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POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop - Notice patient |
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ANSM - Mis à jour le : 10/03/2022
POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou,votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop?
3. Comment prendre POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : APPORT POTASSIQUE (A : appareil digestif et métabolisme)
Ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention des déficits en potassium.
Ne prenez jamais POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop :
· si vous êtes allergique aux substance(s) active(s) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· Si il y a présence d’une hyperkaliémie ou toute situation pouvant entraîner une hyperkaliémie comme : l’insuffisance rénale, la maladie d’Addison, le diabète non contrôlé.
· Si vous suivez un traitement par des diurétiques hyperkaliémiants.
Autres médicaments et POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop
Informez votre médecin si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre un traitement par des inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC), ou par certains médicaments ou classes thérapeutiques susceptibles de favoriser la survenue d’une hyperkaliémie (augmentation importante de la quantité de potassium dans le sang).
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
En l'absence de données sur un éventuel passage dans le lait maternel, il est déconseillé d'allaiter pendant le traitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
Mises en garde spéciales
· Ce traitement risque d'entraîner une surcharge de l'organisme en potassium (hyperkaliémie), il impose une surveillance médicale régulière comportant des examens médicaux, des dosages biologiques du potassium dans le sang (kaliémie) et éventuellement des électrocardiogrammes.
· En raison de la présence de glucose, de sorbitol et de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares).
· En raison de la présence de parahydroxybenzoate de méthyle, ce médicament peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Précautions d’emploi
· Des analyses de sang sont nécessaires avant et pendant le traitement afin d'adapter la posologie notamment chez la personne âgée.
· Ce médicament contient 11,5 g de saccharose pour 15 ml: en tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.
POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop contient du glucose, du saccharose (11,5 g/ 15 ml), du rouge cochenille, du sorbitol et du parahydroxybenzoate de méthyle (E218).
RESERVE A L’ADULTE.
La dose est adaptée par votre médecin en fonction des résultats de l’analyse de sang.
Elle peut varier de 1 à 8 fois 15 ml par jour.
Voie orale.
Ce médicament doit être dilué dans un verre d’eau afin d’éviter toute irritation digestive.
Les prises sont réparties à intervalles réguliers en 2 à 3 prises par jour, de préférence à la fin des repas.
Utilisez uniquement le gobelet doseur fourni avec ce médicament.
Le gobelet doseur doit être rincé et séché après chaque utilisation. Conservez le flacon et le gobelet doseur ensemble dans le carton jusqu'à la prochaine utilisation dans un endroit sûr où votre enfant ne peut ni le voir ni l'atteindre. Jetez le gobelet doseur une fois le flacon terminé.
Si vous avez pris plus de POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop que vous n’auriez dû
Prévenez immédiatement votre médecin ou pharmacien.
Si vous oubliez de prendre POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre d’utiliser POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop
Sans objet.
· Augmentation du taux de potassium dans le sang
· Irritation digestive à forte dose
· En raison de la présence de rouge cochenille A, risque de réactions allergiques.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce médicament se présente sous forme de sirop.
Flacon de 200 ou 250 ml avec gobelet doseur.
Ce que contient POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop
· La substance active est :
Chlorure de potassium.......................................................................................................... 5,000 g
Glycérophosphate de potassium, solution à 50%................................................................... 2,000 g
Pour 100 ml de sirop.
· Les autres composants sont : inositol, sorbitol, glucose monohydraté, extrait de sirop de grenadine [contient notamment du rouge cochenille A (E124)], saccharose, parahydroxybenzoate de méthyle, eau purifiée.
Qu’est-ce que POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop et contenu de l’emballage extérieur
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
6 RUE DU FORT BOURBON
1249 LUXEMBOURG
LUXEMBOURG
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
H2 PHARMA
ZA LA CROIX BONNET
21 RUE JACQUES TATI
78390 BOIS D’ARCY
ZA LA CROIX BONNET
21 RUE JACQUES TATI
78390 BOIS D’ARCY
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{MM/AAAA}
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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