ANSM - Mis à jour le : 02/08/2024

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

MIKICORT 4 mg, suppositoire

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Budésonide............................................................................................................................. 4 mg

Pour un suppositoire.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Suppositoire

Suppositoires de couleur blanche, en forme de torpille (d’une longueur d’environ 2 cm), avec une surface lisse.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Traitement d’attaque de la rectocolite hémorragique aiguë légère à modérée limitée au rectum (rectite hémorragique) chez le patient adulte.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

La dose quotidienne recommandée est de 4 mg de budésonide, sous la forme d’un suppositoire de 4 mg.

Mode d’administration

Voie rectale uniquement.

MIKICORT 4 mg, suppositoire doit être administré à l’heure du coucher. Si possible, l’intestin doit être vidé avant l’administration de MIKICORT 4 mg, suppositoire afin d’obtenir les meilleurs résultats.

Durée du traitement

La durée du traitement est déterminée par le médecin. En règle générale, un épisode aigu s’atténue au bout de 6 à 8 semaines. Au-delà de cette période, MIKICORT 4 mg, suppositoire ne doit plus être utilisé.

Populations particulières

Insuffisance rénale

Aucune donnée n’est disponible à ce jour concernant les patients atteints d’insuffisance rénale. Dans la mesure où les reins n’interviennent que de façon mineure dans l’élimination du budésonide, les patients atteints d’insuffisance légère à modérée peuvent être traités aux mêmes doses que les patients dont la fonction rénale n’est pas altérée.

Bien que la pharmacocinétique du budésonide ne devrait pas être altérée chez les patients atteints d’insuffisance rénale, en l’absence de données supplémentaires, la prudence est recommandée lorsque ce produit est administré à des patients atteints d’insuffisance rénale sévère.

Insuffisance hépatique

MIKICORT 4 mg, suppositoire n’a pas été étudié chez les patients atteints d’insuffisance hépatique. Par conséquent, la prudence s’impose en cas d’administration du produit chez ces patients (voir également rubriques 4.3, 4.4 et 5.2).

Sujets âgés (> 65 ans)

Aucun ajustement particulier de la dose n’est recommandé. Cependant, l’expérience en matière d’utilisation de MIKICORT 4 mg, suppositoire chez les personnes âgées est limitée.

Population pédiatrique

La sécurité et l’efficacité de MIKICORT 4 mg, suppositoire chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans n’ont pas été établies. Aucune donnée n’est disponible.

4.3. Contre-indications

· Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1

· Cirrhose hépatique

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

La prudence est de mise chez les patients souffrant de tuberculose, d’hypertension, de diabète sucré, d’ostéoporose, d’ulcère gastroduodénal, de glaucome, de cataracte ou ayant des antécédents familiaux de diabète, des antécédents familiaux de glaucome, ou toute autre pathologie dans laquelle les glucocorticoïdes peuvent exercer des effets indésirables.

Des effets systémiques des glucocorticoïdes peuvent apparaître. De tels effets peuvent comprendre un syndrome de Cushing, une inhibition surrénalienne, une réduction de la densité minérale osseuse, une cataracte, un glaucome et un large éventail d’effets psychiatriques/comportementaux (voir rubrique 4.8).

Infection

L’inhibition de la réponse inflammatoire et de la fonction immunitaire augmente la sensibilité aux infections et la sévérité de celles-ci. Le risque d’aggravation des infections bactériennes, fongiques, amibiennes et virales au cours d’un traitement par les glucocorticoïdes doit être attentivement envisagé. La présentation clinique peut souvent être atypique et des infections graves, comme la septicémie ou la tuberculose, peuvent être masquées et atteindre de ce fait un stade avancé avant d’être identifiées.

