant à naître. Prévenez votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de l'être. Il/elle avisera si vous pouvez prendre BISOPROLOL ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé pendant votre grossesse.
Allaitement
On ignore si le bisoprolol passe dans le lait maternel humain. Par conséquent, l'allaitement n'est pas recommandé pendant le traitement par BISOPROLOL ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
La capacité à conduire un véhicule ou à utiliser des machines peut être altérée sous traitement par bisoprolol. Il convient d'être particulièrement attentif en début de traitement, en cas d’augmentation ou de modification de posologie ainsi qu'en cas de consommation d'alcool.
BISOPROLOL ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé contient
Sans objet.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute.
Une surveillance régulière par le médecin est requise lors du traitement par BISOPROLOL ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé. Elle est tout particulièrement nécessaire en début de traitement, en cas d'augmentation de la dose et lorsque vous arrêtez le traitement.
Prenez le comprimé avec un peu d'eau, le matin, avant, pendant ou après le petit-déjeuner. Les comprimés ne doivent pas être mâchés ou écrasés. La barre de cassure n’est pas destinée à diviser le comprimé.
BISOPROLOL ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé est habituellement utilisé dans le cadre d'un traitement au long cours.
Chez l'adulte, y compris les personnes âgées:
Le traitement par bisoprolol doit être instauré à faible dose et augmenté progressivement.
Votre médecin décidera de l'augmentation de la dose à appliquer, en général selon le schéma suivant:
· 1,25 mg de bisoprolol une fois par jour pendant une semaine.
· 2,5 mg de bisoprolol une fois par jour pendant une semaine.
· 3,75 mg de bisoprolol une fois par jour pendant une semaine.
· 5 mg de bisoprolol une fois par jour pendant quatre semaines.
· 7,5 mg de bisoprolol une fois par jour pendant quatre semaines.
· 10 mg de bisoprolol une fois par jour en traitement d'entretien (en continu).
La dose quotidienne maximale recommandée est de 10 mg de bisoprolol.
Selon votre tolérance au médicament, votre médecin pourra également décider de prolonger l'intervalle entre les augmentations de la dose. Si votre état s'aggrave ou si vous ne tolérez plus le médicament, il pourra être nécessaire de réduire à nouveau la dose ou d'interrompre le traitement. Chez certains patients, une dose d'entretien inférieure à 10 mg de bisoprolol peut être suffisante. Votre médecin vous indiquera la marche à suivre.
Si vous devez arrêter totalement le traitement, votre médecin vous conseillera généralement de réduire progressivement la dose, faute de quoi votre état de santé pourrait se détériorer.
Si vous avez pris plus de BISOPROLOL ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé que vous n’auriez dû :
Prévenez immédiatement votre médecin qui décidera des mesures nécessaires à prendre.
Les symptômes du surdosage peuvent être un ralentissement du rythme cardiaque, des difficultés respiratoires sévères, des vertiges ou des tremblements (dus à la baisse du taux de sucre dans le sang).
Si vous oubliez de prendre BISOPROLOL ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Prenez la dose habituelle le matin suivant
Si vous arrêtez de prendre BISOPROLOL ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé :
N’interrompez en aucun cas le traitement par BISOPROLOL ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé si votre médecin ne vous a pas conseillé de le faire. Dans le cas contraire, votre état de santé pourrait se détériorer fortement.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Afin d’éviter les réactions graves, consultez un médecin immédiatement si un effet indésirable devient sévère, survient brusquement ou s’aggrave rapidement.
Les effets indésirables les plus graves sont ceux touchant les fonctions cardiaques.
· ralentissement du rythme cardiaque (susceptible d'affecter au moins 1 patient sur 10).
· aggravation de l’insuffisance cardiaque (susceptible d'affecter jusqu’à 1 patient sur 10).
· rythme cardiaque lent ou irrégulier (susceptible d'affecter jusqu’à 1 patient sur 100).
· réactions allergiques de type démangeaisons, bouffées de chaleur, éruptions cutanées (susceptible d'affecter jusqu’à 1 patient sur 1000).
Si vous avez des vertiges ou si vous vous sentez faible, ou encore si vous avez des difficultés à respirer, contactez votre médecin dès que possible.
Les autres effets indésirables sont répertoriés ci-dessous en fonction de leur fréquence:
Fréquent (susceptible d'affecter jusqu’à 1 patient sur 10) :
· fatigue, épuisement, vertiges, maux de tête
· sensation de refroidissement ou d'engourdissement dans les mains et les pieds
· pression artérielle basse
· troubles gastro-intestinaux tels que nausées, vomissements, diarrhée ou constipation
Peu fréquent (susceptible d'affecter jusqu’à 1 patient sur 100) :
· troubles du sommeil
· dépression
· vertiges lors du passage à la position debout
· gêne respiratoire chez les personnes ayant un asthme ou des problèmes respiratoires chroniques
· faiblesse musculaire, crampes
Rare (susceptible d'affecter jusqu’à 1 patient sur 1000) :
· troubles de l'audition
· rhinite allergique
· diminution de la sécrétion de larmes (ce qui peut être gênant si vous portez des lentilles de contact)
· inflammation du foie pouvant causer un jaunissement de la peau ou du blanc des yeux
· résultats anormaux d'analyses sanguines de la fonction hépatique ou des triglycérides
· réactions allergiques à type de démangeaisons, bouffées de chaleur, éruptions cutanées. Vous devez immédiatement consulter votre médecin si vous présentez des réactions allergiques plus sévères, pouvant impliquer un gonflement au niveau du visage, du cou, de la langue, de la bouche ou de la gorge ou des difficultés respiratoires.
· troubles de l'érection (impuissance)
· cauchemars, hallucinations
· perte de connaissance
Très rare (susceptible d'affecter jusqu’à 1 patient sur 10 000) :
· irritation et rougeur de l'œil (conjonctivite)
· chute des cheveux
· apparition ou aggravation d'une affection cutanée squameuse (psoriasis) ; éruption psoriasiforme
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient BISOPROLOL ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé ?
· La substance active est :
fumarate de bisoprolol....................................................................................................... 5 mg
Pour un comprimé.
· Les autres composants sont : cellulose microcristalline, amidon de maïs prégélatinisé, crospovidone, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium, oxyde de fer jaune (E172).
Qu’est-ce que BISOPROLOL ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé et contenu de l’emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de Comprimés ronds, de couleur jaunâtre à jaune clair, comportant la mention « 5 » gravée en relief, une barre de cassure et d’un diamètre de 6 mm ± 0,3 mm. La barre de cassure n’est pas destinée à diviser le comprimé.
Boîte de 28, 30 ou 90 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
U KABELOVNY 130,
DOLNÍ MĔCHOLUPY
102 37 PRAGUE 10
RÉPUBLIQUE TCHÈQUE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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