Varicelle

La varicelle est particulièrement préoccupante car cette maladie habituellement mineure peut être fatale chez les patients immunodéprimés. Il convient de conseiller aux patients sans antécédents nettement établis de varicelle d’éviter tout contact personnel étroit avec la varicelle ou le zona ; en cas d’exposition, ils doivent consulter d’urgence un médecin. Si le patient est un enfant, les conseils ci-dessus doivent être transmis aux parents. L’immunisation passive par des immunoglobulines zona-varicelle est nécessaire pour les patients exposés et non immunisés qui reçoivent des glucocorticoïdes systémiques ou qui en ont pris pendant les trois mois qui précèdent ; elle doit être administrée dans les 10 jours suivant l’exposition à la varicelle. Si le diagnostic de varicelle est confirmé, cette affection nécessite une prise en charge par un spécialiste et un traitement urgent. Les glucocorticoïdes ne devront pas être interrompus, et une augmentation de la dose pourrait même s’imposer.

Rougeole

Les patients dont l’immunité est compromise et qui ont été en contact avec la rougeole doivent, dans la mesure du possible, recevoir des immunoglobulines normales dès que possible après l’exposition.

Vaccins

Les vaccins vivants ne doivent pas être administrés aux personnes utilisant des glucocorticoïdes de manière chronique. La formation d’anticorps en réponse à d’autres vaccins peut être diminuée.

Patients présentant des troubles de la fonction hépatique

Sur la base de l’expérience acquise auprès de patients présentant des stades avancés de cholangite biliaire primitive (CBP) et souffrant de cirrhose hépatique, il faut s’attendre à un accroissement de la biodisponibilité systémique du budésonide chez tous les patients souffrant d’insuffisance hépatique sévère. Toutefois, chez les patients souffrant d’affection hépatique sans cirrhose hépatique associée, le budésonide s’est avéré sûr et bien toléré à la dose quotidienne orale de 9 mg. S’agissant de MIKICORT 4 mg, suppositoire, aucun ajustement spécifique de la dose n’est nécessaire pour les patients souffrant d’affections hépatiques non cirrhotiques ou souffrant seulement d’une légère insuffisance hépatique.

Patients présentant des troubles de la fonction rénale

Bien que la pharmacocinétique du budésonide ne devrait pas être altérée chez les patients atteints d’insuffisance rénale, en l’absence de données supplémentaires, la prudence est recommandée lorsque ce produit est administré à des patients atteints d’insuffisance rénale sévère.

Troubles visuels

Des troubles visuels ont été rapportés lors de l’utilisation de corticostéroïdes par voie systémique ou locale. En cas de symptômes de type vision floue ou autres troubles visuels, l’orientation du patient vers un ophtalmologiste devra être envisagée pour une évaluation des causes possibles, notamment une cataracte, un glaucome ou des maladies rares telles qu’une choriorétinopathie séreuse centrale, ces affections ayant été décrites après l’administration de corticostéroïdes par voie systémique ou locale.

Interférences avec les tests sérologiques

La fonction surrénalienne pouvant être inhibée par le traitement par budésonide, les résultats pourraient être faussés lors d’un test de stimulation à l’ACTH pour le diagnostic de l’insuffisance hypophysaire (valeurs faussement basses).

Personnes âgées (> 65 ans)

Il convient de garder à l’esprit que les effets indésirables peuvent être plus fréquents chez les patients âgés. Par conséquent, les patients âgés doivent faire l’objet d’une surveillance étroite afin de détecter d’éventuels effets indésirables.

Autres

Les glucocorticoïdes peuvent provoquer une inhibition de l’axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HHS) et diminuer la réponse au stress. Lorsque des patients sont soumis à une intervention chirurgicale ou à d’autres stress, si une inhibition surrénalienne est suspectée, il est recommandé d’administrer un traitement systémique supplémentaire par glucocorticoïdes.

Le traitement par MIKICORT 4 mg, suppositoire induit des taux de stéroïdes systémiques inférieurs à ceux obtenus avec les traitements par glucocorticoïdes oraux conventionnels à action systémique. Le passage d’un autre traitement par glucocorticoïde à un traitement par MIKICORT 4 mg, suppositoire peut provoquer la réapparition de symptômes liés à la modification des taux systémiques de stéroïdes.

Tout traitement concomitant par du kétoconazole ou d’autres inhibiteurs du CYP3A4 doit être évité (voir rubrique 4.5).

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Interactions pharmacodynamiques

Glucosides cardiotoniques

L’action des glucosides peut être potentialisée par le déficit en potassium, qui est un effet indésirable potentiel connu des glucocorticoïdes.

Salidiurétiques

L’utilisation concomitante de glucocorticoïdes peut accroître l’excrétion du potassium et aggraver l’hypokaliémie.

Interactions pharmacocinétiques

Cytochrome P450

Inhibiteurs du CYP3A4

Il est prévu que l’administration concomitante d’inhibiteurs du CYP3A, y compris de produits contenant du cobicistat, augmente le risque d’effets indésirables systémiques. L’association doit être évitée, sauf si les bénéfices sont supérieurs au risque accru d’effets indésirables systémiques des corticostéroïdes ; dans ce cas, les patients doivent être surveillés en vue de détecter les éventuels effets indésirables systémiques des corticostéroïdes.

En cas d’administration concomitante de kétoconazole à 200 mg une fois par jour par voie orale, les concentrations plasmatiques de budésonide (dose unique de 3 mg) sont multipliées par 6 environ. Ces concentrations sont multipliées par 3 environ lorsque le kétoconazole est administré 12 heures après le budésonide. Les données disponibles étant insuffisantes pour formuler des recommandations posologiques, il convient d’éviter cette association.

D’autres inhibiteurs puissants du CYP3A4 comme le ritonavir, l’itraconazole, la clarithromycine et le jus de pamplemousse sont également susceptibles de provoquer une augmentation importante des concentrations plasmatiques de budésonide. Par conséquent, la prise concomitante de budésonide doit être évitée.

Inducteurs du CYP3A4

Les composés ou médicaments qui induisent l’activité du CYP3A4, tels que la carbamazépine et la rifampicine, pourraient réduire l’exposition systémique mais aussi l’exposition locale au budésonide au niveau des muqueuses intestinales. Il pourrait s’avérer nécessaire d’ajuster la dose de budésonide.

Substrats du CYP3A4

Les composés ou médicaments métabolisés par le CYP3A4 peuvent entrer en compétition avec le budésonide. Si la substance compétitrice a une affinité supérieure pour le CYP3A4, il pourrait en résulter une augmentation des concentrations plasmatiques de budésonide. En revanche, si le budésonide se lie plus fortement au CYP3A4, les taux plasmatiques de la substance compétitrice pourraient augmenter et une adaptation/réduction de la dose de ce médicament pourrait s’imposer.

Des concentrations plasmatiques élevées et une augmentation des effets des glucocorticoïdes ont été rapportées chez des femmes recevant également des œstrogènes ou un contraceptif oral, mais ces effets n’ont pas été observés avec les contraceptifs oraux combinés à faible dose.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

L’administration de MIKICORT 4 mg, suppositoire pendant la grossesse est à éviter, sauf en cas d’absolue nécessité. On dispose de peu de données concernant l’issue des grossesses survenues après une administration orale de budésonide chez l’être humain. Les données concernant l’utilisation du budésonide inhalé dans un grand nombre de grossesses exposées n’ont pas mis en évidence d’effets délétères ; toutefois, la concentration plasmatique maximale de budésonide est probablement plus élevée lors du traitement par MIKICORT 4 mg, suppositoire qu’avec le budésonide inhalé. Chez l’animal gravide, le budésonide, comme d’autres glucocorticoïdes, a provoqué des anomalies du développement fœtal (voir rubrique 5.3). La pertinence de ces observations pour l’être humain n’a pas été établie.

Allaitement

Le budésonide est excrété dans le lait maternel (on dispose de données relatives à l’excrétion après une administration par inhalation). Toutefois, on s’attend uniquement à des effets mineurs sur l’enfant allaité après l’administration de MIKICORT 4 mg, suppositoire aux doses thérapeutiques. Une décision doit être prise soit d’interrompre l’allaitement, soit d’interrompre/de s’abstenir du traitement par budésonide en prenant en compte le bénéfice de l’allaitement pour l’enfant au regard du bénéfice du traitement pour la femme.

Fertilité

Il n’existe pas de données concernant l’effet du budésonide sur la fertilité humaine. La fertilité n’a pas été modifiée par le traitement par budésonide dans les études animales (voir rubrique 5.3).

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

MIKICORT 4 mg, suppositoire n’a aucun effet ou qu’un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

4.8. Effets indésirables

Les catégories de fréquence sont définies comme suit : très fréquent (³ 1/10), fréquent (³ 1/100, < 1/10), peu fréquent (³ 1/1 000, < 1/100), rare (³ 1/10 000, < 1/1 000), très rare (< 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Les effets indésirables suivants ont été observés au cours des études cliniques avec MIKICORT 4 mg, suppositoire :

Les effets indésirables suivants, connus pour être associés à la classe thérapeutique (corticostéroïdes, budésonide), peuvent également survenir sous traitement par MIKICORT 4 mg, suppositoire (fréquence indéterminée) :

Ces effets indésirables sont typiques des glucocorticoïdes systémiques. Leur survenue dépend de la posologie, de la durée du traitement, de l’existence ou non d’un traitement antérieur ou concomitant par d’autres glucocorticoïdes et de la sensibilité individuelle.

En raison de son action locale, le risque d’effets indésirables systémiques de MIKICORT 4 mg, suppositoire est généralement plus faible que celui observé avec l’utilisation de glucocorticoïdes à action systémique.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

4.9. Surdosage

En cas de surdosage de courte durée, aucun traitement médical en urgence n’est nécessaire. Il n’existe pas d’antidote spécifique. Le traitement, si nécessaire, sera un traitement de soutien et symptomatique.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : Antidiarrhéiques, anti-inflammatoires/anti-infectieux intestinaux, corticostéroïdes à action locale, code ATC : A07EA06

Mécanisme d’action

Le mécanisme d’action exact du budésonide dans le traitement de la rectocolite/rectite hémorragique n’est pas encore totalement élucidé. Les données issues d’études pharmacologiques et d’études cliniques contrôlées suggèrent fortement que le mode d’action du budésonide repose essentiellement sur un effet local au niveau de l’intestin. Le budésonide est un glucocorticostéroïde doté d’un effet anti-inflammatoire local puissant.

Efficacité clinique

Une étude clinique de phase III randomisée, en double aveugle, avec double placebo (étude BUS-4/UCA) a comparé le traitement rectal par MIKICORT 4 mg, suppositoire (groupe BUS) au traitement par Mikicort 2 mg mousse rectale (groupe BUF) pour le traitement de la rectite hémorragique légèrement à modérément active. Au total, 577 patients adultes ont été randomisés (1/1) et ont reçu soit 4 mg de budésonide une fois par jour (1×/j) en suppositoire, soit 2 mg de budésonide 1×/j en mousse rectale pendant 8 semaines. Les co-critères d’évaluation principaux de l’efficacité étaient la rémission clinique (définie par des sous-scores à l’échelle UC-DAI modifiée de 0 ou 1 pour la fréquence des selles et de 0 pour le saignement rectal) et la cicatrisation de la muqueuse (définie par un sous-score à l’échelle UC-DAI modifiée de 0 ou 1 pour l’aspect de la muqueuse). Dans l’ensemble d’analyse per protocole (PP), 197 des 250 patients (78,8 %) du groupe BUS et 194 des 261 patients (74,3 %) du groupe BUF ont présenté une rémission clinique (full analysis set [FAS] : 211 sur 281 patients [75,1 %] dans le groupe BUS et 204 sur 290 patients [70,3 %] dans le groupe BUF). Le taux de patients ayant présenté une cicatrisation de la muqueuse dans le groupe BUS était de 81,2 % (PP ; 203 sur 250 patients), contre 81,2 % (PP ; 212 sur 261 patients) dans le groupe BUF (FAS : 214 sur 281 patients [76,2 %] dans le groupe BUS contre 220 sur 290 patients [75,9 %] dans le groupe BUF).

Par comparaison avec l’inclusion, les taux de cortisol matinaux à la fin du traitement ont été réduits de façon statistiquement significative dans les deux groupes de traitement de l’étude BUS-4/UCA, avec une réduction plus importante dans le groupe BUS à 4 mg que dans le groupe BUF à 2 mg. La pertinence clinique de ces observations n’a pas été établie.

La comparaison entre l’administration le matin ou le soir du suppositoire a mis en évidence une différence significative en faveur de l’administration le soir (p = 0,03), avec une différence de 10,7 % entre les taux de répondeurs pour la cicatrisation de la muqueuse.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Absorption

Après administration rectale de MIKICORT 4 mg, suppositoire chez des sujets sains, le budésonide a montré un temps de latence médian de 0 h et un délai d’obtention de la concentration plasmatique maximale de 3,50 h. La concentration plasmatique maximale (C_max) moyenne était de 2,39 ng/mL et l’aire sous la courbe de la concentration plasmatique en fonction du temps (ASC_0-∞) était de 17,0 h*ng/mL.

L’administration répétée de MIKICORT 4 mg, suppositoire une fois par jour sur 6 jours chez des sujets sains n’a pas entraîné d’accumulation ; la C_max était de 2,65 ng/mL et l’ASC sur l’intervalle de 24 h entre les administrations (ASC_0-τ) était de 15,4 h*ng/mL.

Distribution

Le budésonide a un volume de distribution élevé (environ 3 L/kg). Le taux moyen de liaison aux protéines plasmatiques est de 85 % à 90 %.

Biotransformation

Le budésonide est soumis à une biotransformation importante dans la muqueuse intestinale et dans le foie, conduisant à la formation de métabolites présentant une activité glucocorticoïde faible. L’activité glucocorticoïde des principaux métabolites, le 6b-hydroxybudésonide et la 16a-hydroxyprednisolone, est inférieure à 1 % de celle du budésonide.

Elimination

Après administration rectale, la demi-vie d’élimination médiane est de 3,97 h chez les sujets sains. La vitesse de clairance du budésonide est élevée (environ 80 L/h).

Moins de 1 % de la dose administrée est éliminé sous forme de budésonide inchangé par voie rénale.

Une diminution liée à l’âge de la vitesse d’élimination a été observée après administration rectale de budésonide.

Insuffisance hépatique

Un pourcentage significatif du budésonide est métabolisé dans le foie par le CYP3A4. L’exposition systémique au budésonide est donc fortement accrue chez les patients atteints d’insuffisance hépatique sévère. Aucune étude n’a été menée avec MIKICORT 4 mg, suppositoire chez les patients atteints d’insuffisance hépatique.

5.3. Données de sécurité préclinique

Les données précliniques issues des études de toxicologie aiguë, subchronique et chronique réalisées avec le budésonide ont révélé une atrophie du thymus et de la corticosurrénale ainsi qu’une diminution du nombre de lymphocytes, en particulier.

Le budésonide n’a induit aucun effet mutagène au cours d’un certain nombre de tests in vitro et in vivo.

Une légère augmentation du nombre de foyers hépatiques basophiles a été observée au cours d’études en administration chronique réalisées chez le rat avec le budésonide. Des études de carcinogénicité ont révélé une incidence accrue de néoplasmes hépatocellulaires primaires, d’astrocytomes (chez les rats mâles) et de tumeurs mammaires (rats femelles). Ces tumeurs étaient probablement imputables à l’action spécifique des récepteurs des stéroïdes, à l’augmentation de la charge métabolique et aux effets anaboliques sur le foie, des effets également mis en évidence pour d’autres glucocorticoïdes lors d’études réalisées chez le rat, et qui constituent donc un effet de classe dans cette espèce.

Le budésonide n’a eu aucun effet sur la fertilité chez le rat. Chez des animaux gravides, comme c’est le cas avec d’autres glucocorticoïdes, le budésonide a induit des décès fœtaux et des anomalies du développement fœtal (diminution de la taille de la portée, retard de croissance intra-utérine des fœtus et anomalies du squelette). Certains glucocorticoïdes ont été associés à l’apparition de fentes palatines chez l’animal. La pertinence clinique de ces observations n’est pas encore établie pour l’être humain (voir rubrique 4.6).

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Palmitate d’ascorbyle E304(i)

Glycérides hémi-synthétiques solides

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

2 ans

6.4. Précautions particulières de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

Films thermosoudés blancs, pelables, en (PVC/PEBD) ou (PVC/PVDC/PEBD).

Présentations : 12, 30, 55 ou 60 suppositoires.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

DR. FALK PHARMA GMBH

LEINENWEBERSTR. 5

79108 FREIBURG

ALLEMAGNE

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 34009 302 746 3 7 : 12 suppositoires sous films thermosoudés (PVC/PEBD).

· 34009 302 746 4 4 : 30 suppositoires sous films thermosoudés (PVC/PEBD).

· 34009 302 746 6 8 : 12 suppositoires sous films thermosoudés (PVC/PVDC/PEBD).

· 34009 302 746 7 5 : 30 suppositoires sous films thermosoudés (PVC/PVDC/PEBD).

· 34009 550 959 0 3 : 60 suppositoires sous films thermosoudés (PVC/PEBD).

· 34009 550 959 1 0 : 60 suppositoires sous films thermosoudés (PVC/PVDC/PEBD).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Date de première autorisation:{JJ mois AAAA}

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

{JJ mois AAAA}

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

Liste I

ANSM - Mis à jour le : 02/08/2024

Dénomination du médicament Redirection vers le haut de page

MIKICORT 4 mg, suppositoire

Budésonide

Encadré Redirection vers le haut de page

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ? Redirection vers le haut de page

1. Qu'est-ce que MIKICORT 4 mg, suppositoire et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser MIKICORT 4 mg, suppositoire ?

3. Comment utiliser MIKICORT 4 mg, suppositoire ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver MIKICORT 4 mg, suppositoire ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE MIKICORT 4 mg, suppositoire ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Redirection vers le haut de page

Classe pharmacothérapeutique : Antidiarrhéiques, anti-inflammatoires/anti-infectieux intestinaux, corticostéroïdes à action locale, code ATC : A07EA06

MIKICORT 4 mg, suppositoire contient la substance active budésonide. Il s’agit d’un corticostéroïde localement actif utilisé dans le traitement des maladies intestinales inflammatoires.

MIKICORT 4 mg, suppositoire est utilisé dans le traitement des épisodes aigus d’inflammations chroniques du rectum (rectite hémorragique) chez les patients adultes.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER MIKICORT 4 mg, suppositoire ? Redirection vers le haut de page

N’utilisez jamais MIKICORT 4 mg, suppositoire

· si vous êtes allergique au budésonide ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).

· si vous souffrez d’une maladie sévère du foie (cirrhose du foie).

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser MIKICORT 4 mg, suppositoire si vous souffrez de l’un des troubles suivants :

· tuberculose

· hypertension

· diabète, ou en cas de diagnostic de diabète dans votre famille

· os fragiles (ostéoporose)

· ulcères dans l’estomac ou dans la première partie de l’intestin grêle (ulcères gastroduodénaux)

· augmentation de la pression à l’intérieur de l’œil (glaucome) ou problèmes oculaires, comme l’opacification du cristallin (cataracte), ou diagnostic de glaucome dans votre famille

· problèmes de foie

· problèmes de reins

Autres précautions à prendre durant le traitement par MIKICORT 4 mg, suppositoire

· Veuillez prévenir votre médecin si vous avez une infection. Les symptômes de certaines infections peuvent être atypiques ou moins prononcés.

· Evitez tout contact avec des personnes atteintes de varicelle ou de zona, si vous n’avez jamais contracté ces maladies. Elles pourraient avoir des conséquences graves pour vous. En cas de contact avec la varicelle ou le zona, consultez immédiatement votre médecin.

· Veuillez prévenir votre médecin si vous n’avez pas encore eu la rougeole.

· Si vous devez subir une vaccination, parlez-en d’abord à votre médecin.

· Si vous devez subir une opération, informez votre médecin que vous utilisez MIKICORT 4 mg, suppositoire.

· Contactez votre médecin en cas de vision floue ou d’autres troubles visuels.

MIKICORT 4 mg, suppositoire pourrait affecter les résultats des tests effectués par votre médecin ou à l’hôpital. Informez votre médecin que vous utilisez MIKICORT 4 mg, suppositoire avant la réalisation de ces tests.

Personnes âgées

Les patients âgés doivent faire l’objet d’une surveillance étroite afin de détecter d’éventuels effets indésirables.

Enfants et adolescents

MIKICORT 4 mg, suppositoire ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans. L’utilisation de ce médicament chez les patients âgés de moins de 18 ans n’a pas encore été étudiée.

Autres médicaments et MIKICORT 4 mg, suppositoire

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Mentionnez tout particulièrement les médicaments suivants :

· glucosides cardiotoniques tels que la digoxine (médicaments utilisés pour traiter les affections cardiaques)

· diurétiques (utilisés pour éliminer une quantité excessive de liquide de l’organisme)

· kétoconazole ou itraconazole (utilisés pour traiter les infections fongiques)

· clarithromycine, un antibiotique utilisé pour traiter des infections

· carbamazépine (utilisée dans le traitement de l’épilepsie)

· rifampicine (utilisée dans le traitement de la tuberculose)

· œstrogènes ou contraceptifs oraux.

Certains médicaments peuvent augmenter les effets de MIKICORT 4 mg, suppositoire et il est possible que votre médecin souhaite vous surveiller attentivement si vous prenez ces médicaments (y compris certains médicaments pour traiter l’infection à VIH : ritonavir, cobicistat).

MIKICORT 4 mg, suppositoire avec des aliments et boissons

Ne buvez pas de jus de pamplemousse pendant votre traitement par ce médicament, car l’effet du traitement pourrait être modifié.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser ce médicament.

N’utilisez MIKICORT 4 mg, suppositoire pendant la grossesse que si votre médecin vous l’a ordonné.

Le budésonide passe en petites quantités dans le lait maternel. Si vous allaitez, n’utilisez MIKICORT 4 mg, suppositoire que si votre médecin vous l’a ordonné.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

MIKICORT 4 mg, suppositoire ne devrait pas altérer votre capacité à conduire un véhicule ou à utiliser des machines.

3. COMMENT UTILISER MIKICORT 4 mg, suppositoire? Redirection vers le haut de page

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

La dose recommandée est d’un suppositoire de Mikicort 4 mg par jour.

Mode d’administration

Ce médicament est réservé à une utilisation par voie rectale, c’est-à-dire qu’il doit être introduit dans l’anus. Ne le prenez PAS par voie orale.

MIKICORT 4 mg, suppositoire doit être administré à l’heure du coucher afin que le suppositoire reste en place aussi longtemps que possible.

Comment introduire le suppositoire ?

· Lavez-vous à nouveau les mains soigneusement.

Durée du traitement

La durée du traitement sera déterminée par votre médecin. Elle dépendra de votre état de santé. En général, la poussée aiguë de la maladie inflammatoire des intestins (rectite hémorragique) disparaît au bout de 6 à 8 semaines.

Si vous avez utilisé plus de MIKICORT 4 mg, suppositoire que vous n’auriez dû

Si vous avez utilisé trop de suppositoires en une fois, administrez la dose suivante conformément à la prescription du médecin. N’utilisez pas une quantité moins importante. En cas de doute, contactez un médecin, qui pourra décider des mesures à prendre ; si possible, prenez la boîte et cette notice avec vous.

Si vous oubliez d’utiliser MIKICORT 4 mg, suppositoire

Si vous manquez une dose, poursuivez simplement votre traitement à la posologie prescrite. N’utilisez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié d’utiliser.

Si vous arrêtez d’utiliser MIKICORT 4 mg, suppositoire

Si vous souhaitez interrompre ou arrêter votre traitement prématurément, parlez-en à votre médecin. Même si vous commencez à vous sentir mieux, continuez à prendre votre médicament jusqu’à ce que votre médecin vous dise de l’arrêter.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? Redirection vers le haut de page

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables suivants ont été signalés lors de l’utilisation de MIKICORT 4 mg, suppositoire :

Très fréquent : peut affecter plus de 1 personne sur 10

· diminution du taux de cortisol (une hormone) dans le sang

Peu fréquent : peut affecter jusqu’à 1 personne sur 100

· diminution de la fonction des surrénales (petites glandes situées à proximité des reins)

· maux de tête

· bouffées de chaleur

· douleurs abdominales, flatulences, douleur abdominale sévère due à une inflammation aiguë du pancréas

· éruption cutanée

· modifications du cycle menstruel telles que règles irrégulières

Les effets indésirables suivants sont typiques des médicaments similaires à MIKICORT 4 mg, suppositoire (les corticostéroïdes) et peuvent donc survenir également avec ce médicament. Leur fréquence n’est pas connue :

· risque accru d’infection

· syndrome de Cushing, qui est associé à l’utilisation d’une trop grande quantité de corticostéroïdes et entraîne : rondeur du visage, prise de poids, taux élevé de sucre dans le sang (hyperglycémie), rétention de liquide dans les tissus (p. ex. jambes gonflées), diminution du taux de potassium dans le sang (hypokaliémie), pilosité corporelle indésirable chez la femme, impuissance, stries sur la peau (vergetures), acné

· modifications de l’humeur, telles que dépression, irritabilité ou euphorie

· agitation avec activité physique accrue, anxiété, agressivité

· vision floue

· risque accru de formation de caillots sanguins, inflammation des vaisseaux sanguins, hypertension

· dyspepsie, ulcères à l’estomac ou l’intestin grêle, constipation

· éruption cutanée allergique, points rouges provenant de saignements cutanés, retard de cicatrisation, réactions cutanées locales telles que dermatite de contact, contusions

· douleurs musculaires et articulaires, faiblesse musculaire, contractions musculaires superficielles

· os fragiles (ostéoporose), perte osseuse en raison d’une mauvaise circulation sanguine (ostéonécrose)

· fatigue et sensation de malaise général

Ces effets indésirables sont typiques des médicaments stéroïdes. Leur survenue dépend de la dose, de la durée du traitement, de la présence d’un traitement antérieur ou en cours par d’autres préparations à base de cortisone, ainsi que de votre sensibilité individuelle.

Si vous avez été traité(e) par une préparation plus forte à base de cortisone avant de commencer le traitement avec MIKICORT 4 mg, suppositoire, il se peut que vos symptômes réapparaissent lors du changement de médicament. Dans ce cas, contactez votre médecin.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER MIKICORT 4 MG, SUPPOSITOIRE ? Redirection vers le haut de page

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et sur la plaquette après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS Redirection vers le haut de page

Ce que contient MIKICORT 4 mg, suppositoire

· La substance active est :

Budésonide....................................................................................................................... 4 mg

Pour un suppositoire.

· Les autres composants sont : palmitate d’ascorbyle E304(i) et Glycérides hémi-synthétiques solides.

Qu’est-ce que MIKICORT 4 mg, suppositoire et contenu de l’emballage extérieur

MIKICORT 4 mg, suppositoire se présente sous la forme de suppositoires de couleur blanche, en forme de torpille (d’une longueur d’environ 2 cm), avec une surface lisse.

MIKICORT 4 mg, suppositoire est disponible en boîtes de 12, 30, 55 ou 60 suppositoires.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

DR. FALK PHARMA GMBH

LEINENWEBERSTR. 5

79108 FREIBURG

Allemagne

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

DR. FALK PHARMA SAS

32-36 rue de bellevue

92100 boulogne billancourt

TEL : + 33 1 78 90 02 71

Fabricant

DR. FALK PHARMA GMBH

LEINENWEBERSTR. 5

79108 FREIBURG

ALLEMAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

{mois AAAA}.

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).